1. Por acción terapéutica
1.1. COMPLICACIONES
1.1.1. Como la NEUTROPENIA FEBRIL
1.2. Drogas inmunosupresoras
1.3. Corticoides
1.4. Antiinflamatorios
1.5. Otras como anticonvulsivantes
2. CLINICA Y AYUDAS PARACLINICAS
2.1. ○ Aumento de infecciones gastrointestinales y respiratorias.
2.1.1. NEUMONÍA
2.1.1.1. Nosocomial
2.1.1.2. Adquirida en la comunidad
2.1.1.3. Asociada al cuidado de la salud
2.1.1.3.1. CLINICA Y AYUDAS PARACLÍNICAS
2.1.1.3.2. MANEJO
2.1.1.3.3. Entidad diferente a la neumonía adquirida en la comunidad y a la neumonía nosocomial. Es adquirida por pacientes residentes de hogares geriátricos, en tratamiento endovenoso, diálisis o atención domiciliaria.
2.2. ○ Estado nutricional inadecuado, IMC < 18.5
2.3. ○ Evidencias de trauma, cicatrices, lesiones.
2.4. ○ Cuadro hemático, hemosedimentación.
2.5. ○ Proteinas séricas.
2.6. ○ Tests de reacciones de hipersensibilidad retardadas.
3. Trastorno en el que el sistema inmune del huésped es insuficiente para cumplir sus funciones normales pero es intrínsecamente normal.
4. CAUSAS
4.1. Enfermedades metabólicas y nutricionales
4.1.1. Desnutrición proteico-calórica
4.1.2. Deficit de micronutrientes
4.1.2.1. Afecta barrera mucosa
4.1.3. Diabetes Mellitus
4.1.3.1. Por hiperglicemia crónica
4.1.3.2. Deficiencia fagocitosis, quimotaxis, respuesta LT.
4.1.4. Uremia
4.1.4.1. Disminuida acción de LT y neutrófilos
4.2. Enfermedades infecciosas
4.2.1. VIRALES
4.2.1.1. VIH
4.2.1.2. Sarampión, Epstein-Barr, CMV, HSV, VZV, HAV, HBV, HCV, influenza
4.2.2. BACTERIANAS
4.2.2.1. Mycoplasma
4.2.2.2. Activación exagerada por superantígenos:
4.2.2.2.1. Toxinas S. aureus y S. pyogenes.
4.2.3. Parásitos y hongos
4.3. Enfermedades tumorales
4.3.1. SÓLIDOS
4.3.1.1. ● Se observa anergia en las reacciones de hipersensibilidad retardada cutánea.
4.3.1.2. ● Lentitud en el rechazo de injertos.
4.3.1.3. ● Poca o nula respuesta de los LT in vitro frente a antígenos y presencia de factores supresores de LT.
4.3.2. HEMATOLÓGICOS
4.3.2.1. Gran número de células en proliferacion interfieren con la función hematopoyética normal de la médula ósea.
4.3.2.1.1. ANEMIA
4.3.2.1.2. TROMBOCITOPENIA
4.3.2.2. LEUCEMIA
4.3.2.2.1. Proliferación neoplásica de células hematopoyéticas en una estirpe celular con posterior proliferación y expansión, cuya acumulación se acompaña de una disminución del tejido hematopoyético normal en médula ósea y posterior invasión de sangre periférica y otros tejidos. En las leucemias agudas la población celular predominante está formada por células inmaduras (blastos), y en las crónicas la celularidad presenta un mayor estadio madurativo.
4.3.2.2.2. AGUDA
4.3.2.2.3. CRÓNICA
4.3.2.2.4. TRATAMIENTO