1. Receptores Histamínicos
1.1. H1
1.1.1. Vasodilatación y Broncoconstricción
1.2. H2
1.2.1. Regula secreción de ácido gástrico
1.3. H3
1.3.1. Inhibe liberación de Noradrenalina, Norepinefrina, Serotonina y Acetilcolina
1.4. H4
1.4.1. Reclutamiento de células hematopoyéticas
2. Fármacos Antihistamínicos
2.1. Antihistamínicos H1 (1ra Gen)
2.1.1. Difenidramina
2.1.1.1. -Bloquea el efecto de la histamina en los sitios del receptor H1 -Agente anticolinérgico potente.
2.1.2. Dimenhidrinato
2.1.3. Prometazina
2.2. Antihistamínicos H1 (2da Gen)
2.2.1. Loratadina
2.2.1.1. -Bloqueante selectivo de los receptores H1 -Carece de efectos depresores sobre el sistema nervioso central (somnolencia)
2.2.2. Desloratadina
2.2.3. Cetirizina
2.3. Antihistamínicos H2
2.3.1. Ranitidina
2.3.1.1. Inhibidor reversible y competitivo de los receptores histamínicos H2. Disminuye la secreción ácida gástrica.
2.3.2. Cimetidina
2.3.3. Famotidina
2.4. Antihistamínicos H3
2.4.1. Tioperamida
2.4.2. Benpropita
2.4.3. Ciproxifano
2.4.4. Proxifano
2.4.5. -Antihistamínicos H3 Agonistas inversos -Acción broncoconstrictora de H1 es antagonizada por una reacción broncodilatadora H3
2.5. Antihistamínicos H4
2.5.1. Clepoprida
2.5.2. Cisaprida
2.5.3. -Homología estructural con el receptor H3 -El antagonismo del receptor H4 podría ser de interés en el tratamiento de algunos procesos inflamatorios y alérgicos.