1. Ticarcilina
2. B)Poco solubles: combinadas con procaina o benzatina actúan de forma lenta
3. Su uso está restringido a indicaciones precisas.
3.1. Infecciones por espiroquetas.
3.2. Infecciones urogenitales por especies de Chlamydia y Mycoplasma.
3.3. Infecciones respiratorias.
3.4. Brucelosis
3.5. Cólera.
3.6. Mycobacteriosis.
3.7. Paludismo.
3.8. Acné.
4. NITROIMIDAZOLES
4.1. Los nitroimidazoles son compuestos heterocíclicos sintéticos relacionados con los nitrofuranos y se obtienen a partir de la nitrificación del anillo imidazólico.
4.2. Metronidazol,
4.2.1. Efectos adversos
4.2.1.1. Sistema nervioso. Se han reportado, convulsiones, polineuritis, cefalea, ataxia, confusión, mareos, vértigo, astenia, e insomnio.
4.2.1.2. Gastrointestinales. Náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, sabor metálico, glositis y pancreatitis.
4.2.1.3. Hematológicas. Leucopenia y trombocitopenia de carácter reversible.
4.3. Tinidazol,
4.4. Ornidazol,
4.5. Secnidazol,
4.6. Nimorazol
4.7. Benznidazol
4.8. Usos Clínicos:
4.9. Infecciones por anaerobios
4.10. Colitis pseudomembranosa
4.11. Vaginitis inespecífica
4.12. Erradicación de H. pylori
4.13. Amebiasis invasiva
5. ¿Que son los Antibióticos?
5.1. Un antibiótico es una sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente bacterias.
5.1.1. Se divide en
5.1.1.1. Bacteriostático
5.1.1.1.1. Sustancia que dificulta la reproducción bacteriana.
5.1.1.2. Bactericida
5.1.1.2.1. Las sustancias bactericidas sí que causan la muerte a las bacterias
6. Clasificación de antibióticos
6.1. PENICILINAS o BETA-LACTÁMICOS
6.1.1. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana induciendo un efecto autolítico. Las penicilinas se unen a enzimas llamadas “proteínas que ligan penicilina” (PBP) indispensables para la formación e integridad de la pared celular.
6.1.1.1. A)Solubles: combinadas con sodio y potasio de acción rápida.
6.1.1.2. Tipos de penicilinas
6.1.1.2.1. Naturales:
6.1.1.2.2. Penicilinas G y V
6.1.1.2.3. Semisintéticas:
6.1.1.2.4. Amoxicilina
6.1.1.2.5. Ampicilina
6.1.1.2.6. Azlocilina
6.1.1.2.7. Carbenicilina
6.1.1.2.8. Cloxacilina
6.1.1.2.9. Dicloxacilina
6.1.1.2.10. Flucloxacilina
6.1.1.2.11. Mezlocilina
6.1.1.2.12. Meticilina
6.1.1.2.13. Nafcilina
6.1.1.2.14. Oxacilina
6.1.1.2.15. Penicilina
6.1.1.2.16. Piperacilina
6.1.1.3. Efectos adversos
6.1.1.3.1. Diarrea
6.1.1.3.2. Náuseas
6.1.1.3.3. Nefritis
6.1.1.3.4. Convulsiones
6.1.1.3.5. Irritación
6.1.1.3.6. Granulocitopenia
6.1.1.3.7. Tromboflebitis
6.1.1.3.8. Hipernatremia
6.1.2. MONOBACTÁMICOS y CARBAPENEMAS
6.1.2.1. Los antibióticos monobactámicos y los carbapenemas (o carbapenems) también son betalactámicos que actúan al mismo nivel que las penicilinas, pero que difieren en su estructura química
6.1.2.1.1. Carbapenemicos
6.1.2.1.2. Utilizados en
6.2. Cefalosporinas
6.2.1. Las cefalosporinas también son antibióticos beta-lactámicos
6.2.1.1. Se dividen por generaciones
6.2.1.1.1. Primera generación: Cefazolina Cefacetrilo Cefadroxilo Cefalexina Cefaloglicina Cefalonio Cefaloridina Cefalotina Cefapirina Cefatrizina Cefazedona Cefazaflur Cefradina Cefroxadina Ceftezol
6.2.1.1.2. Segunda generación: Cefaclor Cefamandol Cefminox Cefonicid Ceforanida Cefotiam Cefprozilo Cefbuperazona Cefuroxima Cefuzonam Cefamicinas: cefoxitina, cefotetan, cefmetazol Carbacefem: loracarbef
6.2.1.1.3. Tercera generación (primera parte): Cefixima Ceftriaxona Antipseudomonales: ceftazidima y cefoperazona Cefcapen Cefdaloxima Cefdinir Cefditoren Cefetamet Cefmenoxima
