Módulo 1 (parte 2) Introducción a la Medicina

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Módulo 1 (parte 2) Introducción a la Medicina por Mind Map: Módulo 1 (parte 2) Introducción a la Medicina

1. Sesión 24

1.1. Humanismo Médico

1.1.1. Mapa anterior: www.bit.ly/mapamentalmodulo1

1.1.2. Prezi: www.prezi.com/f3pfji5o9ga4/humanismo-medico/

2. Sesión 26

2.1. Estructura de Salud en México

2.1.1. (Preguntas de las diapositias de mosqueda:

2.1.2. Pregunta de la diapositiva "diez hitos..."

2.1.3. 2003, seguro popular

3. Sesión 27

3.1. Proceso salud-enfermedad

3.1.1. Presentación:

3.1.2. Salud

3.1.2.1. Siglo XVI-XVII

3.1.2.1.1. Renacimiento

3.1.2.2. Siglo XIX

3.1.2.2.1. Teoría celular

3.1.2.2.2. Teoría del germen

3.1.2.2.3. Microbiología

3.1.2.3. Siglo XX

3.1.2.3.1. OMS

3.1.2.4. Evoluciona con el tiempo

3.1.2.4.1. Antes enfermedad era castigo divino

3.1.2.4.2. Egipcios la relacionan con la higiene

3.1.2.4.3. Hebreos crean códigos sanitarios

3.1.2.4.4. Griegos: Hipócrates

3.1.2.4.5. Romanos: agua potable, desechos

3.1.2.4.6. Actual: "Estado completo de bienestar, social, mental y físico..." - OMS

3.1.2.5. Factores que la afectan

3.1.2.5.1. Físicos

3.1.2.5.2. Mentales

3.1.2.5.3. Sociales

3.1.2.5.4. Psico-sociales

3.1.3. Enfermedad

3.1.3.1. Latín infirmitas "no firme"

3.1.3.2. Desquilibrio

3.1.3.3. Principio de individualidad y multicausalidad

3.1.3.4. Niveles

3.1.3.4.1. Sintomática

3.1.3.4.2. Silente

3.1.3.4.3. Latente

3.1.3.4.4. Potencial

3.1.3.5. Diferentes esquemas para conceptualizarla

4. Sesión 28

4.1. Ética y deontología

4.1.1. Presentaciones: http://goo.gl/sGcTp0 y http://goo.gl/ydemZw

4.1.2. Actos

4.1.2.1. Del hombre

4.1.2.2. Humanos

4.1.2.2.1. Acto

4.1.2.2.2. Objeto

4.1.2.2.3. Circustancia

4.1.2.3. Naturales

5. Sesión 25

5.1. Psicología del Yo

5.1.1. 3 heridas narcisistas a la iglesia

5.1.1.1. Copérnico

5.1.1.2. Darwin

5.1.1.3. Freud

5.1.1.3.1. 1era tópica

5.1.1.3.2. 2da tópica

6. Sesión 29

6.1. Meiosis

6.1.1. Información personal

6.1.1.1. Meiosis I

6.1.1.1.1. Profase I

6.1.1.1.2. Metafase I

6.1.1.1.3. Anafase I

6.1.1.1.4. Telofase I

6.1.1.2. Meiosis II

6.1.1.2.1. Igual a la mitosis

6.1.1.2.2. Meiosis II separa cromátidas produciendo dos células hijas, con 23 cromosomas (haploide) y cada cromosoma tiene una sola cromátida

6.1.2. Clase

6.1.2.1. Busca

6.1.2.1.1. Generar cuerpo haploide

6.1.2.1.2. Recombinar el material genético

6.1.2.2. 99.9% de información genética humana es idéntica

6.1.2.3. (Ovogonias están en mitosis hasta ovocito)

