
1. Frecuencia de control y fuentes de error
1.1. Posibles fuentes de error ante una desviación en las Reglas de Westrgard. Pueden darse en la fase preanalítica, analítica y postanalítica
1.2. Fase preanalítica
1.2.1. Obtención de la muestra
1.2.2. Presentación de la muestra
1.3. Fase analítica
1.3.1. Factores del instrumento y del reactivo
1.4. Fase post-analítica
1.4.1. Resultados/revisión/informes
1.4.2. Examen preliminar
2. Reglas de Westgard
2.1. 1 2s
2.1.1. -Error aleatorio (aceptable) o sistemático -1 punto fuera de los límites +2s -Advertencia
2.2. 1 3s
2.2.1. -Erros aleatorios inaceptable o posiblemente el inicio de un error sistemático grande -1 punto fuera de +3s viola esta regla.
2.3. 2 2s
2.3.1. -Errores sistemáticos -2 puntos consecutivos mayores a 2s del mismo lado
2.4. R4s
2.4.1. -Error aleatorio -X cantidad de puntos donde su diferencia total entre los dos niveles es mayor a 4s -Nivel I y II, puede ser de ambos lados
2.5. 4 1s
2.5.1. 4 puntos consecutivos mayores a 1s del mismo lado de la media
2.6. 10x
2.6.1. 10 puntos sucesivos del mismo lado de la media
3. Otras reglas de Westgard
3.1. 2 de 32s
3.1.1. 2 de 3 puntos excedan la media de +2s o -2s.
3.2. 3 1s
3.2.1. 3 puntos consecutivos exceden el límite de control de la misma media 1s o -1s.
3.3. 6x y 9x
3.3.1. 6/9 puntos consecutivos del mismo lado de la media
3.4. 7t
3.4.1. Varios puntos se encuentran en aumento o disminuyendo
4. Gráficas de Levey-Jennings
4.1. Se compara los datos y se establecen los límites de control en relación con las desviaciones estándar.
4.2. Son la base de las Reglas de Westergard. Donde 95% deben quedar en +/- 2 desviaciones estándar
4.2.1. Se evalúa desempeño analítico y control patológico
5. Control de calidad interno
5.1. Muchos países adoptan versiones de las normas de calidad y competencia de la Organización Internaciones para la Estandarización "ISO", como se describe en la normal ISO 15189
5.1.1. Acreditación: reconocimiento de competencia técnica de una organización
5.1.2. Certificación: verifica que se cumpla con los estándares de gestión definidos por una norma
5.2. ¿Calidad? Objetivamente se refiere a las especificaciones que debe llevar un producto o servicio para decidir si tiene calidad o no
5.3. ¿Control de calidad? control de todo el proceso de análisis de las muestras de pacientes
5.4. Sistema de calidad en el laboratorio
5.4.1. 1.Evaluación de la calidad del Laboratorio
5.4.2. 2. Control de la Calidad
5.4.3. 3. Evaluación de la calidad.
5.4.4. 4. Mejora de la Calidad
5.4.5. 5. Planificación de la calidad
5.4.6. 6. Objetivos de la Calidad
6. Definiciones importantes
6.1. Calibración: operaciones que permiten establecer la relación entre los valores reales y los valores que se miden
6.1.1. Error aleatorio: error impredecible, inherente a toda medición que afecta la precisión
6.1.2. Error sistemático: errores continuos e indefinidos que afectan la exactitud