1. Tratamiento
1.1. tratamiento sintomático
1.1.1. Inhibidores de la acetilcolinesterasa
1.1.1.1. facilita la activación y contracción muscular
1.1.1.2. inhibe la destrucción de acetilcolina en la unión neuromuscular
1.2. inmunoterapia
1.2.1. induce y mantiene la remisión de los síntomas
1.2.2. suprime la producción de anticuerpos patogénicos o del daño inducido por dichos anticuerpos.
1.3. Recambio plasmático e inmunoglobulinas
1.3.1. disminuye los síntomas durante el inicio de terapia inmunosupresora y la crisis miasténica
1.3.2. reduce el tiempo de ventilación mecánica en crisis miasténicas
1.4. tratamiento quirúrgico
1.4.1. Timectomía
1.4.1.1. estancias hospitalarias más cortas
1.4.1.2. disminución del dolor postoperatorio
1.4.1.3. baja morbilidad y mortalidad
2. Causas
2.1. bloqueo post-sináptico de la transmisión neuromuscular por anticuerpos contra los receptores de
2.1.1. acetilcolina
2.1.1.1. Sustancia química elaborada por algunos tipos de neuronas
2.1.2. otras proteínas de la membrana post-sináptica
2.2. Factores hereditarios
2.2.1. susceptibilidad genética
2.3. Factores medio ambientales
2.3.1. exposición a ciertos fármacos
2.3.2. contaminación
2.3.3. patógenos
3. Diagnóstico
3.1. sospecha clínica
3.1.1. historia clínica
3.1.2. examen neurológico
3.2. Diagnóstico definitivo
3.2.1. Farmacológico
3.2.1.1. test de Tensilon
3.2.2. Inmunológico
3.2.3. Neurofisiológico
3.2.3.1. a estimulación repetitiva del nervio
3.2.3.2. electromiografía de fibra única
3.3. patologías del timo (apoyo)
3.3.1. tomografía de tórax con contraste
3.3.2. resonancia magnética
3.3.3. cintigrafía de somatostatina
4. Sintomas
4.1. fatiga y debilidad muscular localizada o generalizada
4.2. debilidad de la musculatura facial
4.3. debilidad cervical
4.3.1. caída de la cabeza
4.3.2. dolor
4.4. debilidad bulbar
4.4.1. dificultad respiratoria
4.4.2. ortopnea
4.5. debilidad en extremidades
4.6. complicaciones respiratorias
4.6.1. disfagia
4.6.2. regurgitación nasal
4.6.3. voz nasal o hipofonía