1. RAM
1.1. Reacciones Adversas a los Medicamentos
1.2. TIPOS
1.2.1. TIPO A (I)
1.2.1.1. Habituales y esperadas
1.2.2. TIPO B (II)
1.2.2.1. Poco frecuentes
1.2.2.2. Graves
1.2.3. TIPO C
1.2.3.1. Tratamientos prolongados (nefropatía analgésica)
1.2.4. TIPO D
1.2.4.1. Carcinogénesis y tetatogénesis
1.3. Factores de riesgo
1.3.1. Edad
1.3.1.1. Px. Pediátricos
1.3.1.1.1. Enzimas no desarrolladas completamente
1.3.1.2. Px. Geriátricos
1.3.1.2.1. Dificultad de eliminación del Fx.
1.3.2. Insuficiencia renal
1.3.2.1. Retraso de la eliminación del Fx.
1.3.3. Insuficiencia hepática
1.3.3.1. Fx. metabolizados por el hígado son un riesgo
1.3.4. Estados patológicos
1.3.4.1. Px. con más de una patología puede verse aefctado por algún Fx.
1.3.5. Factores genéticos
1.3.5.1. Apariciones de RAM por enfermedades como anemia hemolítica o aparición de Lupus
1.3.6. Antecedentes de RAM
1.3.6.1. Ya se ha presentado alguna memoria
1.3.7. Historia general de alergias
1.3.7.1. Mayor probabilidad de presentar alergia a un Fx. y presentar RAM
2. Respuesta nociva e indeseable con una dosis normalmente usada -en profilaxis, dx y terapia- en una enfermedad o modificacion fisiolófgica
3. Recolectar, registrar y evaluar información sobre reacciones adversas a los medicamentos
4. Implicación
4.1. Identificar reacciones adversas
4.2. Cuantificar sus riesgos
4.3. Tomar medidas
5. PRM
5.1. Ventaja
5.1.1. Amplía el alcance de la farmacovigilancia
5.1.2. Funciona bien a nivel de problemas individuales
5.2. Finalidad
5.2.1. Resultados negativos que se conduce a la NO consecuencia del objetivo terapéutico no deseado
5.3. Categorías
5.3.1. Necesidad
5.3.1.1. PRM 1: No recibe medicación que necesita PRM 2: Recibe un medicamento que no necesita
5.3.2. Efectividad
5.3.2.1. PRM3: Consecuencia de una infección no cuantitativa de la medicación PRM 4: Consecuencia de una infección cuantitativa de la medicación
5.3.3. Seguridad
5.3.3.1. PRM 5: Problema por una inseguridad no cuantitativa PRM 6: Problema por una inseguridad cuantitativa
5.4. CAUSALIDADES
5.4.1. Definitiva si
5.4.1.1. Evento aparece después de la aplicación y desaparece con la supresión
5.4.2. Probable si
5.4.2.1. Evento aparece después de la aplicación y es improbable explicarlo por presencia de otras enfermedades ni fx.
5.4.3. Improbable si
5.4.3.1. Alteracion en pruebas de laboratorio
5.4.4. No clasificada si
5.4.4.1. Datos adicionales encontrados bajo examenes
5.4.5. Inclasificable Si
5.4.5.1. Información insuficiente y notificación no puede ser juzgada
6. FORMATO
6.1. Datos del px.
6.1.1. nombre, edad y peso
6.2. Datos del medicamento
6.2.1. Dosis Vía de administración Tiempo de exposición Motivo de prescripción