1. Tipos de Inflamaciones: Inflamación supurativa (absceso). Inflamación granulomatosa (tuberculosis). Inflamación necrotizante (fascitis necrotizante)ff
2. Inmunidad innata e inmunidad adaptativa
2.1. Inmunidad Innata
2.1.1. Sistema de defensas desde el nacimiento.
2.1.1.1. Principales componentes: Células dentreticas, monocitos, macrófagos, célula Natural Killer, neutrófilos, basófilos, eosinófilos. Proteínas
2.1.1.1.1. Mecanismos principales
2.2. Inmunidad Adaptativa
2.2.1. Respuesta especifica
2.2.1.1. Respuesta humoral
2.2.1.1.1. Linfocitos B, síntesis de anticuerpos.
2.2.1.2. Respuesta célular
2.2.1.2.1. Linfocitos T, diversos tipos.
3. Células del sistema inmune
3.1. Las células del sistema inmune pueden seguir dos caminos distintos
3.1.1. Estirpe mieloide
3.1.1.1. Su linaje en una célula mieloide es variada. Eritroblastos (Eritrocitos) Megacariocitos (Plaquetas) Mastocitos (Inflamación y Alergias) Fagocitos
3.1.1.1.1. Fagocitos
3.1.2. Estirpe linfoide
3.1.2.1. Células Dendríticas Linfoides Linfocitos (T, B y NK
3.1.2.1.1. Linfositos
3.1.2.1.2. Proteínas que intervienen en la repuesta inespecífica
4. Órganos del sistema inmune
4.1. Órganos linfoides primarios
4.1.1. Médula Ósea: Epífisis de huesos largos, hematopoyesis. Timo: Mediastino, maduración de linfocitos T.
4.2. Órganos linfoides secundarios
4.2.1. Bazo: Filtra sangre, reacciona a antígenos, contiene macrófagos, linfocitos B y almacena plaquetas. Ganglios Linfáticos: Reservorio de células inmunes, función inmunitaria, parte del sistema circulatorio. Tejido Linfoide Asociado a las Mucosas (MALT): Presente en apéndice, amígdalas, nariz, pulmones, zona urogenital, piel e intestino. Tejido Linfoide Asociado a las Mucosas (MALT): Ubicación: Apéndice, amígdalas, nariz, pulmones, zona urogenital, piel, intestino. Composición: Células linfoides. Ejemplo: Placas de Peyer en el intestino.
5. Concepto de interes
5.1. Citoquinias
5.1.1. Moléculas Mensajeras: Citoquinas (o citocinas). Interleucinas: Diversos efectos, algunas sistémicas. IL-1: Inflamación, actúa en linfocitos y neutrófilos. IL-6: Estimula inflamación y proliferación de células plasmáticas. IL-10: Antiinflamatoria, cesa síntesis proinflamatoria
5.2. Complejo mayor de Histocompatibilidad
5.2.1. Diversidad: Dos tipos, Clase I y Clase II. Clase I: Presenta a linfocitos T CD8+. Clase II: Presenta antígenos a linfocitos T CD4+. Regiones: Unión de péptidos antigénicos y anclaje a membrana
5.3. Anticuerpos
5.3.1. Estructura: Dos cadenas ligeras, dos pesadas. Regiones: Constantes y Variables. Función: Unión a antígenos. Tipos: IgM: Primarios, baja afinidad. IgG: Abundantes, en sangre, linfa, intestino. IgA: Localizados en lágrimas, saliva, mucosas, leche. IgE: Relevancia en alergias, en mastocitos y basófilos. IgD: Menos comunes, mayor afinidad, en sangre, linfa, superficie de linfocitos B.j
6. La Inmunización
6.1. Inmunización activa
6.1.1. Contacto directo con el antígeno. Adquirida de forma natural tras pasar la enfermedad o de forma artificial mediante vacunación (inmunidad después de 21 días). Ejemplo: Varicela, protección ante futuras infecciones.
6.2. Inmunización pasiva
6.2.1. Adquisición de anticuerpos. Puede ser natural a través de la placenta durante el embarazo y por la lactancia. Se puede obtener artificialmente mediante sueros inmunes, utilizado en infecciones agudas y envenenamientos. Rápida pero de corta duración. Ejemplo: Suero antitetánico.
7. Patologias del sistema Inmune
7.1. Hipersensibilidad
7.1.1. Tipo I (Inmediata):Ejemplo: Rinitis alérgica estacional. Tipo II (Citotóxica): Ejemplo: Anemia hemolítica post penicilina. Tipo III (Inmunocomplejos): Ejemplo: Alveolitis alérgica por hongos de la paja. Tipo IV (Tardía): Ejemplo: Dermatitis por contacto a correas metálicas.
7.2. Autoinmunes
7.2.1. Lupus Eritematoso Sistémico: Afecta múltiples órganos, con lesiones en piel, riñones, vasos sanguíneos, tejido conjuntivo y articulaciones. Artritis Reumatoide: Afecta articulaciones y puede afectar piel, vasos sanguíneos, pulmones y corazón. Esclerosis Múltiple: Afecta sustancia blanca del sistema nervioso, causando pérdida de sensibilidad, falta de equilibrio y parálisis. Miastenia Gravis: Afecta músculo, causando parálisis con fatiga por bloqueo de la transmisión nerviosa.
7.3. Inmunodeficiencias
7.3.1. Primarias: Debidas a mutaciones heredadas. Ejemplo: Inmunodeficiencia combinada grave. Secundarias: Más comunes. Causas relacionadas con fisiología, condiciones patológicas, fármacos, traumatismos o agentes ambientales. Destacable: Síndrome de Inmunodeficiencia Humana Adquirida (SIDA) por VIH