1. ¿QUÉ SON?
1.1. -conocidas como anticuerpos/ IG -son proteinas -son producidas por LB -Versión soluble del BCR -no esta pegada a la membrana el bcr
1.1.1. IMPORTANTE:
1.1.1.1. Para reconocer las Ig -reconocer un antigeno -LB deben proliferar(multiplicarse) -diferenciarse en celulas plasmaticas(algunas) -Final: aparecen la Ig
1.1.1.1.1. FUNCION:
2. ESTRUCTURA:
2.1. -2 cadenas pesadas -2 cadenas ligeras -se unen x medio de disulfuro -bisagras -toma 2 antigenos (mas eficiente) -estan en liquido, no pegadas a la membrana celular
2.1.1. Zonas de union a complemento: -Fab: epitopos, antigenos -FC: activa mecanismos (fagocitosis)
2.1.1.1. ZONA BISAGRA: -enlaza 2 antigenos -los retiene hasta cierto punto
2.1.1.1.1. Afinidad a FAB se ve afectada cuando los antigenos se unen solo a 1
3. CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
3.1. IgM
3.1.1. -Pentamero (5 piezas) -Intravascular -Se une a epitopos /antigenos -Primera en producirse de sus receptores Ch4 -Molecula grande -Vida corta -se mantienen unidad por cadena J
3.1.1.1. Funcion:
3.1.1.1.1. -Respuesta en infección/bcterias -Elimina patogenos en primera etapa de resp.inmune --Activa sist. complemento a nivel -se une a 10 epitopos de 1 sola vez
3.2. IgG
3.2.1. -Monomero( (1 molecula) -Mayor concentracion sanguinea -Mólecula mas pequeña -puede traspasar los v.sanguineos -Activa complemento (x vía clasica) -En LECHE MATERNA
3.2.1.1. Funcion:
3.2.1.1.1. -Proteccion contra infeccion bacteriana y viral. -da inmunidad pasiva al feto(traspasa la placenta)
3.3. IgA
3.3.1. -Dimero (2 moleculas) -Principal en secreciones externas de mamiferos (no rumiantes) -En mucosas y secreciones: leche, saliva, lagrimas
3.3.1.1. Función:
3.3.1.1.1. Crítica en la protección de los tractos intestinal, respiratorio y urogenital, la glándula mamaria y los ojos, frente a la invasión microbiana.
3.4. IgE
3.4.1. -Monomero -En reacciones alergicas -disminuida en suero sanguineo -inica inflamacion (mol, transductora de señal) -se une a receptores FcRI en mastocito y basofilo
3.4.1.1. Función:
3.4.1.1.1. -Inmunidad frente parasitos HELMINTOS -Liberacion de histamina -Partic. en respuesta alergica. -Activa eosinofilos, basofilo y mastocitos -Media reaccion de hipersensibilidad tipo 1
3.5. IgD
3.5.1. -Monomero -No hay en conejos, gatos y aves -Se detecta unido a LB -Apenas detectable en sangre -Muestra variacion de estructura segun especie.
3.5.1.1. Funcion:
3.5.1.1.1. -No tiene funcion definida -se cree que actua como receptor BCR de antigeno en LB.
4. PARATOPO
4.1. -Sitio de unión de la IG para un antígeno
4.1.1. ISOTIPO
4.1.1.1. que clase de IG es
4.1.1.1.1. ALOTIPO
5. GENETICA MOLECULAR DE IG
5.1. -Tienen dominios variables y constantes, Ligada a cadenas pesadas -Se codifican de diferentes genes -Genes se encuentran en cromosomas diferentes Esto ayuda a explicar la variabilidad de las IG
5.1.1. -Genes provienen de exones -INTRON: no expresa nada, queda dentro del nucleo celular -EXON: todo lo que se codifica -GEN MU: se une a region variable yse forma la cadena pesada
5.1.1.1. MECANISMO DE VARIABILIDAD
5.1.1.1.1. SELECCION ALÉLICA: tomar cromosoma materno y paterno, separarlo y luego unirlos RECOMBINACION V-J
6. CALIDAD DE LAS IG
6.1. -Plegamiento rapido y funcion x si sola -De un linfocito b normal deberia salir una ig de buena calidad
6.1.1. IG no bien plegada se marca con ubiquitina (es la señal para que proteosoma?? las tome y las destruya y libera aminoacido) aminoacidos se reciclan
7. MECANISMOS EFECTORES DE LAS IG
7.1. NEUTRALIZAR: -se une a un elementro extraño, epitopo o antigeno - al unirse bloquea al elemento -funcion basica de ig
7.1.1. OPSONIZACION Y FAGOCITOSIS: -molecula que marca a elemento extraño para que el resto del sist se encargue de él -ig se une a bacteria y con su fc marca
7.1.1.1. CITOTOXICIDAD DEPEDIENTE DE IG: (ADCC) -No se sabe que hace.. -neutrofilos y eosinofilos responden al marcaje,en vez de fagocitar liberan sus granulos hacia el elemento extraño (ataque químico) -sistema lento y menos eficiente -requiere 6 a 18 horas