1. LAS BACTERIAS
1.1. Organismos procariotas. Se pueden encontrar en todos los ecosistemas de la tierra.
1.2. Estructura bacteriana
1.2.1. >El ADN bicatenario y circular forma el cromosoma bacteriano. >Pueden presentar inclusiones. >Las bacterias del plancton poseen una vacuola gasiféras y las fotosintéticas.
1.3. Pared celular bacteriana
1.3.1. La resistencia se la da la mureína. Además hay otras moléculas.
1.3.2. Cápsula: Envuelta externa a la PC, formada por polisacáridos.Diferencias en la PC: >Gram +: Grosor de 13-15 nm y rica en glúcidos. >Gram -: Grosor de 3-4 nm. Rico en lípidos.
1.4. Flagelo bacteriano y fimbrias
1.4.1. Consta de un filamento rígido, un codo o gancho flagelar y una serie de anillos incrustados a la PC. y en la MP. Su único movimiento es circular y lo produce los anillos de la base.
1.4.2. >Fimbrias: Son filamentos finos, que le sirven para fijarse al sustrato o para reconocer otras células. >Los pili: Corresponden a la membrana citoplasmática a través de los poros de la pared celular y la cápsula que asoman al exterior.
1.5. Metabolismo bacteriano
1.5.1. Bacterias autótrofas
1.5.1.1. Fijan el Co2 y lo transforma en MO. : -Fotosintéticas. -Quimiosintéticas.
1.5.2. Bacterias heterótrofas
1.5.2.1. -Aerobias. -Anaerobias.
1.5.3. Bacterias aerobias
1.5.3.1. Realizan la respiración con las mismas reacciones que las mitocondrias.
1.5.4. Bacterias anaerobias
1.5.4.1. >Estrictas. >Aerotolerante. >Facultativas.
1.6. Reproducción bacteriana parasexual
1.6.1. Conjugación
1.6.2. Transformación bacteriana
1.6.3. Traducción bacteriana
1.7. Reproducción de las bacterias
1.7.1. Transformación
1.7.2. Conjugación
1.7.3. Transducción
2. OTROS MICROORGANISMOS PROCARIÓTICOS
2.1. Cianobacterias, cianocífeas o algas verdeazuladas
2.1.1. >Forma esférica o alargadas. Aisladas o coloniales. >PC: Gram -. >Numerosos hilacoides. >Capacidad de fijar N2 atm. >Algunas especies son simbióticas.
2.2. Micoplasmas (PPLO)
2.2.1. >Muy pequeños. >Carecen de P.C. >Anaerobios. >La mayoría parásitos de los animales. >En personas puede producir neumonías o infecciones dificiles de tratar.
2.3. Arqueobacterias
2.3.1. >Grupo de bacterias adaptadas a condiciones extremas de tª o de sales. >PC rica en proteína. >Su MP. lleva hidrocarburos. >El funcionamiento de su ADN se parece más al de las cél. eucariotas. >Se supone que fueron las 1as células. >De ellas surgiran, las celulas eucariotas.
3. Ciclo Vital
3.1. Presenta dos fases: Fase extracelulas y Fase intracelular. En esta fase se distinguen varias etapas.
3.1.1. Etapa de fijación
3.1.1.1. Se produce la unión entre algunas de las proteínas de la cápsida o de la E.L.P> Especificidad.
3.1.2. Etapa de entrada
3.1.2.1. >Virus sin M.L.P. >Virus con M.L.P. >Virus que infectan a la cél.vegetal.
3.1.3. Etapa de eclipse
3.1.3.1. >En esta etapa los virus no se ven al M.E y no hay síntomas. >Si entra completo, se desensambla la cápsida y se libera al ac. nucleíco. >Si la célula hospedadira se multiplica, el virus también lo hace. >Se forman numerosos ARNm-Proteínas (se prepara la autoduplicación)
3.1.4. Etapa de la replicación
3.1.4.1. Los ARNm víricos realizan numerosas copias de sus proteínas, y a partir de su material genético de sus ácidos nucleícos. Toda la maquinaria celular (ribosomas, ARNt). Se vuelca en la nueva generación de virus.
3.1.5. Etapa de autoensamblaje
3.1.5.1. Es simultánea a la autoreplicación. En cuanto están disponibles los Ac. Nucleícos y los capsómeros se autoensamblan y forman nuevos virus que infectan a nuevas células.
3.1.6. Etapa de liberación
3.1.6.1. >Liberación por lisis. La membrana de la célula se rompe. >Liberación persistente. Los nuevos virus se van formando y liberando de la célula por exocitosis, rodeados por la E.L.P mientras que la célula permanece viva.