6.1.2.4. Etapas

6.1.2.4.1. Meiosis I

6.1.2.4.2. Meiosis II

7. Sesión 30

7.1. Panorama de Salud Actual en México

7.1.1. Presentación:

7.1.2. ENSANUT 2012

7.1.2.1. 3.8 habitantes por casa

7.1.2.2. 25 % mujeres como jefas de familia

7.1.2.3. 80 % de cobertura en salud

7.1.2.3.1. 38 % por seguro popular

7.1.2.3.2. 32 % IMSS

7.1.2.3.3. 6 % ISSTE

7.1.2.3.4. .41 % privado

7.1.2.4. Servicios hospitalarios

7.1.2.4.1. 4 de cada 100

7.1.2.4.2. Motivo más frecuente: DM, IAM, HAS (tratamientos no quirúrgicos)

7.1.2.5. Niños

7.1.2.5.1. Tamiz auditivo 45 %

7.1.2.5.2. 77 % citas al primer mes de vida

7.1.2.5.3. 90 % de vacunación de BCG, Hep A, y pentavalente

7.1.2.5.4. 81 % de vacuna de SRP en 23 meses de edad

7.1.2.5.5. 42 % toma suero oral cuando tienen diarrea

7.1.2.6. Adolescentes

7.1.2.6.1. 9 de cada 100 dicen haber fumado más de 100 cigarros

7.1.2.6.2. Empiezan a fumar a los 15

7.1.2.6.3. 25 % tomaron alcohol

7.1.2.6.4. 11 de cada 100 toman más de 5 copas

7.1.2.6.5. Anticonceptivos

7.1.2.7. Adultos

7.1.2.7.1. 20 % fuman

7.1.2.7.2. 54 % toman alcohol

7.1.2.7.3. 70 % mayores de 20 años son obesos

7.1.2.7.4. 10 % de los niños menores de 5 años son obesos

7.1.2.8. Ancianos

7.1.2.8.1. 50 % tiene la vacuna del neumococo

7.1.2.8.2. 70 % tiene la de td

7.1.2.8.3. 58 % la de influenza

8. Sesión 31

8.1. Factores ambientales determinantes de la salud

8.1.1. Medio ambiente

8.1.1.1. Conjunto de elementos abióticos y bióticos, que integran la capa llamada biósfera. También toma en cuenta la cultura

8.1.1.1.1. Bióticos: organismos vivos

8.1.1.1.2. Abióticos: sol, agua, aire

8.1.2. Disipación de la energía

8.1.2.1. Alta y baja temperatura por el sol

8.1.3. Desarrollo sustentable

8.1.3.1. Que los hijos de los hijos de los hijos tengan los mismos recursos

8.1.3.2. En 1987 en el informe Bruntad (creo, no entiendo mi letra en esa parte) de la Comisión de Medio Ambiente de las Naciones Unidas

