1. Hipercinéticos
1.1. Distonía
1.1.1. Contraxcción musculares extendidas y lentas que dan inicio a posturas anómalas y dolorosas
1.1.1.1. Focales
1.1.1.1.1. Afectan solo una parte del cuerpo
1.1.1.2. Segmentadas
1.1.1.2.1. Afectan a partes contiguas
1.1.1.3. Multifuncional
1.1.1.3.1. Afectan 2 o más partes contiguas
1.1.1.4. Generalizada
1.1.1.4.1. Primeras décadas de vida
1.1.1.4.2. Progresivas
1.2. Mioclonías
1.2.1. Contracciones breves
1.2.1.1. Sacudodas de un músculo o un grupo de músculos.
1.2.2. Diagnóstico clínico
1.3. Asterixis
1.3.1. Pérdida súbita de tono postural
1.3.2. Unilateral
1.3.3. Bilateral
1.4. Tics
1.4.1. Idiopáticos
1.4.1.1. Transitorios de la infancia
1.4.1.2. Motores o vocales crónicos
1.4.1.3. Síndrome de Gilles de la Turette
1.4.1.4. Tics Comienzo en el adulto
1.4.1.5. Tics de comienzo senil
1.4.1.6. Transtornos de movimientos esteriotipados
1.4.2. Secundarios
1.4.2.1. Alteraciones cromosómicas
1.4.2.2. Retraso mental, esquizofrenia, autismo. etc
1.5. Corea
1.5.1. Corea de Huntington
1.5.1.1. Tienen un marcha fragmentada
1.5.1.2. Es hereditaria y se manifiesta en adultos
1.5.1.3. Movimientos involuntarios, irregulares, breves y repetitivos.
1.5.1.4. Afectan a la región media de extremidades superiores.
1.6. Atetosis
1.6.1. movimientos continuos, lentos y vermiculares.
1.6.2. Afectan a los dedos de manos y pies.
1.7. Hemibalismo
1.7.1. Afecta a un hemicuerpo
1.8. Acatisia
1.8.1. De reposo
1.8.1.1. Aparece en reposo
1.8.1.2. Suele ser unilateral
1.8.1.3. Grosero y lento
1.8.2. Postural
1.8.2.1. Aparece al intentar mantener una posición contra gravedad
1.8.2.2. Fino y rápido
1.8.3. Cinético
1.8.3.1. Interfiere en la relación del movimiento:
1.8.3.2. Interfiere en la relación del movimiento:
1.8.3.2.1. Temblor inicial
1.8.3.2.2. Temblor transición
1.8.3.2.3. Terminal o itencional
1.9. Temblor
1.10. SÍndrome de piernas inquietas
1.10.1. Molestias inespecificas en miembros inferiores (sensaciones desagradables)
1.10.2. Interfiere en el dopamina
1.10.3. Es idiopáticas
2. hipocinéticos
2.1. Enfermedad de Parkinson
2.1.1. Con deterioro cognitivo
2.1.1.1. Precoz
2.1.1.1.1. Demencia por cuerpos de Lewy
2.1.1.1.2. Parálisis supranuclear progresiva
2.1.1.2. En fases avanzadas
2.1.1.2.1. Enfermedad de Parkinson idiopática
2.1.2. Sin deterioro cognitivo
2.1.2.1. Atrofias multisistémicaas
2.1.3. Manifestaciones clínicas
2.1.3.1. Tenblor en reposo
2.1.3.2. Riigidez en "rueda dentada"
2.1.3.3. Inestabilidad postural
2.1.3.4. Disfunción autonómica
2.1.3.5. Demensia
2.1.3.6. Congelamiento, etc
2.1.4. Neurogenética
2.1.4.1. 5 - 10% de la población afectada
2.1.4.2. Genes PARK 1- 9
2.1.4.3. Después del criterio de la edad