1. PCR
1.1. ADN molde
1.2. Cebadores
1.2.1. Fragmentos cortos de ADN con secuencia definida complementaria
1.3. Nucleótidos
1.3.1. ADENINA
1.3.2. TIMINA
1.3.3. CITOSINA
1.3.4. GUANINA
1.4. Thermobacillus
1.4.1. Enzima clave
1.4.1.1. Separa las cadenas
1.4.1.2. Nuevo Tema
1.5. USOS
1.5.1. Genes amplificados
1.5.2. Permite cuantificar la expresión genética
1.5.3. Facilita la obtención de variables mutantes (mutagénesis)
1.5.4. Permite analizar ADN
2. Característica más importante
2.1. Amplifica el ADN para su análisis
3. MARCADORES MOLECULARES
4. STRs (microsatélites)
4.1. No son parte de ningún gen
4.2. Se utilizan como marcadores genéticos para estudiar a la herencia de los genes familiares
4.3. Solo constan 1 a 6 pares de bases de nucleótidos repetidos
4.4. Está compuesta de ADN no codificante
4.5. Se usa para trazar la huella genética digital de ADN de un ser humano
5. ADN POLIMERASA III
5.1. NUEVO FRAGMENTO DE ADN
6. Ligasa
7. Característica más importante
7.1. Son proteínas de origen bacteriano
8. RFLP
8.1. Extracción del ADN
8.1.1. ADN limpio y sin romper
8.1.1.1. Factores
8.1.1.1.1. Organismo
8.1.1.1.2. Tejido
8.1.1.1.3. Calidad
8.1.1.1.4. Cantidad
8.1.1.2. Se cuantifica el ADN
8.2. Fragmentación del ADN
8.2.1. Se digiere usando endonucleasas de restricción
8.3. Electroforesis del gel
8.3.1. Gel de Agarosa
8.4. Visualización de bandas
8.4.1. Bandas de ADN visibles (tintes luminiscentes)
9. Enzimas de restricción
9.1. Función
9.1.1. Cortar las hebras de ADN
9.1.2. Reconocer sitio especial del ADN (nucleótidos)
9.1.3. Sitio de restricción
9.2. Clasificación acorde al corte
9.2.1. Extremos romos
9.2.2. Extremos cohesivos
9.2.3. Reconocen secuencia de 4, 12 o más pares bases