2.1. La estabilidad se define como la capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación.
3. CLASIFICACION
3.1. quimica:- perdida de eficacia terapeutica:productos de degradcio, toxico para el paciente.-fisica
3.2. fisica: aleracion de propiedades mecanicas y aspectos de la forma de medicacion.
3.3. biofarmaceuticas: cambios en la biodiosponibilidad.
3.4. biologica: desarrollo microbiano.
4. EJEMPLOS
4.1. Entre los múltiples factores que podrían incidir sobre la estabilidad de un producto farmacéutico se hallan la interacción potencial entre los principios activos y excipientes
4.2. el proceso de elaboración, la forma de dosificación, el sistema de envases, revestimiento y cierre, las condiciones ambientales durante el transporte, almacenamiento y manipulación, y el tiempo transcurrido desde la elaboración hasta el uso del producto, pero, sin lugar a dudas es la temperatura el factor mas influyente.
