1. propiedades farmacocinéticas determinan la rapidez del inicio de acción del fármaco, la intensidad del efecto y la duración
1.1. VÍA DE ADMINISTRACIÓN DEL FÁRMACO
1.1.1. ENTERAL
1.1.1.1. ORAL
1.1.1.2. SUBLINGUAL / BUCAL
1.1.2. PARAENTERAL
1.1.2.1. INTRAVENOSO
1.1.2.2. INTRAMUSCULAR
1.1.2.3. SUBCUTANEO
1.1.3. OTRAS
1.1.3.1. INHALACIÓN
1.1.3.1.1. NASAL
1.1.3.1.2. ORAL
1.1.3.2. INTRAESPINAL / INTRAVENTRICULAR
1.1.3.3. TOPICO
1.1.3.4. TRANSDERMICO
1.1.3.5. RECTAL
1.2. ABSORCIÓN DEL FÁRMACO
1.2.1. MECANISMOS DE ABSORCIÓN POR EL TRACTO GASTROINTESTINAL
1.2.1.1. DISFUSIÓN PASIVA
1.2.1.2. DIFUSIÓN FACILITADA
1.2.1.3. TRANSPORTE ACTIVO
1.2.1.4. ENDOCITOSIS / EXOCITOSIS
1.2.2. FACTORES QUE INFLUYEN LA ABSORCIÓN
1.2.2.1. PH
1.2.2.2. FLUJO SANGUINEO DEL SITIO DE ABSORCIÓN
1.2.2.3. SUPERFICIE DISPONIBLE PARA LA ABSORCIÓN
1.2.2.4. TIEMPO DE CONTACTO EN LA SUPERFICIE DE ABSORCIÓN
1.2.2.5. EXPRESIÓN DE LA GLICOPROTEINA P
1.2.3. BIODISPONIBILIDAD
1.2.3.1. La biodisponibilidad es la velocidad y el grado en que un fármaco administrado llega a la circulación sistémica.
1.2.3.1.1. DETERMINACIÓN DE BIODISPONIBILIDAD
1.2.3.1.2. FACTORES QUR INFLUYEN LA BIODISPONIBILIDAD
1.3. DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO
1.3.1. La Distribución del fármaco es el proceso por el cual este deja de forma reversible el torrente sanguíneo y entra en el intersticio y los tejidos.
1.3.1.1. FLUJO DE SANGRE
1.3.1.2. PERMEABILIDAD CAPILAR
1.3.1.3. UNIÓN DEL FÁRMACO CON LAS PROTEINAS PLASMATICAS
1.3.1.4. LIPOSOLUBILIDAD
1.3.1.5. DISTRIBUCIÓN DEL VOLUMEN
1.4. ACLARAMIENTO DEL FÁRMACO
1.4.1. UNA VEZ QUE EL FÁRMACO COMIENZA A DISTRIBUIRSE COMIENZA SU ELIMINACIÓN POR 3 VIAS PRINCIPALES
1.4.1.1. HEPATICO
1.4.1.2. BILIAR
1.4.1.3. URINARIO