1. Cápsulas
1.1. Tipos de cápsulas
1.1.1. Cápsulas de gelatina dura
1.1.2. Cápsulas de gelatina blanda
1.2. Elaboración de cápsulas de gelatina dura
1.2.1. En forma de polvo
1.2.2. En forma de granulado
1.2.3. Cantidad total de principio activo
1.2.4. Tamaño de cápsula y cantidad de excipiente
1.2.5. Llenado de las cápsulas duras de gelatina
1.3. Acondicionamiento
1.3.1. En botes de vidrio topacio
1.4. Control de calidad
1.4.1. Fórmulas magistrales
1.4.1.1. Comprobación visual de la cápsula
1.4.1.1.1. Defecto crítico
1.4.1.1.2. Defecto mayor
1.4.1.1.3. Defecto menor
1.4.1.2. Comprobación del olor
1.4.2. Fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales
1.4.2.1. Uniformidad de masa
1.4.2.2. Uniformidad de contenido
1.4.3. Lotes
1.4.3.1. Características farmacotécnicas
1.4.3.1.1. Velocidad de disgregación
1.4.3.1.2. Velocidad de disolución
1.4.3.2. Características microbiológicas
2. Comprimidos
2.1. Composición de los comprimidos
2.1.1. Diluyentes
2.1.2. Lubrificantes
2.1.3. Disgregantes
2.1.4. Aglutinantes
2.1.5. Coadyuvantes
2.2. Tipos de comprimidos
2.2.1. Comprimidos perorales
2.2.1.1. Masticables
2.2.1.2. Dispersables
2.2.1.3. Efervescentes
2.2.2. Comprimidos orales
2.2.2.1. Sublinguales
2.2.2.2. De acción local
2.2.3. Comprimidos parenterales
2.2.3.1. De implantación
2.2.3.2. Inyectables
2.2.4. Acción tópica
2.2.4.1. Vaginales
2.2.4.2. Uso externo
2.2.5. De liberación prolongada
2.3. Elaboración y acondicionamiento de comprimidos
2.3.1. En formulación magistral se usa la máquina de compresión excéntrica.
2.3.2. En el ámbito industrial se usa la máquina de compresión rotatoria.
2.3.3. Ambas máquinas están compuestas por un matriz, un punzón inferior y un punzón superior.
2.4. Control de calidad.
2.4.1. Cacterísticas organolépticas
2.4.2. Cacterísticas fisicoquímicas
2.4.2.1. Uniformidad de peso.
2.4.2.2. Dureza o resistencia mecánica.
2.4.2.3. Friabilidad.
2.4.3. Cacterísticas farmacotécnicas
2.4.4. Cacterísticas microbiológicas
2.4.5. Cacterísticas químicas
2.5. Comprimidos recubiertos.
2.5.1. Métodos.
2.5.1.1. Método clásico que darán grageas de resultado.
2.5.1.2. Cobertura pedicular o film.
2.5.2. Los controles de calidad son básicamente los mismos que los de los comprimidos no recubiertos.
2.5.2.1. La velocidad y el tiempo de disolución se establece en función del tipo de cubierta que lleven.
2.5.2.2. La velocidad de disgragación se mide sumergiendo seis comprimidos en agua, que deben disgregarse en menos de 60 minutos.
3. Supositorios y óvulos
3.1. Los supositorios son preparaciones medicamentosas que se administran por vía rectal y se funden a temperatura fisiológica del recto. Los óvulos son preparaciones unidosis de administración por vía vaginal.
3.1.1. Componentes.
3.1.1.1. Bases liposolubles
3.1.1.1.1. Grasas naturales
3.1.1.1.2. Excipientes artificiales
3.1.1.1.3. Excipientes sintéticos
3.1.1.2. Bases hidrosulubles
3.1.2. Elaboración de supositorios y óvulos
3.1.2.1. E factor de desplazamiento es la cantidad de excipiente que hay que desplazar para incorporar 1 g de PA.
4. Formas farmacéuticas sólidas
4.1. Son mezclas pulverulentas de particulas finas que pueden estar sueltas o aglomeradas
5. Polvos
5.1. Tipos de polvos
5.1.1. Según su composición
5.1.1.1. Polvos simples
5.1.1.2. Polvos compuestos
5.1.2. Según el tamaño de partícula
5.1.2.1. Grueso
5.1.2.2. Moderadamente grueso
5.1.2.3. Moderadamente fino
5.1.2.4. Muy fino
5.1.3. Según uso y vía de administración
5.1.3.1. Polvos unidosis
5.1.3.2. Polvos a granel
5.1.3.2.1. Administración oral
5.1.3.2.2. Administración tópica
5.1.3.2.3. Administracion en aerosol
5.1.3.2.4. Preparaciones reconstituyentes
5.2. Acondicionamiento unidosis: los papelillos
5.2.1. Papelillos a visu
5.2.2. Papelillos por control de peso
5.3. Control de calidad de los polvos
5.3.1. Respecto a los papelillos
5.3.1.1. Aspecto
5.3.1.2. Número de papelillos
5.3.2. Respecto del contenido
5.3.2.1. Granulometría
5.3.2.2. Uniformidad del contenido
5.3.2.3. Uniformidad de masa
6. Granulados
6.1. Tipos de granulados
6.1.1. Granulados recubiertos
6.1.2. Granulados efervescentes
6.1.3. Granulados gastrorresistentes
6.1.4. Granulados de liberación modificada
6.2. Control de calidad de los granulados
6.2.1. Granulados sin cubierta
6.2.2. Granulados efervescentes
6.2.3. Granulados recubiertos multidosis
6.2.4. Tamaño de particula
6.2.5. Determinación de la humedad
6.2.6. Índice de compactabilidad
6.2.7. Densidad aparente