Páncreas endócrino

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Páncreas endócrino por Mind Map: Páncreas endócrino

1. Glucagon

1.1. Bioquímica

1.1.1. células α

1.1.1.1. cromosoma 2

1.1.1.1.1. preproglucagon

1.1.1.2. concentración plasmática

1.1.1.2.1. 75pg/mL

1.1.1.3. receptores inhibidores GABA

1.2. Secreción

1.2.1. inhibición

1.2.1.1. niveles altos glucosa

1.2.1.2. células β

1.2.1.2.1. GABA

1.2.1.2.2. insulina

1.2.1.3. células δ

1.2.1.3.1. somatostatina

1.2.2. liberación

1.2.2.1. aminoácidos

1.2.2.1.1. alanina

1.2.2.2. catecolaminas

1.2.2.3. hormonas digestivas

1.2.2.3.1. CCK

1.2.2.3.2. gastrina

1.2.2.3.3. GIP

1.2.2.4. glucocorticoides

1.2.2.5. SNA

1.2.2.5.1. simpático

1.2.2.5.2. parasimpático

1.3. Actividad

1.3.1. repartición de energía almacenada en el hígado hacia órganos extrahepáticos

1.3.2. Biocelular

1.3.2.1. Proteínas Gαs

1.3.2.1.1. adenilciclasa

1.3.2.2. hepatocitos

1.3.2.3. Relación

1.3.2.3.1. GLP-1 y GLP-2

2. Insulina

2.1. Biosíntesis

2.1.1. En células β

2.1.1.1. Gen(brazo corto cromosoma 11)

2.1.1.1.1. preproinsulina

2.2. Bioquímica

2.2.1. Proinsulina

2.2.1.1. Cadena sencilla

2.2.1.2. 86 aminoácidos

2.2.1.3. Cadena A y B

2.2.1.3.1. Unidas por una C

2.2.1.4. Degradación

2.2.1.4.1. Riñón

2.2.1.5. Vida media

2.2.1.5.1. 9 - 20 min

2.2.2. Insulina

2.2.2.1. Proteína

2.2.2.2. 51 aminoácidos

2.2.2.3. Cadena A y B

2.2.2.3.1. Conectadas por puentes disulfuro

2.2.2.4. Degradación

2.2.2.4.1. Hígado

2.2.2.4.2. Riñón

2.2.2.4.3. Placenta

2.2.2.5. Vida media

2.2.2.5.1. 3-5 min

2.3. Secreción

2.3.1. 30 unidades al día

2.3.2. concentración basal (en ayuno)

