Compuestos Orgánicos Oxigenados

1. Éteres

1.1. R-O-R', en donde R y R' Son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a estos.

1.1.1. GRUPO FUNCIONAL :

1.2. Propiedades Físicas

1.2.1. presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones

1.3. TERMINACION: éter, en la regla 3 los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo.

1.4. Nomenclatura

2. Aldehídos y cetonas

2.1. R-CO-R´y R-CHO

2.2. Propiedades Físicas

2.3. Aplicaciones

2.4. Nomenclatura

3. Ácidos Carboxílicos y Ésteres

3.1. R-COOH y R-COO-R´

3.2. Propiedades Físicas

3.3. Aplicaciones

3.4. Nomenclatura

4. Tioles y Sulfuros

4.1. Propiedades Físicas

4.2. Nomenclatura

5. Alcoholes y Fenoles

5.1. R-OH y Ar-OH

5.2. Propiedades Físicas

5.3. Nomenclatura

6. Aplicaciones

7. Aplicaciones

8. R-SH y R-S-R