4. LOS MICROORGANISMOS Y LA MICROBIOLOGÍA
4.1. Los microorganismos son seres vivos que solo se ven con microscopios. La ciencia que los estudia es la microbiología
4.2. Organismos acelulares (Virus)
4.3. Organismos celulares
4.3.1. Procariotas Reino Moneras:
4.3.1.1. Arqueobacterias
4.3.1.2. Eubacterias (bacterias, cianobacterias, micoplasmas)
4.3.2. Eucariotas
4.3.2.1. Unicelulares (R. Protoctista, protozoos y algas unicelulares)
4.3.2.2. Pluricelulares (R.Hongos/R. Protoctista)
5. LOS VIRUS
5.1. Son estructuras que están en la frontera entre lo vivo y lo no vivo. Poseen lo mínimo para poder reproducirse dentro de una célula hospeadora.
5.2. Estructura de los virus
5.2.1. Están formados por:
5.2.1.1. >Un ácido nucleíco: ADN/ARN >Cápsida o envoltura proteíca. >Membrana lipoproteíca.
5.3. Clasificación
5.3.1. Virus poliédricos o icosaédricos
5.3.1.1. >Cápsida con forma de poliédro. >Pueden estar cubiertos por MP de la célula infectada. >En su interior poseen ADN/ARN de cadena doble.
5.3.2. Virus cilíndricos
5.3.2.1. >Cápsida con forma cilíndrica. >ARN/ADN de cadena sencilla.
5.3.3. Bacteriófagos complejos
5.3.3.1. >Cabeza, que contiene el ADNdoble. >Un cuello. >Placa Basal.
5.3.4. Virus de ADN de doble cadena
5.3.4.1. Incluyen a: >Los miovirus o virus complejos que infectan a bacterias (Bacteriófagos). >Virus del Herpes y Hepatitis. >Adenovirus que infectan a las personas y producen el resfriado y los papovirus de las berrugas.
5.3.5. Virus de ADN monocatenarios:
5.3.5.1. Incluyen a los virus que tienen cápsida cilíndrica. Infectan bacterias.
5.3.6. Virus de ARN de doble cadena
5.3.6.1. Son virus de cápsida icosaédrica, sin envoltura lipoproteíca.
5.3.7. Virus de ARN monocatenarios
5.3.7.1. Pueden ser de cadena + o -.Pertenecen a este grupo: >El virus de la gripe. >Los retrovirus.
5.3.8. Virus que infectan a bacterias
5.3.8.1. Se denominan bacteriófagos o fagos sin membrana lipoproteíca. Descatan los: >Miovirus: con cápsida compleja y ADN2c. >Inovirus; con cápsida cilíndrica y ADN 1c.
5.3.9. Virus que infectan las células de hongos
5.3.9.1. Se denominan micovirus. La partícula típica de un micovirus es el virión. Su genoma está segmentado en diferentes viriones. Es necesario de 2 a 5 viriones para obtener el genoma completo de un micovirus.
5.3.10. Virus que infectan a células de plantas
5.3.10.1. >Carecen de membrana lipoproteíca entre ellos. >Tobanovirus: De cápsida cilíndrica y ARN1c. >Algunos reovirus de cápsidaicosaédrica y con ARN2c.
5.3.11. Virus que infectan a células animales
5.3.11.1. La mayoría presenta envoltura lipoproteíca y cápsida icosaédrica. >Respecto al ac. Nucleíco: -ARN1c: (V. de la gripe, V. del ébola (-), retrovirus, V. peste porcina.) -ADN2c: Con envuelta lipoproteíca (Virus del herpes, V. de la hepatitis) >Sin M.P (adenovirus de los resfriados, papovirus de las berrugas).
5.4. Ciclo lítico de un bacteriófago
5.4.1. Etapa de fijación.
5.4.2. Etapa de entrada.
5.4.3. Etapa de eclipse.
5.4.4. Etapa de autoreplicación y autoensamblaje.
5.4.5. Etapa de liberación.
5.5. Ciclo lisogénico de un bacteriófago
5.5.1. Una vez infectada la célula, se integra en el ADN de la célula por un periodo indefinido, el virus se suelta del ADN de la célula y comienza el ciclo lítico normal.
5.6. Origen de los virus
5.6.1. >Se tratan de las primeras formas de vida. >Se originaron a partir de las primeras células como una especialización a la vida parasitaria. >¿Origen extraterreste?
5.7. Los agentes infecciosos más sencillos
5.7.1. Viroides y Priones