1. Características clínicas:
1.1. los maxilares afectados en forma bilateral y simétrica, más frecuente en el maxilar superior que en la mandíbula
1.1.1. Tratamiento: es sintomático, analgésicos como la calcitonina y bisfofonato que evitan en depósito Las alteraciones del desarrollo de la cavidad bucal se clasifican en tres categorías:
1.1.1.1. ALTERACIONES DE LOS TEJIDOS BLANDOS:
1.1.1.2. FOSITAS LABIALES: son defectos del desarrollo que pueden involucrar la parte paramedial del bermellón de los labios inferior y superior (fosita labial paramedial) o comisura labial (fosita labial comisural). Ambos tipos de fositas labiales parecen heredarse como rasgos autosómicos dominantes. La fosita labial paramedial puede aparecer como hallazgo aislado, o asociarse al labio leporino o fisura palatina. El gen para la mayoría de los casos de este síndrome se ha localizado en el brazo largo del cromosoma 1. La fosita labial paramedial puede ser unilateral o bilateral, y se presenta en el labio inferior. Las fositas labiales son unas invaginaciones congénitas que pueden representar tractos ciegos o conductos salivales ectopicosdilatados. Puede verse secreción mucosa en el orificio de las fositas que se comunican con tejido glandular salival. El orificio superficial de la fosita labial paramedial suele medir de 1 a 3 mm de diámetro, su profundidad de 2 a 4 mm, aunque las fositas labiales paramediales se extirpan a veces por motivos estéticos, mientras que las fositas labiales no requieren tratamiento
1.1.1.3. LABIO DOBLE: es una deformidad caracterizada por un pliegue horizontal de tejido mucoso en exceso, que suele localizarse sobre la cara interna del labio superior, aunque a veces del labio inferior también se ve afectado. Este tejido en exceso puede ser congénito o adquirido. El labio doble suele apreciarse cuando el labio esta tenso, pero no cuando está en reposo. A veces, el labio doble se observa asociado a un pliegue de piel edematosa situado por encima del parpado superior (blefarocalasia) y con el aumento del tamaño de la tiroides no asociado a toxicidad. Aunque este pliegue de tejido en exceso se extirpa a veces por motivos estéticos, este no suele requerir tratamiento.
1.1.1.4. GRANULOS DE FORDYCE: los acúmulos de glándulas sebáceas que aparecen en diversas localizaciones dentro de la cavidad oral se denominan gránulos de Fordyce. Aunque se observan con mayor frecuencia en la mucosa yugal de ambos lados y en el bermellón del labio superior, pueden presentarse en otras localizaciones intraorales, incluso en la encía. Los gránulos maculopapulosas múltiples, pequeñas, de color amarillento de Ford son estructuras de diámetro. Puesto que se ha y aspecto miliar, que de 1 a 2 mm estimado que al menos un 8o% de los adultos presentan gránulos de Fordyce en alguna da, la presencia de glándulas sebáceas en esta área tiene que considerarse normal.
1.1.1.5. LEUCOEDEMA: Acumulo de líquido en las células epiteliales de la mucosa yugal. El leucoedema alteración del epitelio oral caracterizada por la acumulación intracelular de líquido (edema) en la capa de células espinosas. La etiología de esta afección es actualmente desconocida. Es tan frecuente en algunos grupos raciales que no se considera como enfermedad, sino más bien una variante de la normalidad.
1.1.1.6. NEVO ESPONJOSO: Trastorno hereditario autosómico dominante, en el cual la mucosa es blanca y esta engrosada y El nevo esponjoso blanco, denominado también gingivoestomatitis de pliegues blancos, nevo oral epitelial o enfermedad de Cannon, es un trastorno hereditario autosómico dominante relativamente raro, que se manifiesta como una lesión blanca de la mucosa oral. El origen del nevo esponjoso blanco es una mutación en el par K4 y K13 de queratinas mucosas. Los genes asociados se han localizado en el brazo largo de los cromosomas 17 y 12. Esta lesión muestra una penetrancia variable algunos pacientes presentan los nevos de forma congénita, mientras que en otros las lesiones pueden no parecer hasta la niñez temprana o incluso la adolescencia.
1.1.1.7. AMIGDALA ORAL: El tejido linfoide amigdalino se distribuye principalmente describiendo un circulo (anillo de Waldeyer) en la región posterior de la boca. Está formado por tres más principales de tejido linfoide, a saber: las amígdalas palatinas pares de las fauces), las amígdalas faríngeas (adenoides) y la amígdala situada en la base de la lengua La amígdala lingual suele extenderse hacia adelante a lo largo de los bordes posterolaterales de la lengua, e incluye la región de las papilas foliáceas. La hiperplasia linfoide reactiva de lingual en esta localización se denomina, a veces, papilitis foliada. En niños y adolescentes, también puede verse tejido amigdalino en forma de placas rojizas discretas, ligeramente elevadas en el suelo de la boca, a ambos lados del frenillo lingual. Estos islotes de tejido extrafaringeo denominan amígdalas orales. Las amígdalas orales tan formadas por agregados linfoides contienen centros germinales revestidos por epitelio plano no que orales se desarrollan de forma sin El quiste lo ocasional en la localización de las orales en de la boca, o en las amigdalas linguales sobre el borde posterolateral de la lengua
1.1.1.8. Se conoce como úvula al órgano carnos que parece una campanilla y se encuentra en el punto de origen de la lengua, mas específicamente, en el borde posterior denominado lóbulo, y colgando en el centro del paladar, cerca de las amígdalas y la epiglotis. La úvula está compuesta por tejidos conectivos por una gran cantidad de glándulas racimosas y algunas fibras musculares La úvula muy importante en la articulación de los juega un papel ya que se sonidos y es indispensable que tengas ciertos cuidados, a sufrir trata de un órgano muy sensible que suele ser propenso algunas alteración Por ejemplo, puede presentar una división o una hendidura en el medio de la campanilla. Es una embriopatía, es decir, una enfermedad que La sufre el embrión, que hace su aparición entre la 7 y 12" semana de embarazo. Esto se desarrolla por un fallo que se produce en la fusión de los procesos palatinos, la cual normalmente suele comenzar con el paladar duro, luego el velo del paladar y por último la úvula La causa de que aparezca la úvula bífida durante la gestación, puede deberse a factores genéticos, tóxicos y ambientales.
1.1.1.9. APENDICE FRENILLO: El apéndice del frenillo es un fragmento superfluo de tejido mucoso que se proyectó desde el frenillo labial supe Su forma y tamaño varia de un paciente a otro. Aunque este apéndice de frenillo no tiene función conocida, es frecuente y porece heredorse como rasgo autosomico dominan El opendice del frenillo se confunde a menudo con lo hiperplasia fibrosa adquirido cousado por lesión o imitación local, por ello se extirpa a veces y se somete a estudio onatomopatológico. Histológicamente el apéndice del frenillo está formado por mucosa bucal normal.
1.1.1.10. ÇAAPAPILA RETROCANINA: La papila es un área de 2 a 4 mm ligeramente elevada de la mucosa alveolar inferior, localizada en posición lingual respecto a los caninos entre la encía marginal la unión mucogingival. Frecuentemente es bilateral pero también puede ser unilateral y es más prominente en los niños. Puesto que la papila retrocanina es frecuentemente bilateral y tiene una localización muy específica, es lógico suponer que presenta una estructura anatómica normal.