Ontogénesis del Sistema Nervioso (Portada)

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Ontogénesis del Sistema Nervioso (Portada) por Mind Map: Ontogénesis del Sistema Nervioso (Portada)

1. Fecundación (1a. semana)

1.1. Cuando las dos células (óvulo y espermatozoide) se fusionan podríamos decir que comienza la generación de un nuevo individuo.

1.2. Comienza la primera división celular (mitosis), con cada división las células se vuelven más pequeñas, estas células son llamadas como blastómeros.

1.3. Al rededor del 3er. día, se da la tercera división celular dando lugar a 16 células (mórula), se aprecia una masa celular interna, que originará los tejidos del embrión, y una masa celular externa, que dará lugar al trofablasto.

1.4. Al 4to día el embrión recibe el nombre de blastocito.

1.5. El embrión se introduce en el útero. Las células de la masa interna reciben el nombre de embrioblasto, y las de la capa externa trofablasto, estas se comienzan a aplanar para formar la pared epitelial del blastocito que al entrar en el útero se implanta en el endometrio.

2. Formación del Blastocito (2da. semana)

2.1. En los siguientes días el trofoblasto genera dos capas

2.1.1. Citotrofablasto

2.1.1.1. Forma columnas celulares que penetran en el sincitio

2.1.2. Sincitiotrofablasto

2.1.2.1. Ocasiona la erosión del tejido materno, dando origen a algunas lagunas

2.2. El embrioblasto también presenta dos capas más

2.2.1. Hipoblasto

2.2.2. Epiblasto

2.3. El mesodermo extra embrionario se separa formando dos capas

2.3.1. Somatopleura

2.3.2. Esplacnopleura

2.4. Se forman dos cavidades

2.4.1. Amniótica

2.4.2. Saco vitelino

3. Gastrulación

3.1. Se generan las tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo

3.2. Proceso

3.2.1. Comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto, las células migran hasta la línea primitiva, cuando la alcanzan toman una forma redondeada, para después desprenderse y se deslizan por debajo del epiblasto, a esto se le conoce como invaginación

3.2.2. Conforme aumenta el número de células que se deslizan por debajo, comienzan a desplazar al hipoblasto generando el endodermo embrionario

3.2.3. Otras células se sitúan entre el epiblasto y el endodermo generando al mesodermo

3.2.4. Las células que se quedan en el epiblasto darán lugar al ectodermo

3.3. En términos generales del Ectodermo surgen

3.3.1. Sistema Nervioso Central

3.3.2. Sistema Nervioso Periférico

3.3.3. Epitelio Sensorial

3.3.3.1. ojo

3.3.3.2. nariz

3.3.3.3. oido

3.3.4. Dermis

3.4. En el Mesodermo a partir de la 3a. a 5a. semana se forman pares de somitas que forman la columna y músculos así como el esqueleto del embrión

3.5. Del Endodermo alrededor de la 3a a la 8va semana se forma principalmente el tracto gastrointestinal y la mayor parte de los órganos y sistemas, este proceso se denomina organogénesis

3.6. Endodermo, Mesodermo y Endodermo

4. Neurulación

4.1. Durante el proceso de gastrulación, una estructura llamada notocorda se origina de las células mesodérmicas cilíndricas, esta estructura induce a que las células del ectodermo que las recubre, se diferencien a células neutrales precursoras, las cuales se organizan en una estructura llamada placa neutral, este proceso es conocido como neurulación.

4.2. Después sus bordes laterales se elevan y forman los pliegues neutrales

4.3. Por último se fusionan formando el tubo neutral

5. Formación de vesículas primarias y secundarias

5.1. La fusión de los pliegues neutrales se produce en direcciones rostal y caudal hasta tan solo quedar abiertas unas áreas pequeñas en ambos extremos

5.1.1. Neuroporo rostal

5.1.2. Neuroporo caudal

5.2. Poco después de la formación del tubo neural se evidencian los precursores de las regiones encefálicas principales como resultado de movimientos morfogénicos que doblan, pliegan y contraen el tubo meural

5.3. A los 28 días de desarrollo, el tubo neural se ha cerrado y su extremo rostal se ha dividido en tres cámaras conectadas entre si. Estas se convierten en ventrículos, mientras que el tejido que las rodea da origen a tres vesículas primarias a partir de las cuales se desarrolla el encéfalo

5.3.1. Prosencéfalo (cerebro anterior)

5.3.1.1. Cuando el embrión tiene 5 semanas de edad el prosencéfalo se divide parcialmente en dos vesículas cerebrales secundarias

5.3.1.1.1. Telencéfalo (cerebro terminal)

5.3.1.1.2. Diencéfalo

5.3.2. Mesencéfalo (cerebro medio)

5.3.2.1. Esté no sufre modificaciones, está formado por dos partes principales. La cavidad del mesencéfalo, dará origen al acueducto cerebral.

5.3.2.1.1. Tectum

5.3.2.1.2. Tegmentum

5.3.3. Rombencéfalo (cerebro posterior)

5.3.3.1. Se divide en

5.3.3.1.1. Metencéfalo

5.3.3.1.2. Mielencéfalo (encéfalo medular)

5.4. Una vez que estás regiones encefálicas primitivas se establecen, sufren al menos dos series de divisiones cada una que producen regiones encefálicas adicionales

6. Alteraciones más comunes en el Neuro Desarrollo

6.1. Son trastornos que se producen en momentos específicos en el curso del desarrollo del Sistema nervioso.

6.2. Las alteraciones deben considerarse en relación con fases críticas del desarrollo del cerebro

6.2.1. 1. Neurulación (semanas 3 y 4)

6.2.2. 2. Citogénesis (semanas 4 a 16)

6.2.3. 3. Migración neuronal (semanas 6 a 20)

6.2.4. 4. Maduración neuronal (de la semana 6 en adelante

6.3. Algunas alteraciones observadas con frecuencia

6.3.1. Anomalías congénitas de la Médula Espinal

6.3.1.1. La mayor parte de las malformaciones de medula espinal se producen por defectos en el cierre del tubo neural, en la tercera y cuarta semana del desarrollo y pueden involucrar a diversos tejidos vecinos, como las meninges, músculos dorsales, piel y vertebras.

6.3.1.2. La frecuencia de defectos graves del tubo neural es de 1 por cada 1000 nacimientos.

6.3.1.3. Dentro de las alteraciones más comunes que involucran a la médula espinal

6.3.1.3.1. Espina bifida

6.3.2. Anomalías congénitas del encéfalo

6.3.2.1. Es frecuente el desarrollo anómalo del encéfalo (alrededor de 3 de cada 100 nacimientos), estas alteraciones resultan también de trastornos en el cierre del tubo neural.

6.3.2.1.1. Anencefalia

6.3.2.1.2. Hidrocefalia

6.3.2.1.3. Microcefalia

6.3.2.1.4. Agenesia

7. Bibliografía