8.1.3.2.1. Usada en la tercera declaración de Rio

8.1.3.3. Tiene un vector social, ambiental y económico

9. Sesión 34

9.1. Humanismo y medicina

9.1.1. Presentación de Campos

10. Sesión 35

10.1. Historia natural de la enfermedad

10.1.1. Presentación

10.1.2. Preguntará definiciones

10.1.3. Enfermedad

10.1.3.1. Es el restultado de un proceso dinámico

10.1.3.2. Es la evolución natural de cualquier proceso patológico desde inicio a resolución sin que intervenga el hombre

10.1.3.3. Depende de (!)

10.1.3.3.1. Huesped

10.1.3.3.2. Agente

10.1.3.3.3. Medio

10.1.3.4. Generada por un estimulo + factores de riesgo

10.1.3.4.1. Tiene un periodo prepatogénico

10.1.3.4.2. Tiene un periodo patogénico

10.1.4. Agentes

10.1.4.1. Biológicos

10.1.4.1.1. Virus, hongos, bacterias, etc

10.1.4.2. Químicos

10.1.4.2.1. Exógenos

10.1.4.2.2. Endógenos

10.1.4.3. Físicos

10.1.4.3.1. Calor, ruido, etc

10.1.4.4. Mecánicos

10.1.4.4.1. Lesiones, disparos

10.1.5. Huesped (hospedero)

10.1.5.1. Todo organismo viviente capaz de albergar a otro

10.1.6. Medio ambiente

10.1.6.1. Condiciones externas que afectan el desarrollo del orgasnimo

10.1.7. Niveles de prevención

10.1.7.1. Esquema de Leavell y Clark

10.1.7.2. 1er nivel: Promoción de salud

10.1.7.2.1. Dirigida a enfermedad en general

10.1.7.2.2. Parte del nivel primario de prevención

10.1.7.3. 2do: protección específica

10.1.7.3.1. Dirigida a una enfermedad específica

10.1.7.3.2. Parte del nivel primario de prevención

10.1.7.4. 3ro: Diagnóstico y tratamiento

10.1.7.4.1. Detener el avance de la enfermedad

10.1.7.4.2. O prevención secundaria

10.1.7.5. 4to: Limitación del daño

10.1.7.5.1. Impedir que siga hasta su desenlace

10.1.7.5.2. O prevención secundaria

10.1.7.6. 5to: Rehabilitación

10.1.7.6.1. Recuperación para reinsertarlo en la sociedad

10.1.7.6.2. O prevención terciaria

11. Sesión 37

11.1. Gametogénesis

11.1.1. Información de la sesión

11.1.1.1. Presentación:

11.1.1.2. Células germinales se originan en el epiblasto en la 2da semana y llegan al saco vitelino

11.1.1.3. 4ta semana migran hacia cresta urogenital

11.1.1.4. La gónada es el único órgano bipotencial

11.1.1.4.1. Testículos

11.1.1.4.2. U Ovarios

11.1.1.5. Ovogénesis

11.1.1.5.1. Proceso para formar gametos femeninos

11.1.1.5.2. De ovogonia a ovocito primario a ovocito secundario

11.1.1.5.3. Ovogonia

11.1.1.5.4. Ovocitos primarios

11.1.1.5.5. Folículo primario

11.1.1.5.6. Folículo secundario

11.1.1.6. Espermatogénesis

11.1.1.6.1. De espermatogonia a espermatozoides

11.1.1.6.2. Células germinales en cordón testicular

11.1.1.6.3. Proceso empieza en pubertad

11.1.1.6.4. Cordón testicular se hace: túbulos seminíferos

11.1.1.6.5. Espermatogonias

11.1.1.6.6. Espermatocito primario

11.1.1.6.7. Espermatocito secundario

11.1.1.6.8. Espermátidas

11.1.1.6.9. Espermogénesis

11.1.1.6.10. Espermatozoide

11.1.2. Interpretación personal de Langman

11.1.2.1. Células germinales primigenias

11.1.2.1.1. Los gametos vienen de las células germinales primigenias (CGP)

11.1.2.2. Teoría cromosómica de la herencia

11.1.2.2.1. 35 mil genes en 46 cromosomas

11.1.2.2.2. Genes de un mismo cromosoma llamados: genes ligados

11.1.2.2.3. Cromosomas están agrupados en 23 pares homólogos, así forman el diploide 46

11.1.2.2.4. 22 pares están emparejados y son: autosomas. Más el par de cromosomas sexuales

