1. Las drogas vasoactivas se refieren a sustancias que presentan efectos vasculares periféricos, pulmonares o cardiacos, ya sea directo o indirectos, actuando en pequeñas dosis y con respuestas dosis dependiente de efecto rápido y corto, a través de receptores situados en el endotelio vascular.
1.1. Noradrenalina
1.1.1. Es catecolamina con multiples funciones fisiológicas y homeostáticas que pueden actuar como hormona y como transmisor.
1.1.1.1. Mecanismo de acción
1.1.1.1.1. Su mecanismo de acción involucra principalmente la estimulación de los receptores adrenergicos de la celula objetiva, cuando se une a estos receptores, la noradrenalina provoca una serie de respuestas que incluyen el aumento de la frecuencia cardiaca, la contriccion de los vasos sanguíneos y elevar la presión arterial (es utilizada para tratar afecciones como el shock donde su capacidad para aumetar P/A, es esencial para mejorar el flujo sanguíneo y la perfusion de los organos)
1.1.2. Fármacocinética
1.1.2.1. Se administra vía intravenosa, es de distribución rápida en todo el cuerpo por su liposolubilidad, se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por excreción renal.
1.2. Adrenalina
1.2.1. La adrenalina tambien llamada Epinefrina, es un compuesto químico que se segrega el cuerpo através de las glandulas suprarrenales para reaccionar rápidamente en situaciones de peligro que nos exigen estar alertas y activos.
1.2.1.1. Mecanismo de acción
1.2.1.1.1. Su mecanismo de acción es aumentar la capacidad del cuerpo para responder ante situaciones de estres y peligro y se utiliza en campos medicinales, como en los shock anafiláctico el asma grave o el paro cardíaco, restaurando rápidamente la funcion del cuerpo y homeostasis
1.2.2. Fármacocinética
1.2.2.1. Se administra por vía intramuscular, su absorción es rápida y directa al torrente sanguíneo, se descompone principalmente al hígado por la enzima COMT y MAO, se excreta principalmente por la orina.
1.3. Dopamima
1.3.1. La dopamina es el neurotrasmisor catecolaminergico, que actua en el SNC y periferico, participa en la regulacion de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad, y la afectividad asi como la comunicacion neuroendocrina (utilizado clinicamente en trastornos del parkinson).
1.3.1.1. Mecanismo de acción
1.3.1.1.1. Su mecanismo de acción implica estimular la capacidad de receptore especificos e el corazón y vasos sanguíneos, ya una vez administrados aumenta la fuerza de contracción de músculo cardíaco y dilata lo vasos sanguíneos
1.3.2. Fármacocinética
1.3.2.1. Se administra vía intravenosa, tiene corto tiempo de vida en el cuerpo y no cruza la barrera hematitecefálica por sus efectos periféricos, se descompone enzimática mente en el hígado y en otros tejidos, se escrita a través de la orina.
1.4. Isoproterenol
1.4.1. El isoproterenol es un fármaco que actúa como un agonista de los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Su principal mecanismo de acción es estimular estos receptores, lo que resulta en un aumento de la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción cardíaca.
1.4.1.1. Mecanismo de acción
1.4.1.1.1. Su mecanismo de acción es estimular los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo, mejorando la función cardíaca y dilatando las vías respiratorias. Su mecanismo de acción se basa en el aumento de cAMP. Esto beneficia al corazón pero puede aumentar la demanda de oxígeno. También relaja músculos lisos bronquiales y del tracto GI, aliviando el broncoespasmo y mejorando el flujo sanguíneo.
1.4.2. Fármacocinética
1.4.2.1. Se administra por vía intravenosa por su rápida acción, se distribuye rápidamente a los órganos y tejidos, incluyendo corazón/pulmón, se metaboliza principalmente a través de la enzima COMT, la eliminación es por vía renal a través de la excreción de sus metabolitos.