6.2.1.1.4. Cuarta generación: Cefepime Cefozopran Cefpiroma Cefquinoma
6.2.1.1.5. Quinta generación: Ceftobiprole Ceftarolina fosamil Ceftolozan
6.2.1.2. Por su amplio espectro y baja toxicidad, las cefalosporinas son drogas de elección para el inicio del tratamiento empírico en muchas situaciones clínicas
6.2.1.2.1. Enfermedades en que se indica
6.3. MACRÓLIDOS y CETÓLIDOS
6.3.1. Efectos adversos
6.3.1.1. Hepatotoxicidad
6.3.1.2. Náuseas
6.3.1.3. Vómitos
6.3.1.4. Dolor abdominal
6.3.2. El término macrólido designa la estructura química constituida por un anillo lactónico de gran tamaño
6.3.2.1. Son macrólidos algunos Antifúngicos Antiparasitarios Inmunomoduladores
6.3.3. Macrólidos
6.3.3.1. Azitromicina
6.3.3.2. Claritromicina
6.3.3.3. Diritromicina
6.3.3.4. Eritromicina
6.3.3.5. Fluritromicina
6.3.3.6. Josamicina
6.3.3.7. Midecamicina
6.3.3.8. Miocamicina
6.3.3.9. Oleandomicina
6.3.3.10. Rokitamicina
6.3.3.11. Roxitromicina
6.3.3.12. Espiramicina
6.3.3.13. Troleandomicina
6.3.3.14. Tilosina
6.3.3.15. Otros Macrólidos
6.3.3.15.1. Tacrolimus
6.3.3.15.2. Sirolimus
6.3.3.15.3. Anfotericina B
6.3.3.15.4. Nistatina
6.3.3.15.5. Micolactona
6.4. Cetólidos
6.4.1. Los cetólidos son sustancias químicas derivadas de los macrólidos de 14 átomos, concretamente derivados semisintéticos de la eritromicina A
6.5. Azitromicina
6.6. Claritromicina
6.7. Roxitromicina
7. clasificacion de antibioticos
7.1. AMINOGLUCÓSIDOS
7.1.1. Los aminoglucósidos son drogas bactericidas, que inhiben la síntesis proteica de la bacteria.
7.1.1.1. Estreptomicina
7.1.1.2. Dihidrostreptomicina
7.1.1.3. Neomicina
7.1.1.4. Framicetina
7.1.1.5. Paromomicina
7.1.1.6. Ribostamicina
7.1.1.7. Kanamicina
7.1.1.8. Amikacina
7.1.1.9. Arbekacina
7.1.1.10. Bekanamicina
7.1.1.11. Dibekacina
7.1.1.12. Tobramicina
7.1.1.13. Espectinomicina
7.1.1.14. Higromicina B
7.1.1.15. Paromomicina
7.1.1.16. Gentamicina
7.1.1.17. Netilmicina
7.1.1.18. Sisomicina
7.1.1.19. Isepamicina
7.1.1.20. Verdamicina
7.1.1.21. Astromicina
7.1.2. Efectos tóxicos: ótico, renal y bloqueo neuromuscular.
7.1.3. Efectos secundarios: son poco frecuentes y se relacionan con reacciones de hipersensibilidad.
7.1.3.1. Doxiciclina
7.2. TETRACICLINAS
7.2.1. Son drogas bacteriostáticas que actúan a nivel del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis proteica.
7.2.1.1. Clortetraciclina
7.2.1.2. Clomociclina
7.2.1.3. Demeclociclina
7.2.1.4. Limeciclina
7.2.1.5. Meclociclina
7.2.1.6. Metaciclina
7.2.1.7. Minociclina
7.2.1.8. Oxitetraciclina
7.2.1.9. Penimepiciclina
7.2.1.10. Rolitetraciclina
7.2.1.11. Tetraciclina
7.2.2. Fototoxicidad.
7.2.2.1. Alteraciones hepáticas
7.3. GLUCOPÉPTIDOS
7.3.1. Son antibióticos de espectro restringido fundamentalmente a bacterias Gram positivas.
7.3.1.1. Este grupo está integrado en la actualidad, solamente por dos antibióticos de uso clínico
7.3.1.1.1. vancomicina
7.3.1.1.2. teicoplanina
7.4. LINCOSAMIDAS
7.4.1. Las lincosamidas evitan que las bacterias se repliquen al interferir con la síntesis de proteínas.
7.4.1.1. Clindamicina
7.4.1.2. Lincomicina
7.4.1.3. Pirlimicina
7.5. FENICOLES
7.5.1. espectro muy amplio, buena biodisponibilidad, excelente difusión tisular en el parénquima cerebral infectado se han ido eclipsando debido a su toxicidad hematológica
7.5.2. Cloranfenicol
7.5.3. Tianfenicol
7.5.4. Florfenicol
8. RIFAMICINAS o RIFAMPICINAS
8.1. Tienen acción bactericida o bacteriostática, lo que depende de la concentración alcanzada por la droga, el sitio de infección y la susceptibilidad del microorganismo.