2.3.2.1. 61 pmol/L

2.3.3. Fases para su liberación

2.3.3.1. Primera fase

2.3.3.1.1. Concentración de glucosa de aumenta (repentinamente)

2.3.3.2. Segunda fase

2.3.3.2.1. Si persiste la elevación de glucosa

2.3.4. Proceso de secreción

2.3.4.1. células β

2.3.4.1.1. Perciben glucosa

2.3.4.1.2. Glucosa entra a células β

2.3.4.1.3. Proteína G

2.4. Regulación liberación

2.4.1. Estimulantes

2.4.1.1. Glucosa

2.4.1.2. Aminoácidos

2.4.1.2.1. Leucina

2.4.1.3. Neurales

2.4.1.3.1. Estimulación vagal

2.4.1.3.2. Acetilcolina

2.4.1.4. Fármacos

2.4.1.4.1. Sulfonilureas

2.4.1.4.2. Meglitinidas

2.4.2. Amplificadores

2.4.2.1. Hormonas entéricas

2.4.2.1.1. GLP-1

2.4.2.1.2. GIP

2.4.2.1.3. CCK

2.4.2.1.4. Gastrina

2.4.2.1.5. Secretina

2.4.2.2. Neurales

2.4.2.2.1. efecto β-adrenérgico de las catecolaminas

2.4.2.3. Aminoácidos

2.4.2.3.1. Arginina

2.4.2.4. Fármacos

2.4.2.4.1. Agonistas de GLP-1

2.4.3. Inhibidores

2.4.3.1. Neurales

2.4.3.1.1. Efecto α-adrenérgico de las catecolaminas

2.4.3.2. Humorales

2.4.3.2.1. Somatostatina

2.4.3.3. Fármacos

2.4.3.3.1. Diazóxido

2.4.3.3.2. Tiazidas

2.4.3.3.3. β -bloqueadores

2.4.3.3.4. Clonidina

2.4.3.3.5. Fenitoina

2.4.3.3.6. Vinblastina

2.4.3.3.7. Colchicina

2.5. Función

2.5.1. Promueve el almacenamiento de nutrientes

2.5.2. Efecto paracrino

2.5.2.1. Inhibe secreción de glucagon

2.5.3. Efecto endocrino

2.5.3.1. Hígado

2.5.3.1.1. Promueve anabolismo

2.5.3.1.2. Inhibe catabolismo

2.5.3.2. Músculo

2.5.3.2.1. Promueve síntesis de proteínas

2.5.3.2.2. Aumenta transporte de aminoácidos

2.5.3.2.3. Estimula síntesis de glucogeno

2.5.3.3. Tejido adiposo

2.5.3.3.1. Promueve almacenamiento de trigliceridos

2.5.3.4. Sistema Nervioso Central

2.5.3.4.1. Ayuda en la disminución de apetito

2.5.3.4.2. Aumenta el consumo de energía

3. Somatostatina

3.1. Síntesis

3.1.1. Células δ del páncreas en periferia del islote de Langerhans

3.1.1.1. Transcripción del gen en brazo largo del cromosoma 3

3.1.1.1.1. Preprosomatostatina --> Presomatostatina --> Somatostatina

3.2. Características

3.2.1. Polipéptido cíclico

3.2.1.1. 14 aminoácidos

3.2.1.1.1. Predomina en páncreas y tracto gastrointestinal

3.2.1.2. 28 aminoácidos

3.2.1.2.1. Predomina en SNC

3.2.2. Vida media de 3 min

3.2.3. Estimulada por liberadores de insulina

3.2.3.1. Glucosa

3.2.3.2. Arginina

3.2.3.3. Hormonas gastrointestinales y sulfonilureas

3.3. Funciones

3.3.1. Regulación parácrina de islotes pancreáticos y tracto gastrointestinal.

3.3.1.1. Prolonga vaciamiento gástrico

3.3.1.2. Disminuye producción de ácidos grasos y gastrina

3.3.1.3. Reduce irrigación esplácnica

3.3.1.4. Disminuye secreción exócrina pancreática

3.3.2. Inhibe

3.3.2.1. GH

3.3.2.2. TSH

3.3.2.3. Insulina

3.3.2.4. Glucagon

3.3.2.5. VIP

3.3.2.6. Gastrina

3.4. Receptores

3.4.1. Gαi

3.4.1.1. Inhiben adenilato ciclasa

3.4.1.1.1. Inhibe producción de cAMP

3.4.1.2. Receptor de somatostatina 5

3.4.1.2.1. Inhibe insulina

3.4.1.3. Receptor de somatostatina 2

3.4.1.3.1. Inhibe hormona del crecimiento y glucagon

4. Anatomía

4.1. Caracteristicas

4.1.1. Enlongado

4.1.2. Glandula digestiva accesoria

4.1.3. Retroperitoneal

4.1.4. Posterior al estomago

4.1.5. Entre duodeno y bazo

4.2. Partes

4.2.1. Cabeza

4.2.1.1. Abrazada por la curva en C del duodeno

4.2.1.2. Proceso unciforme

4.2.1.2.1. Proyección inferior a la cabeza, extandida medialmente a la izquierda

4.2.1.3. Conducto biliar

4.2.1.3.1. Posterosuperior a la cabeza

4.2.2. Cuello

4.2.2.1. 1.5-2 cm

4.2.2.2. Sobre los vasos mesentericos superiores

4.2.2.3. Posterior a piloro del estomago

4.2.3. Cuerpo

4.2.3.1. Descansa a la izquierda de vasos mesentericos superiores

4.2.3.2. Superficie anterior, cubierta de peritoneo

4.2.3.3. Superficie posterior, en contacto con la aorta, arteria mesenterica superior, glándula suprarrenal izquierda y riñon izquierdo

