Endocrinología del Ca y PO

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Endocrinología del Ca y PO por Mind Map: Endocrinología del Ca y PO

1. Calcitonina

1.1. Secreción

1.1.1. Células parafoliculares/células C

1.1.1.1. Tiroides

1.2. Bioquímica

1.2.1. Secuencia

1.2.1.1. 32 aminoácidos

1.2.1.2. 1 puente disulfuro

1.2.1.2.1. residuos cisteína 1 y 7

1.2.2. gen cromosoma 11

1.2.3. Actua

1.2.3.1. se enlaza a receptor PTH-secretina

1.2.3.1.1. 2° mensajero

1.3. Efectos

1.3.1. actividada a nivel:

1.3.1.1. renal

1.3.1.1.1. menor reabsorción de Ca** y PO

1.3.1.1.2. túbulo contorneado proximal

1.3.1.2. oseo

1.3.1.2.1. Osteoblastos

1.3.1.2.2. se pega Ca** a hueso

1.3.1.2.3. inhibe Osteoclastos

1.3.2. ¿Por qué?

1.3.2.1. Aumento calcemia

1.3.2.1.1. concentración hormona proporcional a la calcemia

2. Vitamina D

2.1. Síntesis

2.1.1. Piel

2.1.1.1. 7-Dehidrocolesterol

2.1.1.1.1. Vit.D3

2.2. Función

2.2.1. Hueso

2.2.1.1. Regulación y resorción de hueso

2.2.1.2. Diferenciación de osteoblastos

2.2.2. Riñon

2.2.2.1. Resorción de Ca y PO4

2.2.2.2. Inhibe la secreción de renina

2.2.3. Intestino

2.2.3.1. Absorción de Ca

2.2.4. En otras células

2.2.4.1. Diferenciación celular

2.2.5. En otros tejidos

2.2.5.1. Páncreas

2.2.5.1.1. Secreción de insulina

2.2.5.2. Hipófisis

2.2.5.2.1. Secreción de prolactina

2.2.5.3. Paratiroides

2.2.5.3.1. Inhibe la PTH

2.2.5.4. Corazón

2.2.5.4.1. Inhibe péptido natriurético auricular

2.3. Receptores

2.3.1. VDR

3. Hormona Paratiroidea

3.1. Secreción

3.1.1. Células principales de la paratiroides

3.1.1.1. Se secreta en respuesta a bajo Calcio plasmático

3.1.1.2. La secreción es inhibida por un alza de Calcio plasmático

3.2. Síntesis

3.2.1. Se sintetiza cómo pre-pro-PTH en réticulo endoplásmico rugoso (115 aa)

3.2.1.1. Se convierte en pro-PTH (90 aa)

3.2.1.1.1. Durante la ruta secretora se vuelve PTH (84 aa)

3.3. Función

3.3.1. Actúa en:

3.3.1.1. Riñon

3.3.1.1.1. Receptor PTH 1R (túbulo contorneado proximal y distal)

3.3.1.1.2. Provoca a reabsorción de Calcio

3.3.1.1.3. Estimula la excreción de Fosfato

3.3.1.1.4. Estimula la hidroxilación de la Vitamina D

3.3.1.2. Hueso

3.3.1.2.1. Receptor PTH 1R (En Osteoblastos)

3.3.1.2.2. Estimula resorción ósea

4. Embriología

4.1. Células parafoliculares

4.1.1. Cuerpo ultimobraquial

4.1.1.1. Entre 4 y 5 bolsa braquial

4.1.1.2. Porción ventral

4.1.2. 7ma semana quedan incluidos en gland. tiroides

4.2. Paratiroides

4.2.1. Inferior

4.2.1.1. Tercera bolsa faringea

4.2.1.1.1. Proliferación dorsal durante la 5nta semana

4.2.1.2. Migra para ubicarse inferiormente

4.2.2. Superior

4.2.2.1. Cuarta bolsa faringea

4.3. IMG

4.3.1. IMG

5. Formación y resorción ósea

5.1. Vitamina D y PTH

5.1.1. Estimulan osteoblastos para:

5.1.1.1. Liberar factores como el factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF)

5.1.1.1.1. Estimula diferenciación de células madre en precursores de osteoclastos (asimismo estimulados directamente por Vit.D)

5.1.1.1.2. Estimula diferenciación de células madre en precursores de osteoclastos (asimismo estimulados directamente por Vit.D)

5.1.1.2. Liberar ligando RANK e IL-6

5.1.1.2.1. Se unen a receptor de citocinas

5.1.1.3. Macrófago estimulante de colonias

5.2. Los osteoblastos por sí mismos secretan calcio y fosfato inorgánico los cuales se nuclean en la superficie del hueso

6. Otras hormonas

6.1. Hormonas esteroideas como testosterona y estradiol

6.1.1. Mantienen masa ósea normal

6.2. Glucocorticoides

6.2.1. Promueve resorción ósea

6.3. Péptido relacionado a la hormona partiroidea (PTHrP)

6.3.1. Mimetiza acción de PTH en hueso y rinón

6.3.2. Concentraciones altas en leche materna

6.3.3. Producida por tejido sano y maligno

6.3.4. Puede producir hipercalcemia