11.1.2.2.5. Mitosis

11.1.2.2.6. Meiosis

11.1.2.3. Ovogénesis

11.1.2.3.1. Proceso en el cual ovogonios se diferencian en ovocitos maduros

11.1.2.3.2. Maduración antes del nacimiento

11.1.2.3.3. Maduración sigue en la pubertad

11.1.2.4. Espermatogénesis

11.1.2.4.1. De espermatogonios a espermatozoides

11.1.2.4.2. La maduración inicia en la pubertad

11.1.2.4.3. Espermiogénesis

12. Sesión 38

12.1. Anatomía

12.1.1. Presentación:

12.1.2. De ana y tomos

12.1.3. Estudio de la forma

12.1.4. Anatomía...

12.1.4.1. Clínica o aplicada

12.1.4.2. Descriptiva o sistemática

12.1.4.3. Regional o topográfica

12.1.4.3.1. Cabeza

12.1.4.3.2. Cuello

12.1.4.3.3. Tronco

12.1.4.3.4. Miembros

12.1.4.4. Fisiológica o funcional

12.1.4.5. Patológica

12.1.5. Términos

12.1.5.1. Muy fáciles todos

12.1.5.2. Caudal = inferior

12.1.5.3. Posterior = dorsal = "atrás"

12.1.6. Líneas axilares

12.1.6.1. Anterior

12.1.6.2. Medial

12.1.6.3. Posterior

12.1.7. Periné

12.1.7.1. Urogenital

12.1.7.2. Anal

13. Sesión 39

13.1. Primer semana de desarrollo

13.1.1. Información de la sesión

13.1.1.1. Presentación:

13.1.1.2. La fecundación ocurre en la tuba uterina, pero el espermatozoide necesita

13.1.1.2.1. Capacitación del espermatozoide

13.1.1.2.2. Reacción acrosómica

13.1.1.3. Fases de la fecundación

13.1.1.3.1. Penetración de la corona radiada

13.1.1.3.2. Penetración de la zona pelúcida

13.1.1.3.3. Fusión de las membranas celulares

13.1.1.4. Posterior a entrada del espermatozoide

13.1.1.4.1. Reacción de la zona cortical

13.1.1.4.2. Reanudación de la 2da división meitótica

13.1.1.4.3. Activación metabólica

13.1.1.4.4. Se forma el pronúcleo

13.1.1.5. Segmentación

13.1.1.5.1. Iniciación de divisiones mitóticas

13.1.1.5.2. Al 3er día llega a las 16 células

13.1.2. Interpretación personal de Langman

13.1.2.1. Fecundación

13.1.2.1.1. Proceso en el cual los gametos femeninos y masculinos se fusionan en la región ampollar de la trompa de Falopio

13.1.2.1.2. Sólo el 1 % de los esperamtozoides puestos en la vagina pasan al cuello del útero

13.1.2.1.3. Para poder fecundar los espermatozoides deben pasar por:

13.1.2.1.4. Fases

13.1.2.1.5. Resultados principales

13.1.2.2. Segmentación

13.1.2.2.1. Cuando el cigoto llegó a ser dos células, se divide por mitosis

13.1.2.2.2. Las células son llamados blastómeros

13.1.2.2.3. Hasta que son 8 células forman un grupo laxo

13.1.2.2.4. Pero después de la tercera división se van compactando

13.1.2.2.5. 3 días después de la fecundación las células del embrión compatactado se dividen de nuevo y forman: mórula (16 células - mora)

13.1.2.3. Formación de los blastos

13.1.2.3.1. La mórula entra en el útero y penetra líquido en los espacios intercelulas de la masa celular interna

13.1.2.3.2. Los espacios se hacen más grandes y se genera una cavidad: el blastocele

13.1.2.3.3. Al sexto día las células trofoblásticas del polo del embrioblasto penentran en las de la mucosa

13.1.2.3.4. La zona pelúcida desaparece y se inserta el embrión en la mamá

13.1.2.4. Ciclo ovárico

13.1.2.4.1. En la pubertad la mujer exprimenta cambios

13.1.2.4.2. Controlados por hipotálamo

13.1.2.4.3. Al inicio del ciclo

13.1.2.4.4. A la mitad del ciclo

13.1.2.4.5. Ovulación

13.1.2.4.6. Cuerpo lúteo

13.1.2.4.7. Transporte del ovocito

13.1.2.4.8. Cuerpo albicans

13.1.2.5. El útero en el momento de la implantación

13.1.2.5.1. 3 capas del útero

13.1.2.5.2. El útero sufre cambios cada 28 días en los ciclos

13.1.2.5.3. El endometrio pasa por 3 estados

14. Sesión 40

14.1. Segunda semana de desarrollo

14.1.1. Presentación (la misma que la sesión 39)

14.1.2. Día 8

14.1.2.1. Blastocido embebido en el estroma endometrial

14.1.2.2. Diferenciación del trofoblasto y sincitiotrofoblasto

14.1.2.3. Diferenciación de la masa celular interna

14.1.2.3.1. Hipoblasto

14.1.2.3.2. Epiblasto

14.1.2.3.3. (Disco bilaminar)