4.2.4. Cola

4.2.4.1. Yace anterior al riñon izquierdo

4.2.4.2. Relativamente móvil

4.3. Conductos

4.3.1. Principal

4.3.1.1. Inicia en la cola

4.3.1.2. Atraviesa el parenquima

4.3.1.3. Llega hasta cabeza

4.3.1.4. Se une a conducto biliar y forma la

4.3.1.4.1. ampula de Vater (hepatopancreatica)

4.3.2. Accesorio

4.3.2.1. Comunica con

4.3.2.2. Abre hacia el duodeno en la cima de la papila duodenal menor

5. Polipéptido Pancreático

5.1. Péptido de 36 aa

5.1.1. Relacionado a polipéptido YY

5.1.2. Relacionado a neuropéptido Y

5.2. Producido en células F de islotes

5.2.1. Tyr

5.2.1.1. Amidada en carboxilo terminal

5.3. Secreción controlada por Ach

5.4. Estimulado por

5.4.1. Ayuno

5.4.2. Ejercicio

5.4.3. Hipoglucemia

5.5. Inhibido por

5.5.1. Somatostatina

5.5.2. Glucosa

5.6. Disminuye la absorción de nutrientes en humanos

5.7. Función a desconocida

6. Histología

6.1. Histología

6.2. Células B ubicadas en la porción central

6.3. Las células A están en la periferia

6.3.1. Al igual que las células D

6.4. Distribución de la porción exócrina y endócrina

6.4.1. Células A

6.4.1.1. 25%

6.4.2. Células B

6.4.2.1. 55%

6.4.3. Células D

6.4.3.1. 10%

6.4.4. Células F

6.4.4.1. 5%

6.4.5. Células E

6.4.5.1. 3%

7. Embriología

7.1. Inicia con 2 primordios

7.1.1. Ventral

7.1.1.1. Parte posterior de la cabeza

7.1.2. Dorsal

7.1.2.1. Diferenciación comienza al día 26

7.1.2.2. Cola y cuerpo

7.1.3. Img

7.1.4. Provenientes de

7.1.4.1. Endodermo

7.1.4.1.1. Intestino Anterior

7.1.5. Las yemas giran día 37

7.1.5.1. Img

7.2. Conductos

7.2.1. Ventral

7.2.1.1. Fusiona con la porción del

7.2.2. Dorsal

7.2.2.1. Forman conducto principal

7.2.2.1.1. Wirsung

7.2.2.2. porción proximal

7.2.2.2.1. Conducto accesorio

7.3. Islotes

7.3.1. 12-13 semanas de gestación

7.3.1.1. Insulina y glucagon

7.3.1.1.1. 8 semana

7.3.1.2. Somatostatina y PP

7.3.1.2.1. 10 semana pos parto

8. Leptina

8.1. Se produce en los adipositos

8.2. Es secretada en respuesta a la presencia de ácidos grados en el adiposito

8.2.1. Viaja a hipotálamo

8.2.1.1. Inhibe al centro hipotalámico del hambre

9. Grelina

9.1. Biosíntesis

9.1.1. El gen grelina codifica para la preprogrelina de 117 aa

9.1.1.1. En las células E del páncreas se vuelve progrelina y posteriormente grelina (28aa)

9.2. Acciones

9.2.1. Estimula el vaciamiento gástrico y la secreción ácida

9.2.2. En hipotálamo estimula el centro del hambre

9.2.2.1. Da hambre