1. Farmacodinamia
1.1. Mecanismo de acción
1.1.1. Receptores
1.1.1.1. La mayoría de los fármacos actúan uniéndose a receptores específicos en la superficie o interior de las células.
1.1.2. Agonistas
1.1.2.1. Fármacos que activan receptores para producir una respuesta.
1.1.3. Antagonistas
1.1.3.1. Bloquean la activación del receptor, inhibiendo la respuesta.
1.1.4. Moduladores alostéricos
1.1.4.1. Se unen a sitios diferentes del receptor y modifican su actividad.
1.1.5. Canales iónicos
1.1.5.1. Algunos fármacos alteran la permeabilidad de los canales iónicos en la membrana celular.
1.1.6. Enzimas
1.1.6.1. Inhiben o activan enzimas específicas, interfiriendo con procesos metabólicos.
1.1.7. Transportadores
1.1.7.1. Los fármacos pueden inhibir las proteínas que transportan moléculas clave dentro o fuera de las células.
1.2. Relación dosis-efecto
1.2.1. La magnitud del efecto farmacológico está relacionada con la dosis administrada.
1.2.1.1. Curva dosis-respuesta
1.2.1.1.1. Muestra cómo aumenta el efecto del fármaco al incrementar la dosis hasta un máximo.
1.2.1.2. Efecto submáximo
1.2.1.2.1. La respuesta está por debajo del máximo posible.
1.2.1.3. Efecto máximo
1.2.1.3.1. Cuando se alcanza la saturación de los receptores.
1.2.1.4. Dosis efectiva 50
1.2.1.4.1. Dosis que produce la respuesta terapéutica en el 50% de los sujetos.
1.2.1.5. Dosis tóxica 50
1.2.1.5.1. Dosis que produce efectos tóxicos en el 50% de los sujetos.
1.3. Efectos adversos
1.3.1. Respuestas no deseadas o dañinas producidas por el fármaco.
1.3.1.1. Toxicidad
1.3.1.1.1. Daño producido por dosis excesivas del fármaco.
1.3.1.2. Reacciones alérgicas
1.3.1.2.1. Reacciones mediadas por el sistema inmunológico, generalmente por hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
1.3.1.3. Idiosincrasia
1.3.1.3.1. Reacciones atípicas a dosis normales, por predisposición genética.
1.3.1.4. Tolerancia
1.3.1.4.1. Disminución en la respuesta al fármaco con el uso prolongado, requiriendo dosis mayores para obtener el mismo efecto.
1.3.1.5. Dependencia
1.3.1.5.1. Puede ser física (síntomas de abstinencia al interrumpir el fármaco) o psicológica (necesidad emocional del fármaco).
1.4. Especificidad y selectividad
1.4.1. Especificidad
1.4.1.1. La capacidad del fármaco para unirse a un único tipo de receptor o diana biológica.
1.4.2. Selectividad
1.4.2.1. La capacidad del fármaco para actuar sobre un receptor preferido frente a otros, minimizando efectos secundarios.
1.5. Concepto
1.5.1. Cómo un fármaco interactúa con su diana biológica para producir un efecto terapéutico
1.6. BIBLIOGRAFÌA
1.6.1. Velázquez, F., & Santos, A. (2006). Farmacología Básica y Clínica. Editorial El Manual Moderno, México.
2. 4 fases
2.1. Absorción
2.1.1. Proceso por el cual un fármaco pasa sel sitio de administración al sitio donde se absorvera
2.1.1.1. Vías de abministración
2.1.1.1.1. Oral
2.1.1.1.2. Intravenosa
2.1.1.1.3. Intramuscular
2.1.1.1.4. Subcutánea
2.1.1.1.5. Transdérmica
2.1.1.2. Factores que afectan la absorción
2.1.1.2.1. Liposolubilidad
2.1.1.2.2. Ionización
2.1.1.2.3. Concentración del fármaco
2.1.1.2.4. Superficie de la absorción
2.2. Distribución
2.2.1. Proceso por el cual el fármaco se transporta desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos diana.
2.2.1.1. Factores que influyen en la distribución
2.2.1.1.1. Unión a proteínas plasmáticas
2.2.1.1.2. Flujo sanguíneo
2.2.1.1.3. Permeabilidad capilar
2.2.1.1.4. Barreras fisiológicas
2.3. Metabolismo
2.3.1. Transformación del fármaco, generalmente en el hígado, en metabolitos más fáciles de eliminar.
2.3.1.1. 2 fases
2.3.1.1.1. Fase I
2.3.1.1.2. Fase II
2.3.1.2. Factores que afectan el metabolismo
2.3.1.2.1. Edad
2.3.1.2.2. Factores genéticos
2.3.1.2.3. Interacciones medicamentosas
2.4. Excreción
2.4.1. Eliminación del fármaco y sus metabolitos del cuerpo.
2.4.1.1. Principales vías de excreción
2.4.1.1.1. Renal
2.4.1.1.2. Biliar
2.4.1.1.3. Pulmonar
2.4.1.1.4. Otros