8.1.1. Medicamento
8.1.1.1. Rifampicina
8.1.1.2. Rifabutina
8.1.1.3. Rifapentina
8.1.1.4. Rifaximina
9. Infecciones gastrointestinales
10. Primer generación quinolona usada en clínica fue el ácido nalidíxico y ácido pipemídico.
10.1. Flumequina
10.2. Ácido nalidíxico
10.3. Ácido oxolínico
10.4. Ácido pipemídico
10.5. Ácido piromídico
10.6. Rosoxacino
11. Infecciones sexualmente transmitidas
12. Balofloxacino
13. Segunda generación son derivados fluorados o fluoroquinolonas.
13.1. Ciprofloxacino
13.2. Lomefloxacino
13.3. Nadifloxacino
13.4. Ofloxacino
13.5. Norfloxacino
13.6. Pefloxacino
13.7. Rufloxacino
14. Indicaciones
14.1. Infecciones urinarias
14.2. Prostatitis
14.3. Infecciones respiratorias
14.4. Infecciones óseas y articulares
14.5. Infecciones de piel y de tejidos blandos
15. ¿Que son las bacterias?
15.1. Las bacterias son organismos unicelulares microscópicos, sin núcleo ni clorofila, que pueden presentarse desnudas o con una cápsula gelatinosa, aisladas o en grupos y que pueden tener cilios o flagelos.
16. Formas Bacterianas
16.1. A)Cocos
16.1.1. Cocos
16.1.2. Diplococo
16.1.3. Estafilococo
16.1.4. Estreptococo
16.1.5. Sarcina
16.1.6. Tetrada
16.2. B) Bacilos
16.2.1. Cocobacilo
16.2.2. Bacilo
16.2.3. Diplobacilo
16.2.4. Estrptobacilo
16.3. C) otros
16.3.1. Vibrio
16.3.2. Espirilo
17. QUINOLONAS
17.1. Tercera generación integrada por derivados bi y trifluorados.
17.1.1. Levofloxacino
17.1.2. Pazufloxacino
17.1.3. Tosufloxacino
17.2. Cuarta generación
17.3. Besifloxacino
17.4. Clinafloxacin (fase III)
17.5. Garenoxacino
17.6. Gemifloxacino
17.7. Moxifloxacino
17.8. Sitafloxacino
17.9. Prulifloxacino
18. POLIMIXINAS
18.1. Son drogas bactericidas que actúan a nivel de las membranas celulares causando su disrupción por un efecto surfactante
18.1.1. Los dos efectos secundarios más importantes son su neuro y nefrotoxicidad. Las reacciones alérgicas son poco frecuentes.
18.2. Se designan con letras A, B, C, D y E.
18.2.1. sólo la polimixina B y la polimixina E (o colistina) están disponibles para uso clínico.
19. OXAZOLIDINONAS
19.1. son quimioterápicos obtenidos por síntesis que comparten una estructura básica bicíclica, la feniloxazolidin-2-ona.
19.1.1. Son bacteriostáticos frente a estafilococos y enterococos, y pueden ser bactericidas frente a algunos estreptococos, incluyendo S. pneumoniae.
19.2. linezolid
20. SULFONAMIDAS o SULFAMIDAS
20.1. Las sulfonamidas fueron las primeras drogas eficaces empleadas para el tratamiento sistémico de infecciones bacterianas en el ser humano. Les caracteriza compartir una estructura química similar al ácido para-amino-benzoico (PABA).
20.1.1. Sulfametoxazol
20.1.2. Trimetoprim
20.2. Efectos secundarios
20.2.1. a) Reacciones de hipersensibilidad
20.2.2. b) Trastornos digestivos: náuseas, vómitos, diarrea.
20.2.3. c) Alteraciones hematológicas: anemia hemolítica
20.2.4. d) Trastornos hepáticos: alteraciones leves a necrosis hepatocítica, alteraciones renales: obstrucción de la vía urinaria