1. Clasificación basada en la localización de la mutación
1.1. Mutaciones somáticas
1.1.1. producen en cualquier célula del cuerpo excepto en las germinales.
1.2. mutaciones autosómicas
1.2.1. se producen en cualquier célula del cuerpo excepto en las germinales.
1.2.1.1. .
1.3. Mutaciones ligadas al X y ligadas al Y
1.3.1. se producen en genes localizados en el cromo soma X o el cromosoma Y.
2. Clasificación basada en el tipo de cambio molecular
2.1. Mutación puntual o de sustitución de base
2.1.1. Cambio de un par de bases por otro en una molécula de ADN
2.1.1.1. Mutación silenciosa
2.1.1.1.1. la mutación puntual altera un codón pero no resulta en un cambio aminoacídico en esa posición de la proteína.
2.1.1.2. Mutación de cambio de sentido
2.1.1.2.1. cambio de un nucleótido de un triplete en una porción de un gen que codifica una proteína puede resultar en la creacion de un nuevo triplete que codifique un aminoácido diferente en el producto proteico.
2.1.1.3. Mutación sin sentido
2.1.1.3.1. El triplete cambia a un codón de terminación (stop), lo que resulta en terminación de la traducción de la proteína
2.2. Mutaciones de cambio de fase
2.2.1. se producirá cuando se añada o se delecione cualquier número de bases, excepto los múltiplos de tres, que restablecerán la fase de lectura inicial.
3. Clasificación basada en los efectos fenotípicos
3.1. Mutación de pérdida de función
3.1.1. reduce o elimina la funcion de un producto genico. Cualquier tipo de mutación, desde una mutación puntual hasta una deleción de todo el gen, puede generar una pérdida de función. (Mutación nula)
3.2. Mutaciones comportamentales
3.2.1. Una categoría más son las mutaciones que afectan a los patrones de comportamiento de un organismo.
3.3. Mutación de ganancia de función
3.3.1. un producto genico con funciones meioradas o nuevas. Esto Ducde ser debido a un cambio ammnoacicico enua secuencia de la proteina que le contiera una nueva actividad.
3.3.1.1. .
3.4. Algunas mutaciones muestran efectos nutricionales o bioquímicos.
3.4.1. Mutaciónes bioquímicas
3.4.1.1. .
3.5. Mutaciones observables
3.5.1. Las mutaciones más fáciles de observar son las que afectan a un caracter mortologico, se reconocen por su capacidad de alterar el fenotipo normal o silvestre.
3.6. Mutaciones reguladoras
3.6.1. afectan a la regulación de la expresión génica.
3.6.1.1. Operon lac
3.7. Mutación letal
3.7.1. La mutación interrumpe un proceso esencial para la supervivencia del organismo
3.8. Mutaciones condicionales
3.8.1. Tiene efectos sobre el organismo de maneras que dependen del entorno dentro del que se encuentra el organismo
3.8.1.1. Mutación sensible a la temperatura
3.8.1.1.1. Gato siameses
3.9. Mutación neutral
3.9.1. Es una mutación que puede producirse en una región codificante de una proteína o en cualquier parte del genoma y cuyo efectos sobre la salud genética del organismo es despreciable
4. Mutaciones espontáneas e inducidas
4.1. Mutaciones iInducidas
4.1.1. influencia de cualquier factor externo
4.1.1.1. .
4.2. Mutaciones espontáneas
4.2.1. cambios en a secuencia nucleotidica de los genes
5. ¿son las mutaciones aleatorias o adaptativas?
5.1. Mutaciones aleatorias
5.1.1. .
5.1.2. tienen lugar de forma aleatoria y no se ven afectadas por la presencia o ausencia del bacterió ago.
5.2. Mutaciones adaptivas
5.2.1. tuvieron lugar de forma adaptativa en respuesta al bac-teriófago