1. Diferencias entre Materia Prima, Principio Activo y Excipiente
1.1. Materia Prima
1.1.1. Sustancia utilizada como punto de partida en la elaboración de un producto.
1.1.2. Ejemplo: Petróleo.
1.2. Principio Activo
1.2.1. Sustancia responsable del efecto terapéutico de un medicamento.
1.2.2. Ejemplo: Paracetamol.
1.3. Excipiente
1.3.1. Sustancias inertes que facilitan la administración del principio activo.
1.3.2. Ejemplo: Lactosa.
2. Información al Usuario al Dispensar un Preparado Magistral
2.1. Naturaleza del Preparado
2.1.1. Explicar qué es y su formulación específica.
2.2. Modo de Empleo
2.2.1. Indicar dosis, frecuencia y vía de administración.
2.3. Precauciones y Efectos Secundarios
2.3.1. Detallar posibles reacciones adversas y precauciones a seguir.
3. Orientaciones al Dispensar Formas Farmacéuticas
3.1. Jarabe
3.1.1. Agitar antes de usar y utilizar el dosificador.
3.2. Polvo para Suspensión
3.2.1. Preparar según instrucciones y agitar antes de cada uso.
3.3. Gragea con Cubierta Entérica
3.3.1. Deglutir enteras y tomar con suficiente líquido.
4. Diferencias entre Solución, Suspensión y Emulsión
4.1. Solución
4.1.1. Mezcla homogénea donde el soluto se disuelve completamente.
4.1.2. Ejemplo: Sal en agua.
4.2. Suspensión
4.2.1. Mezcla heterogénea donde las partículas no se disuelven completamente.
4.2.2. Ejemplo: Agua con arena.
4.3. Emulsión
4.3.1. Mezcla heterogénea de dos líquidos inmiscibles estabilizada por un emulsionante.
4.3.2. Ejemplo: Leche.
5. Diferencias entre Soluto y Solvente
5.1. Soluto
5.1.1. Sustancia que se disuelve en otra, en menor proporción.
5.1.2. Ejemplo: Sal en agua salada.
5.2. Solvente
5.2.1. Sustancia que disuelve a otra, en mayor proporción.
5.2.2. Ejemplo: Agua en una solución salina.
6. Procedimiento para la Elaboración de Preparaciones Magistrales
6.1. Recepción de la Prescripción
6.1.1. Verificación de la receta médica y confirmación de identidad del paciente.
6.2. Formulación
6.2.1. Selección de materias primas y cálculo de cantidades.
6.3. Preparación
6.3.1. Incluye pesaje, pulverización, mezcla y disolución.
6.4. Control de Calidad
6.4.1. Examen visual y verificación de identidad y pureza de los componentes.
7. Preparaciones Magistrales y Preparados Oficinales
7.1. Elaboración Personalizada
7.1.1. Ambos son elaborados por un farmacéutico o bajo su supervisión.
7.1.2. Permiten adaptar las formulaciones a las necesidades específicas del paciente.
7.2. Prescripción
7.2.1. Magistral: Requiere una prescripción médica detallada.
7.2.2. Oficinal: No necesita una prescripción específica, se basa en un formulario oficial.
7.3. Control de calidad
7.3.1. Ambos están sometidos a rigurosos controles para garantizar calidad y seguridad.
7.4. Personalización
7.4.1. Magistral: Altamente personalizado, considerando alergias e intolerancias.
7.4.2. Oficinal: Menos personalizado, se basa en fórmulas preestablecidas.
7.5. Volumen de producción
7.5.1. Magistral: Elaborado en pequeñas cantidades, generalmente para un solo paciente.
7.5.2. Oficinal: Puede elaborarse en mayor cantidad para varios pacientes.
8. Material de Acondicionamiento y Utillaje
8.1. Objetivo
8.1.1. Ambos protegen y conservan un producto durante su fabricación, almacenamiento o transporte.
8.2. Función Principal
8.2.1. Material de Acondicionamiento: Contener y conservar el producto.
8.2.2. Utillaje: Facilitar las operaciones de fabricación y manipulación.
8.3. Naturaleza
8.3.1. Material de Acondicionamiento: Envases que se desechan o reciclan.
8.3.2. Utillaje: Herramientas reutilizables para tareas específicas.
8.4. Ejemplos Prácticos
8.4.1. Material de Acondicionamiento: Frascos, blísteres, cajas.
8.4.2. Utillaje: Espátulas, pipetas, moldes.
9. Preparaciones Magistrales en Colombia
9.1. Tipos de Preparaciones
9.1.1. Los regentes de farmacia pueden elaborar preparaciones magistrales no estériles y de uso tópico, como polvos, ungüentos y cremas.
9.2. Establecimientos Autorizados
9.2.1. Farmacias: Autorizadas para dispensar medicamentos y elaborar preparaciones.
9.2.2. Droguerías: Pueden realizar preparaciones bajo ciertas condiciones.
9.3. Consideraciones Importantes
9.3.1. Prescripción médica detallada es obligatoria.
9.3.2. Deben ser dispensadas inmediatamente al paciente.
10. Técnicas de Limpieza y Desinfección
10.1. Limpieza
10.1.1. Mecánica: Eliminación de suciedad visible con agua y detergentes.
10.1.2. Química: Uso de agentes químicos para eliminar materia orgánica.
10.2. Desinfección
10.2.1. Física: Métodos como calor o radiación ultravioleta.
10.2.2. Química: Uso de biocidas para inactivar microorganismos.
10.3. Procedimiento General
10.3.1. Retirada de suciedad, limpieza mecánica, enjuague, desinfección y secado.
11. Información en Etiquetas de Materias Primas
11.1. Información Mínima
11.1.1. Nombre de la materia prima, proveedor, número de lote, fecha de vencimiento, cantidad y concentración.
11.2. Información Adicional
11.2.1. Certificado de análisis, fecha de fabricación y hoja de seguridad.
11.3. Importancia del Etiquetado
11.3.1. Permite trazabilidad, seguridad y cumplimiento normativo.
12. Operaciones Farmacéuticas en Fórmulas Magistrales Tópicas
12.1. Pesaje y Medición
12.1.1. Precisión en la medición de componentes.
12.2. Pulverización
12.2.1. Reducción de tamaño de partículas para facilitar la mezcla.
12.3. Mezcla
12.3.1. Combinación homogénea de los componentes.
13. Definición de Concentraciones
13.1. Concentración Peso a Peso (% p/p)
13.1.1. Indica gramos de soluto en 100 gramos de solución.
13.2. Concentración Peso a Volumen (% p/v)
13.2.1. Indica gramos de soluto en 100 mililitros de solución.
13.3. Concentración Volumen a Volumen (% v/v)
13.3.1. Indica mililitros de soluto en 100 mililitros de solución.