1. ABSTRACT
1.1. EET
1.1.1. Grupo de enfermedades neurodegenerativas, que afectan una gran variedad de mamíferos.
1.1.1.1. Cruza barrera de especies entre el ganado y los seres humanos
1.1.1.2. Problema de salud pública
1.1.1.2.1. Consumo de material contaminado procedente de animales enfermos
1.1.1.2.2. Casos presentados en Colombia
1.1.2. Agente responsable
1.1.2.1. Isoforma anormal de una proteína celula (Prion)
2. INTRODUCCIÓN
2.1. Enfermedad de Creutzfeldt–Jakob (CJD)
2.2. Encefalopatía espongiforme bovina (EEB)
2.2.1. Desórdenes neurodegenerativos infecciosos de mamíferos
2.2.1.1. Sintomatología
2.2.1.1.1. Humanos
2.2.1.1.2. Animales
2.2.1.2. Causas
2.2.1.2.1. Infección con el agente causal (vía oral, periférica y/o iatrogénica)
2.2.1.2.2. Predisposición genética (mutaciones en el gen de la proteína priónica)
2.2.1.2.3. Idiopática
2.2.1.3. Agente causal
2.2.1.3.1. Prion (Proteinaceous Infectious particles)
2.2.1.3.2. A nivel cerebral
2.3. El Scrapie
3. Barrera de especies entre bovinos y los seres humanos se cruza mediante consumo de alimento contaminado
3.1. Repercusión en el sector pecuario, económico y la salud pública
4. ENCEFALOPATÍAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES EN COLOMBIA
4.1. No existen datos estadísticos de la incidencia de las enfermedades priónicas
4.2. Caso de Scrapie
4.2.1. Oveja macho importada desde Escocia en 1981
4.3. Caso de Creutzfeldt–Jakob (CJD)
4.3.1. Primer caso reportado en Cali, fue confirmado en el Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados unidos
4.3.2. Largos periodos de incubación (en ocasiones hasta de 50 años)
4.3.2.1. Diseminación
4.3.2.1.1. Donación de sangre
4.3.2.1.2. Procedimientos quirúrgicos.
4.4. 2006
4.4.1. Servicio de epidemiología del Departamento Administrativo distrital de salud de Cartagena
4.4.1.1. Caso CJD confirmado en el US National Prion Disease Pathology Surveillance Center
4.4.1.1.1. Instituto Nacional de Salud
5. DIAGNÓSTICO
5.1. Análisis histopatológico
5.2. Confirmación de inmunoreactividad de la PrPSc
5.2.1. Western Blot
5.2.2. Bioensayo de transmisión de priones
5.2.3. Inmunoensayo dependiente de conformación (CDI)
5.2.4. Ensayo de blot celular
5.2.5. Detección inmunohistoquímica en tejidos nervioso y linfoide
5.2.6. Amplificación cíclica de plegamiento proteico erróneo (PMCA)
5.3. Presencia de astrocitos reactivos
5.3.1. Marcador de apoyo
6. CONCLUSIONES
6.1. Esfuerzos realizados por el Instituto Colombiano Agropecuario al obetener la clasificación como país de riesgo insignificante, es un gran avance a nivel de comercio incrementando las exportaciones.
6.2. Programas de vigilancia de EEB a nivel internacional han recopilado evidencias suficientes que sugieren la presencia de dos “nuevas” cepas de EEB
6.3. Fortalecer en nuestro sistema de vigilancia la notificación de los casos sospechosos.
7. Reglamentado bajo la resolución 03153 del mismo año
8. PROGRAMA DE VIGILANCIA EEB EN COLOMBIA
8.1. Instituto Colombiano Agropecuario (ICA)
8.1.1. 2001
8.1.1.1. Programa nacional de prevención de EEB
8.1.1.1.1. Evaluar los riesgos endógenos y exógenos
8.1.1.1.2. Establecer un sistema nacional de capacitación
8.1.1.1.3. Divulgación sobre los aspectos concernientes a la EEB y su prevención.
8.1.1.1.4. Vigilancia epidemiológica