La embriología es la rama de la biología que estudia el desarrollo de los organismos desde la fec...
1. DÍA 22
1.1. Aparición del primordio óptico (fisura óptica) en las capas neurales.
2. DÍA 25
2.1. Evaginación de la vesícula óptica. Células de la cresta neural migran para rodear la vesícula.
3. DÍA 26
3.1. Aparición de los primordios de los músculos extraoculares rectos superior, inferior y medial y oblicuo inferior.
4. DÍA 27
4.1. La vesícula óptica induce la formación de la placoda cristaliniana en el ectodermo superficial.
4.1.1. Aparición del primordio del músculo recto lateral.
5. DÍA 28
5.1. Formación de la fisura coroidea.
5.1.1. Pigmentación de las células destinadas a formar el epitelio pigmentario de la retina.
6. DÍA 29
6.1. Aparición del primordio del músculo oblicuo superior.
7. SEMANA 5
7.1. Invaginación de las vesículas óptica y cristaliniana.
7.1.1. Formación de la arteria hialoidea que recorre la fisura coroidea.
7.1.1.1. Inicio del desarrollo del vítreo primario que rodea el sistema vascular hialoideo.
7.1.1.1.1. Inicio del desarrollo de la estructura ósea orbitaria.
8. SEMANA 6
8.1. Inicio del cierre de la fisura coroidea.
8.1.1. Desarrollo de interconexiones entre las células del epitelio corneal.
8.1.1.1. Inicio de la diferenciación de la retina en zona nuclear y marginal con diferenciación del epitelio pigmentario de la retina.
8.1.1.1.1. Proliferación de las células neurales de la retina.
9. SEMANA 7
9.1. Los axones de las células ganglionares de la retina migran hacia la papila.
9.1.1. Obliteración de la cavidad de la vesícula cristaliniana y formación del núcleo embrionario del cristalino.
9.1.1.1. Desarrollo de la vascularización coroidea a partir del mesénquima periocular.
9.1.1.1.1. Tres ondas de migración de las células de la cresta neural: ·Primera onda: formación del endotelio corneal y trabecular. ·Segunda onda: formación del estroma corneal. ·Tercera onda: formación del estroma del iris.
10. MES 3
10.1. Diferenciación de los precursores de conos y bastones.
10.1.1. Inicio del desarrollo del cuerpo ciliar.
10.1.1.1. Aparición del limbo esclerocorneal.
10.1.1.1.1. Aparición de la cámara anterior como un espacio potencial.
11. MES 4
11.1. Los vasos retinianos crecen en la capa de fibras nerviosas junto a la papila.
11.1.1. Diferenciación de las células amacrinas y de Müller.
11.1.1.1. El sistema vascular hialoideo empieza a regresar.
11.1.1.1.1. Formación de la papila óptica.
12. MES 5
12.1. Desarrollo de los segmentos internos de los fotorreceptores.
12.1.1. Inicio de la separación de los párpados.
12.1.1.1. Separación en capas por los vasos coroideos.
12.1.1.1.1. Vascularización del estroma iridiano.
13. MES 6
13.1. Diferenciación de los conos.
13.1.1. Las células ganglionares se condensan en la mácula.
13.1.1.1. Formación del músculo dilatador del iris.
13.1.1.1.1. El sistema nasolagrimal se hace patente.
14. MES 7
14.1. Diferenciación de los bastones.
14.1.1. Formación de la ora serrata.
14.1.1.1. Migración de las células ganglionares para formar la capa de fibras nerviosas de la retina.
14.1.1.1.1. La fóvea central se empieza a adelgazar.
15. MES 8
15.1. Finalización del desarrollo del ángulo camerular.
15.1.1. Regresión de los vasos hialoideos.
16. MES 9
16.1. Los vasos retinianos alcanzan la periferia retiniana temporal.
16.1.1. La mielinización de los axones del nervio óptico se completa hasta la lámina cribosa.
16.1.1.1. Desaparición de la membrana pupilar.
17. TRAS EL NACIMIENTO.
17.1. Maduración del ángulo iridocorneal.
17.1.1. Maduración de la mácula.
17.1.1.1. Finalización de la vascularización de la retina temporal.
17.1.1.1.1. Migración del pigmento iridiano.
18. EMBRIOLOGÍA OCULAR.
19. Anomalias del Desarrollo Embrionario del Globo Ocular
19.1. Coloboma en el Iris
19.1.1. Es una malformación congénita que provoca una hendidura en el iris, con forma de “gota” o “cerradura,” debido a un cierre incompleto de la fisura embrionaria. Puede afectar otras estructuras oculares como retina y nervio óptico.
19.2. Microftalmia
19.2.1. Es una anomalía congénita en la que uno o ambos ojos son más pequeños de lo normal. Puede estar asociada a otros defectos oculares y causar visión reducida o ceguera, con origen en alteraciones genéticas o factores ambientales.
19.3. Colobomas del Globo Ocular
19.3.1. Los colobomas que afectan al globo ocular se deben a un defecto en la fusión de los extremos de la fisura embrionaria.