14.1.2.4. Formación de la cavidad amniótica

14.1.3. Día 9 y 10

14.1.3.1. El blastocito se inmersiona en el endometrio

14.1.3.2. Aparecen lagunas en el sinciotriofoblasto

14.1.3.3. El sintiotriofoblasto produce hCG (hormona coriónica huamana)

14.1.3.3.1. Mantiene al cuerpo lúteo

14.1.3.4. Del hipoblasto deriva la membrana exocelámica

14.1.3.4.1. Reviste la cara interna del citotrofoblasto

14.1.4. Día 11 y 12

14.1.4.1. El blastocito está embebido totalmente en el endometrio

14.1.4.2. El sincitiotrofoblasto alcanza los sinusoides endometriales

14.1.4.2.1. Se establece la cicrulación útero-placenta

14.1.4.3. Mesodermo extraembrionario entre el citotrofoblasto y cavidad exocelómica

14.1.4.4. El mesodermo extraembrinario se forman cavidades

14.1.4.4.1. Serán la cavidad coriónica

14.1.4.4.2. Y la cavidad ambiótica

14.1.4.5. Reacción decidual

14.1.5. Día 13 y 14

14.1.5.1. Se desarrollan vellosidades primarias

14.1.5.1.1. Del citotrofoblasto

14.1.5.2. Se forma el saco vitelino secundario

14.1.5.2.1. Del hipoblasto

14.1.5.3. Pedículo de fijación se transforma en cordón umbilical

15. Sesión 36

15.1. Herencia Mendeliana

15.1.1. Presentación:

15.1.2. Herencia autosómica dominante

15.1.2.1. Transmisión vertical

15.1.2.2. Afecta ambos sexos

15.1.2.3. De varón a varón

15.1.2.4. Los homocigotos para el alelo mutante puede ser no viable

15.1.2.5. Mutación novo

15.1.2.5.1. Mutación nueva, generada en espermatogénesis

15.1.2.6. Expresivildiad variable

15.1.2.7. Falta de penetración

15.1.2.7.1. Aunque la tengas no te da

15.1.3. Mecanismo fisiopatológico

15.1.3.1. (Como "enferman" de los genes)

15.1.3.2. Haplo insuficiencia

15.1.3.3. Ganancia de función

15.1.3.3.1. No deja que el gen sano se exprese

15.1.3.4. Dominancia negativa

15.1.4. Autosomía recesiva

15.1.4.1. Transferencia horizontal

15.1.4.2. Padres heterocigotos

15.1.4.3. Consanguíneos

15.1.4.4. Afecta a ambos sexos

15.1.4.5. Afectados son homocigotos

15.1.5. Recesiva ligada al X

15.1.5.1. Sólo en varones

15.1.5.2. No hay de varón a varón

15.1.5.3. Las portadoras son generalmente asintomáticos

15.1.5.4. Las hojas de un varón afectadas son siempre portadoras

15.1.6. Genoma mitocondrial

15.1.6.1. Herencia mitocondrial

15.1.6.1.1. Sin intrones

15.1.6.1.2. Transmisión por vía materna

15.1.6.1.3. Afecta ambos géneros

15.1.6.1.4. Diferentes grados de severidad

15.1.6.1.5. Diferentes edades de inicio

15.1.6.1.6. Efecto umbral

15.1.6.2. ADN mitocondrial (ADNmt)

15.1.6.2.1. Homoplasmia

15.1.6.2.2. Heteroplasmia

15.1.6.3. Muchas mutaciones

15.1.6.3.1. Por radicales libres, falta de histonas, poca reparación

15.1.6.4. Mecanismos de mutación

15.1.6.4.1. Rearreglos espontáneos, cambio de base, etc

15.1.6.5. Genera defectos en la producción de ATP