1.1. Flunarizina se metaboliza en el hígado en al menos 15 metabolitos. La principal vía metabólica es CYP2D6.
2. Eliminación
2.1. Flunarizina se elimina principalmente como fármaco sin transformar y sus metabolitos se eliminan a través de las heces por la bilis. Dentro de las 24 a 48 horas después de la administración, aproximadamente del 3 al 5% de la dosis administrada de flunarizina se elimina por las heces como fármaco sin transformar y sus metabolitos, y < 1% se excreta como fármaco inalterado por la orina. a. Su semivida de eliminación terminal es muy variable, con un intervalo de 5 a 15 horas en la mayoría de los sujetos individuales después de una dosis única.
3. Absorción
3.1. Luego de su administración por vía oral la flunarizina se absorbe en un 80% en el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas que alcanzan su estado estable a las 5 o 6 semanas con el uso diario. Bajo condiciones de acidez gástrica reducida la biodisponibilidad puede ser moderadamente más baja.
4. Distribución
4.1. Se une a proteínas plasmáticas en un 99% y se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (Vd: 43,2 L/kg) incluyendo líquido cefalorraquídeo donde alcanza concentraciones hasta 10 veces superiores a la plasmática. En modelos animales se excreta en la leche materna y atraviesa la placenta, pero se desconoce si ocurre lo mismo en humanos.
