Control de calidad

1. Error analítico

1.1. Error aleatorio

1.1.1. Variaciones en la técnica

1.2. Error sistemático

1.2.1. Estándares/Reactivos mal preparados

1.2.2. Instrumentación defectuosa

1.2.3. Procesos escritos de manera deficiente

2. Propósito

2.1. Monitorear procesos analíticos

2.2. Detectar errores analíticos

2.3. Evitar informar valores incorrectos del paciente

3. Reglas de control al error

4. Control de calidad externo (CCE)

5. PLDA

6. Control de calidad interno (CCI)

7. Características de calidad

7.1. Exactitud

7.2. Formas efectivas de petición de prueba

7.3. Instrucciones claras para la preparación del paciente

7.4. Manejo de la muestra

7.5. Análisis e informe de resultados

7.6. Alcances de referencia apropiados

7.7. Informe de resultados comprensibles

8. Material de control de calidad

8.1. Disponible en cantidad suficiente

8.2. Ser estable durante período de tiempo prolongado

8.3. Variación mínima en concentración

8.4. Debe parecerse mucho a la muestra

8.4.1. Físico

8.4.2. Químico

8.5. Debe comportarse como una mx real

9. Factores

9.1. Preanalítica

9.1.1. Preparación del paciente

9.1.2. Recolección de muestras

9.1.3. Manejo y almacenamiento de muestra

9.2. Analítica

9.2.1. Instrumentación

9.2.2. Reactivos

9.3. Postanalítica

9.3.1. Registro e informe de datos del paciente

10. Definición

10.1. Componente

10.1.1. Sistema de aseguramiento de control de calidad

11. Programa de control de calidad estadístico

11.1. Etapas

11.1.1. 1. Establecer límites estadísticos

11.1.2. 2. Usar estos límites como criterios de evaluación

11.1.3. 3. Tomar acción correctiva