1. 4.COMPRIMIDOS
1.1. -Composición de los comprimidos
1.1.1. ademas estas sustancias se mezclan con unos excipientes que ortogan unas caracteristicas concretas a los comprimidos:
1.1.1.1. -Diluyentes
1.1.1.2. -Lubrificantes
1.1.1.3. -Disgregantes
1.1.1.4. -Aglutinantes
1.1.1.5. -Coadyuvantes
1.2. -Tipos de comprimidos
1.2.1. -Comprimidos perorales
1.2.1.1. ·Masticables
1.2.1.2. ·Dispersables
1.2.1.3. ·Efervescentes
1.2.2. -Comprimidos orales
1.2.2.1. ·Sublinguales
1.2.2.2. ·De acción local
1.2.3. -Comprimidos parenterales
1.2.3.1. ·De implantación
1.2.3.2. ·Inyectables
1.2.4. -Acción tópica
1.2.4.1. ·Vaginales
1.2.4.2. ·Uso externo
1.2.5. -De liberación prolongada
1.3. -Elaboración y acondicionamiento de comprimidos
1.3.1. · Elementos para la compresión
1.3.1.1. -Matriz
1.3.1.2. -Puzón inferior
1.3.1.3. -Punzón superior
1.4. -Control de calidad
1.4.1. ·Características organolépticas
1.4.2. ·Características fisicoquímicas
1.4.2.1. -Uniformidad de peso
1.4.2.2. -Dureza o resistencia mecánica
1.4.2.3. -Friabilidad
1.4.3. ·Características farmacotécnicas
1.4.4. ·Características microbiológicas
1.4.5. ·Características químicas
1.5. -Comprimidos recubiertos
1.5.1. 2 métodos
1.5.1.1. ·Método clásico
1.5.1.2. ·Cobertura pediculas o film
1.5.1.2.1. -La velocidad y el tiempo de disolución
1.5.1.2.2. -La velocidad de disgregación
2. 5.SUPOSITORIOS Y ÓVULOS
2.1. -Componentes
2.1.1. -Bases liposolubles
2.1.1.1. ·Grasas naturales
2.1.1.2. ·Excipientes artificiales
2.1.1.3. ·Excipientes sintéticos
2.1.2. -Bases hidrosolubles
2.2. -Elaboración de supositorios y óvulos
2.2.1. ·Factor de desplazamiento
3. Son mezclas pulveruletas de particulas finas que pueden estas sueltas, como en los comprimidos, o aglomeradas
4. 1.POLVOS
4.1. -Cápsulas de gelatina blanda
4.1.1. -Sabor desagradable
4.1.2. -Inestabilidad
4.1.3. -Segregacion
4.2. -Tipos:
4.2.1. Según sus composición
4.2.1.1. -Polvos simples
4.2.1.2. -Polvos compuestos
4.2.2. Según el tamaño de particula
4.2.2.1. -Grueso
4.2.2.2. -Moderadamente grueso
4.2.2.3. -Moderadamente fino
4.2.2.4. -Muy fino
4.2.3. Según su uso y vía de administración
4.2.3.1. -Polvos unidosis
4.2.3.2. -Polvos a granel
4.2.3.2.1. ·Administración oral
4.2.3.2.2. ·Administración tópica
4.2.3.2.3. ·Administración en aerosol
4.2.3.2.4. ·Administración reconstrtuyentes
4.3. -Acondicionamiento unidosis: los papelillos
4.3.1. se elaboran:
4.3.1.1. -A visu
4.3.1.2. -Por control de peso
4.4. -Control de calidad
4.4.1. -Respecto a los papelillos
4.4.1.1. ·Aspecto
4.4.1.2. ·Número de papelillos
4.4.2. -Respecto del contenido
4.4.2.1. ·Granulometria
4.4.2.2. ·Uniformidad del contenido
4.4.2.3. ·Uniformidad de masa
5. 2.GRANULADOS
5.1. -Tipos:
5.1.1. -Granulados recubiertos
5.1.2. -Granulados efervescentes
5.1.3. -Granulados gastrorresistentes
5.1.4. -Granulados de liberación modificada
5.2. -Control de calidad
5.2.1. descrito en el RFE
5.2.1.1. -Granulado sin recubierta
5.2.1.2. -Granulado efervercentes
5.2.1.3. -Granulados recubiertos multidosis
5.2.2. no descrito en el RFE
5.2.2.1. -Tamaño de particula
5.2.2.2. -Determinación de la humedad
5.2.2.3. -índice de compatibilidad
5.2.2.4. -Densidad aparente
6. 3.CÁPSULAS
6.1. -Tipos:
6.1.1. -Cápsulas de gelatina dura
6.1.2. -Cápsulas de gelatina blanda
6.2. -Elaboración de cápsulas de gelatina dura
6.2.1. -Esta mezcla puede ser en forma de:
6.2.1.1. -Polvo
6.2.1.2. -Granulado
6.2.2. -Cantidad total de PA
6.2.3. -Tamaño de la cápsula y cantidad de excipiente
6.2.3.1. -Por número de cápsula
6.2.3.2. -Por nomograma
6.2.4. -Llenado de cápsulas duras de gelatina
6.3. -Acondicionamento
6.4. -Control de calidad
6.4.1. -Formulas magistrales
6.4.1.1. ·Comprobación visual de la cápsula
6.4.1.1.1. -Defecto crítico
6.4.1.1.2. -Defecto mayor
6.4.1.1.3. -Defecto menor
6.4.1.2. ·Comprobación del olor
6.4.2. -Formulas magistrales tipificadas y preparados oficiales
6.4.2.1. ·Uniformidad de masa
6.4.2.2. ·Uniformidad de contenido
6.4.3. -Lotes
6.4.3.1. ·Características farmacotécnicas
6.4.3.1.1. -Velocidad de disgregación
6.4.3.1.2. -Velocidad de disolución
6.4.3.2. ·Características microbiólogicas