Células de Langerhans (CL)

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Células de Langerhans (CL) por Mind Map: Células de Langerhans (CL)

1. Ontogenia

1.1. origen embriológico se relaciona con

1.1.1. hematopoyesis del saco vitelino entre los días 16 y 18 de gestación

1.1.1.1. múltiples procesos citoplasmáticos en forma de pseudópodos que penetran las uniones estrechas entre queratinocitos

1.1.2. día 32, en la región aorta-gónada-mesonefro

1.1.2.1. se produce una tercera oleada celular.

1.1.3. entre las semanas 18 y 24

1.1.3.1. ya estarán formadas las CL

1.1.4. etapa posnatal

1.1.4.1. expresa sus componentes característicos como

1.1.4.1.1. langerina

1.1.4.1.2. CD11c

1.1.4.1.3. complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase II.

2. en mucosas, epitelios estratificados del pulmón, el estómago y el intestino

2.1. centinelas inmunes con capacidad de captar antígenos

2.1.1. por mecanismos

2.1.1.1. pinocitosis

2.1.1.2. endocitosis

3. Morfología

3.1. complejo de Golgi bien desarrollado

3.2. núcleo lobulado de forma irregular, rodeado por un halo claro constituido por citoplasma

3.3. mitocondrias prominentes

3.4. múltiples procesos citoplasmáticos en forma de pseudópodos

3.5. gránulos de Birbeck

3.5.1. encargados del almacenamiento de los antígenos capturados en la superficie celular por langerina

3.5.2. La langerina (CD207)

3.5.2.1. receptor de la clase lectina tipo C dependiente de calcio

3.5.2.2. localizado en la superficie membranal e intracelularmente en los gránulos de Birbeck

3.5.2.3. su función se relaciona con la captación e introducción de fragmentos microbianos que tienen manosa

3.6. características morfológicas y funcionales se modifican desde su activación y durante su recorrido hacia el ganglio linfático

4. Funciones

4.1. Función de vigilancia

4.1.1. Las CL inmaduras

4.1.1.1. Se especializan en la captación y el procesamiento de antígenos

4.1.1.2. Se extienden y retraen frecuentemente sus dendritas por las uniones estrechas entre los queratinocitos

4.1.1.3. censando la integridad de la epidermis y vigilando la presencia de algún patógeno invasor, sin generar defectos a este nivel, ya que se encargan de crear nuevas uniones

4.2. Procesamiento de antígenos y activación de linfocitos T

4.2.1. La activación de linfocitos T se realiza en el ganglio linfático y en la piel.

4.2.1.1. Al ser activadas, durante su traslado al ganglio linfático deben mejorar sus cualidades como estimuladoras de las células T, por lo que el MHC se exterioriza.

4.3. Mantenimiento del equilibrio inmunidad y tolerancia

4.3.1. junto con las CD inducen y mantienen la tolerancia inmune de la piel mediante la depuración de queratinocitos apoptóticos.

4.3.2. Las prolongaciones digitiformes de la CL

4.3.2.1. toman muestras de autoantígenos, para luego migrar al ganglio linfático, presentarlos y establecer así tolerancia inmunológica

5. células presentadoras profesionales de antígeno que participan en la función de barrera inmunológica de la piel.

6. Se encuentran en

6.1. capas suprabasales de la epidermis

7. clasificación según su forma:

7.1. CL tipo 1:

7.1.1. forma piramidal, prolongaciones digitiformes más largas que se extienden por epidermis para tomar antígenos y autoantígenos, numerosos gránulos de Birbeck

7.2. CL tipo 2:

7.2.1. menos gránulos de Birbeck, forma esférica y procesos dendríticos más cortos .

8. Enfoque terapéutico

8.1. La habilidad para modular la respuesta inmunitaria las ha convertido en un objetivo en la terapia de muchas enfermedades dermatológicas.

8.1.1. fototerapia

8.1.1.1. induce apoptosis de CL y queratinocitos, los cuales son fagocitados por las CL, provocando una respuesta antiinflamatoria

8.1.2. Fármacos como los corticosteroides y el imiquimod

8.1.2.1. estimulan la producción de citocinas que favorecen el traslado de esta célula desde la piel hasta los ganglios linfáticos y mejoran la presentación de antígenos

8.1.3. propiedades terapéuticas de las aguas termales relacionadas con sus componentes, estroncio y selenio, se han vinculado con la estabilidad de la unión CL-queratinocito

9. Intervienen en la patogenia de varias dermatosis

9.1. Enfermedades infecciosas

9.1.1. receptor tipo Toll 4, presente en las CL maduras

9.1.1.1. reconoce las bacterias gramnegativas

9.1.2. receptor tipo Toll 2, expresado en niveles bajos en las CL inmaduras

9.1.2.1. detecta las bacterias grampositivas

9.1.3. enfermedades parasitarias

9.1.3.1. inhiben la respuesta Th1 e inducen la proliferación de células Th1 reguladoras

9.2. Enfermedades tumorales

9.2.1. menor cantidad de CL en la piel, ya que migran de forma inmadura a los ganglios regionales

9.2.1.1. limitando capacidad para estimular a los linfocitos T

9.2.1.2. como consecuencia, favorece el desarrollo tumoral