Respuesta inmune e inflamatoria

1. Respuesta inmunitaria

1.1. Acción colectiva y coordinada frente a sustancias extrañas

2. Sistema inmunitario

2.1. Conjunto de células y moléculas responsables de las respuestas inmunitarias

3. Inductores

3.1. Exógenos

3.1.1. Microbianos No microbianos

3.2. Endógenos

3.2.1. Derivados celulares Derivados tisulares Derivados plasma Derivados MEC

4. Tipos de inflamación

4.1. Aguda

4.1.1. Rápida, neutrofilos, leve y autolimitada, prominente

4.2. Crónica

4.2.1. Lenta, monocitos y linfocitos, grave y progresiva, menos prominente

5. Etapas de la inflamación

5.1. •Aumento del diámetro vascular •Aumento de la permeabilidad vascular •Adherencia y rodamiento de leucocitos •Diapédesis celular •Quimiotaxis

6. Vasodilatación

6.1. •Produce cambios en el calibre y flujo vascular. •De comienzo casi inmediato luego de la injuria. •Mediada por la histamina y el NO, entre otros.

7. Mediadores del rodamiento y adhesión leucocitaria

7.1. •Molécula endotelial •Molécula leucocítica

8. Rodamiento leucocitario

8.1. Selectinas -> el rodamiento es mediado por la familia de las selectinas E-selectin (endotelio), P selectin (plaquetas, endotelio), L selectin (leucocitos). Estas median la primera etapa de la adhesión de los leucocitos facilitando una unión tenue al endotelio.

8.2. Adhesión -> este proceso viene mediado por la interacción entre las integrinas que se expresan sobre las superficies de los leucocitos y los correspondientes ligandos en las células endoteliales.

9. Extravasación leucocitaria

9.1. Ocurre luego de la adhesión firme del leucocito al endotelio, sobre todo en vénulas vía PECAM-1 (CD31). Debe sobrepasar la membrana basal, para lo cual el leucocito utiliza enzimas proteolíticas (colagenasas).

10. Quimiotaxis

10.1. El leucocito sigue un gradiente químico hacia el sitio de injuria.

11. Receptores TLR

11.1. El reconocimiento de los microbios por estos receptores activa tactores de transcripción que estimulan la producción de una serie de proteinas secretadas y de membrana.

12. Fagocitosis

12.1. 1.Anclaje y unión de la partícula a los receptores de la superticie del leucocito 2.Engullimiento y fusión de la vacuola fagocítica con los gránulos (lisosomas) 3.Destrucción de la partícula ingerida. ERO, especies reactivas del oxigeno

13. Mediadores químicos

13.1. •Median los procesos celulares y vasculares de la inflamación aguda y crónica. •De origen plasmático (precursores) o celular (preformados o sintetizados de novo). •Se unen a receptores específicos de las células blanco. •Inician o mantienen la respuesta inflamatoria; otros la frenan. •Corta vida media.