1. Respuesta contra bacterias
1.1. Infectan sangre, tejidos, etc.
1.1.1. Enferman inflamando
1.1.1.1. En disbiosis (patógenas) y en sistema inmune (inmonógenos)
1.1.1.2. En disbiosis (patógenas) y en sistema inmune (inmonógenos)
1.1.1.2.1. Exotoxinas secretadas activan sistema inmune
2. Parásitos tienen ciclos complejos
2.1. Distinto repertorio antigénico
3. Mucosa vs patógenos y respuesta huésped
3.1. Sirve como barrera
3.2. Patógenos entran por epitelio dañado, células dendríticas, epiteliales o M
3.3. Macrófagos en lamina eliminan microbios
3.4. Inflaman y se produce factor de crecimiento transformante/quimiocinas
3.4.1. Reclutan PMN/linfos para infección
3.4.1.1. Antígenos son llevados en vasos linfáticos a ganglios (por dendríticas) y provocan respuesta adaptativa
3.4.2. Reclutan PMN/linfos para infección
3.5. Dendríticas activan células T y secreta interleucina 10
3.6. Macrófagos/dendríticas (activadas por patógenos) secretan interleucina 23
3.6.1. Amplificación de respuesta de huésped
3.6.1.1. Secreción de quimiocinas intestinales que producen péptidos antimicrobianos
4. Respuesta inmune contra virus
4.1. Reconocimiento
4.1.1. PRR’s a PAMP’s
4.2. Eliminación directa
4.2.1. Células NK
4.3. Activación celular
4.3.1. CTL, Ab’s
4.4. Regulación inflamatoria
4.5. Homeostasis de tejido
4.6. Regulación
4.6.1. Tolerancia inmune
4.6.1.1. Central
4.6.1.1.1. De linfos T
4.6.1.1.2. De linfos B
4.6.1.2. Periférica
4.6.2. Regulación/delimitación de respuesta
4.6.3. BCR completo
4.6.3.1. Elimina linfos
4.6.3.1.1. Por alta avidez/afinidad
4.6.3.1.2. Deleción clonal central
5. Tolerancia periférica linfos T - Anergia
5.1. Linfo T se activa por antígeno presentado a TCR por APC
5.1.1. Citocinas activan/polarizan linfo T
5.1.1.1. CTLA4 y CD28 se unen a CD80 y CD86 en APC’s
5.1.1.1.1. Si CD28 se expresa poco; gana CTLA4 e inactiva linfo T
5.2. Se induce por anticuerpos CD28 y CD154 (usados en transplantes)
6. Tolerancia periférica de linfos T por supresión de células Tregs
6.1. Marcados CD25 (autoimnunidad) ausente en linfos T. CD25+ revierte autoinmunidad.
6.1.1. Factor de transcripción FOXP3 (pacientes con síndrome de mala regulación inmune, poliendocrinopatía y enteropatía ligada a cromosoma X)
7. Respuesta inmune
7.1. Por reconocimiento
7.2. Ingestión
7.3. Procesamiento
7.4. Activación celular
7.5. Regulación inflamatoria
7.6. Homeostasis
8. PAMP’s
8.1. Patrones moleculares asociados a patógenos
9. MAMP’s
9.1. Patrones específicos de un microorganismo
10. PRR’s
10.1. Reconocen patrones
10.2. TOLL (TLR)
10.3. NOD (NLR)
10.4. C (CLR)
10.5. RIG-1 (RLR)
11. Fase aguda
11.1. Larva/helminto en intestino detona producción de alarminas TSLP.
11.1.1. ILC’s 2/dendríticas reclutadas producen IL13
11.1.1.1. Genera moco como protección
11.1.1.1.1. TCD4 reclutadas polarizadas a TH2 producen citocinas IL4, 5 y 3
11.2. Larva/helminto en intestino detona producción de alarminas TSLP.
12. Tolerancia de linfos T - Ignorancia
12.1. Linfos naive no hayan moléculas propias por barreras o falta de ambiente propicio
12.1.1. No hay expresión de MHC’s II para reconocimiento de antígenos o adhesión con linfos por parte de TCD4+
12.1.1.1. Bajas concentraciones de antígenos = No hay primera señal