1. Project Review
1.1. Summary of Project
1.2. Timeline:
1.3. Budget:
1.4. Resources:
2. Variaciones de las especies debidas a las diferencias en el metabolismo de los fármacos
2.1. El metabolismo o biotransformación se define como los diferentes cambios químicos, inducidos por enzimas, que sufre un fármaco en el cuerpo antes de la eliminación final del organismo
2.2. La velocidad de biotransformación de los fármacos varia de acuerdo con la especie hasta seis veces o más. El retículo endoplásmico del hígado contiene un grupo importante de enzimas oxidantes llamadas mixtooxidasas o monooxigenasas
3. Algunas diferencias farmacológicas entre especies.
3.1. La morfina y sus derivados sintéticos como la meperidina pueden provocar convulsiones y muerte en gatos mientras que en otras especies funciona como depresor de S.N.C.
3.2. el cloranfenicol que posee una vida media de 54 minutos en los caballos, y de cinco horas 10 minutos en gatos, en cuanto al efecto, en humanos induce anemia irreversible y mortal; pero en los animales domésticos aún no se ha observado dicho efecte.
3.3. El proceso farmacocinético (absorción, distribución, biotransformación y excreción), en la sensibilidad farmacodinámica de los receptores tisulares, o en las respuestas fisiológicas compensadoras.
3.3.1. La vida media plasmática promedio de la amikacina en las diversas variedades de serpientes es de aproximadamente 72 horas, una hora en perros, en gatos es de 1.3 horas, de 1.7 horas en caballos y de 2.3 horas en seres humanos
4. Variaciones de las especies debidas a las diferencias en la distribución de los fármacos
5. Las diferencias en la composición corporal pueden explicar, en gran parte, las variaciones del patrón de distribución de los fármacos, entre las especies; por ejemplo, las vías gastrointestinales y sus contenidos constituyen 4,6% del peso corporal en los perros y el 20,3% en las cabras; la masa muscular varía mucho menos, corresponde al 54% del peso corporal en los perros y el 46% en las cabras
6. Los animales jóvenes no han desarrollado completamente sus mecanismos de biotransformación y excreción, mientras que, en la edad avanzada disminuye la eficiencia de dichos mecanismos; por esto, la capacidad de biotransformación y excreción en animales jóvenes y adultos es mejor
7. Variaciones de las especies debidas a diferencias farmacocinéticas
8. .
9. Variaciones en la absorciónintestinal
9.1. La estreptomicina que no se debe administrar por vía oral en los herbívoros ya que produce un desequilibrio bacteriano severo; en carnívoros y omnívoros produce deficiencia de vitamina K cuando se administra por tiempo prolongado.
9.2. Las considerables diferencias por la disposición anatómica y la fisiología digestiva entre los carnívoros y herbívoros, y, de estos últimos, entre los equinos y los rumiantes,
10. Variaciones debidas a las diferencias en la eliminación de los fármacos
10.1. Al parecer, existen diferencias entre especies, aunque es poco probable que esto tenga importancia clínica, sobre la velocidad de eliminación de algunos medicamentos depurados del cuerpo por excreción renal
10.1.1. ,Variaciones farmacológicas relacionadas con la edad
10.1.1.1. La edad y la distribución de medicamentos
10.1.1.1.1. El patrón de distribución de los fármacos puede estar alterado en los neonatos y en los animales geriátricos debido a alteraciones en el volumen de los fluidos en el organismo y a cambios en relación del tejido adiposo y no adiposo
10.1.1.1.2. Nutrición La actividad de muchas enzimas depende del estado nutricional del animal. Las dietas carentes de calcio, potasio, ácido ascórbico y proteínas, incrementan la sensibilidad a los fármacos
11. Variaciones de especie debidas a diferencias desconocidas
11.1. Tradicionalmente se sabe que la morfina produce una excitación “maníaca” en los gatos. No obstante, cuando se administra en una dosis adecuada para el alivio de un dolor visceral intenso, la morfina produce efectos analgésicos y sedantes similares en perros y gatos.
11.1.1. Algunas variaciones farmacológicas relacionadas con la raza
11.1.1.1. La raza desempeña un papel importante al momento de utilizar fármacos. Por ejemplo, ciertas razas de conejos tienen una esterasa capaz de hidrolizar la atropina, evitando así el efecto farmacológico producido por ésta. La vida media de la antipirina en la raza M-50 de ratas es de 144 minutos, mientras que en la raza búfalo es de 282 minutos
11.1.1.2. Susceptibilidad individual a los fármacos
11.1.1.2.1. Idiosincrasia Es un efecto inusual de variada intensidad que ejerce una droga independiente de la dosis; se presenta en un bajo porcentaje de individuos Las diferencias por idiosincrasia se presentan al azar en individuos aparentemente iguales en fenotipo a otros.
11.1.1.2.2. Sensibilización Esta se define como el aumento de la respuesta a una droga con la repetición de dosis iguales. Por ejemplo, la administración diaria de cocaína produce un aumento de la actividad motora en ratas y el efecto incrementa proporcionalmente con los días de administración
11.1.1.3. La respuesta de los seres vivos a estímulos idénticos es siempre variable, aunque dentro de ciertos límites.