Respuesta Inmune SARS-CoV 2
por Tamara Torres
1. Las citocinas proinflamatorias inducen una señal de alarma en la células vecinas y activan el endotelio para atraer a células del sistema inmune adaptativo, que ayudarán en la lucha contra el organismo invasor.
1.1. Los interferones tipo I inhiben la síntesis de proteína viral, inducen la degradación del ARN del virus, inhiben la expresión de genes y el ensamble de viriones
2. En la respuesta antiviral también interactúan las células dendríticas, se encargan de detectar la presencia de señales de peligro en los tejidos periféricos asociadas, a los PAMPs virales y trasladar esta información molecular a los órganos linfoides secundarios para estimular la respuesta inmune adaptativa.
2.1. Ocurre un proceso de maduración celular que implica modificaciones morfo funcionales en estas células, de manera que ganan en capacidad migratoria, capacidad de presentación de antígenos en el complejo principal de histocompatibilidad (HLA I y II), expresión de moléculas de coestimulación y secreción de citocinas.
2.1.1. Estas células tienen dos habilidades muy especiales que las distinguen del resto de las células presentadoras de antígenos: 1) la capacidad única de activar la respuesta de linfocitos T vírgenes auxiliadores CD4+ y citotóxicos CD8+, y 2) la capacidad de realizar la presentación cruzada de antígenos, procesar estos antígenos y presentarlos tanto en HLA I como HLA II.
3. El SARS-CoV 2 infectó de manera productiva los tejidos del cornete nasal, dirigiéndose de manera predominante a las células epiteliales respiratorias, con un rápido aumento del ARNm subgenómico viral asociado al tejido y la secreción de la progenie viral infecciosa.
4. El virus SARS-COV2 ingresa al epitelio respiratorio de una persona sana a través de gotículas esparcidas por un individuo enfermo al hablar, toser o estornudar.
5. Cuando se tiene el sistema inmune sano, en presencia de un antígeno lo va a combatir en las vías aéreas superiores y el S. inmune innato
5.1. Formado por
5.1.1. los mecanismos de barrera del epitelio respiratorio
5.1.2. inmunoglobulinas G (IgG) y A (IgA) naturales
5.1.3. la respuesta local de interferones tipo I
5.1.4. citotoxicidad mediada por células NK