1. CADENA DEL MEDICAMENTO "Actores"
1.1. INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO: Universidad, Industria, Farmacéutica.
1.2. CONTROL DE CALIDAD: ARCSA
1.3. DISTRIBUCIÓN: Industria Farmcéutica.
1.4. PRESCRIPCIÓN: Médico, Odontólogo, Obstetras.
1.5. VENTA Y DISPERSIÓN: Farmacias.
1.6. ADMINISTRACIÓN Y USO: (Control Post-Venta) Pacientes.
2. INDUSTRIA FARMACEUTICA
2.1. Permisos
2.1.1. PERMISO DE FUNCIONAMIENTO.- Documento otorgado por la autoridad sanitaria nacional a los establecimientos sujetos a control y vigilancia sanitaria que cumplen con todos los requisitos para su funcionamiento.
2.1.2. REGISTRO SANITARIO.- Certificación otorgada por la autoridad sanitaria nacional, para la importación, exportación y comercialización de los productos.
2.2. Empresa
2.2.1. CASA DE REPRESENTACIÓN.- Establecimientos farmacéuticos autorizados para realizar promoción médica, importación a terceros de los productos elaborados por sus representados.
2.2.2. DISTRIBUIDORAS FARMACÉUTICAS.- Establecimientos farmacéuticos autorizados para realizar importación, exportación y venta de medicamentos en general.
2.2.3. FARMACIA.- Establecimientos farmacéuticos autorizados para la dispensación y expendio de medicamentos.
2.2.4. LABORATORIOS FARMACÉUTICOS.- Establecimientos farmacéuticos autorizados para producir o elaborar medicamentos en general
2.3. Producto
2.3.1. DISPOSITIVOS MÉDICOS.- Artículos, instrumentos, aparatos, invenciones mecánicas, incluyendo sus componentes vendido o recomendado para uso en diagnóstico, tratamiento curativo, etc.
2.3.2. MEDICAMENTO.- Preparación o forma farmacéutica, cuya fórmula de composición esta expresada en unidades del SI, está constituida por una sustancia o mezcla de sustancias.
2.3.2.1. M. DE VENTA LIBRE.- Medicamento oral o tópico que por su composición y por la acción farmacológica de sus principios activos, es autorizado para ser expendido sin prescripción.
2.3.2.2. M. GENÉRICO.- Es aquel que se registra y comercializa con la Denominación Común Internacional (DCI) del principio activo, propuesta por la OMS.
2.3.2.3. M. DE MARCA.- Medicamento que se encuentra patentado .
2.3.3. NUEVA ENTIDAD QUÍMICA.- Medicamento, ingrediente o principio activo de uso o consumo humano que nunca ha sido empleado para ninguna indicación terapéutica en el ámbito mundial.
2.3.3.1. PATENTE: Conjunto de derechos exclusivos garantizados al inventor de un nuevo producto susceptibles a ser explotado industrialmente. Esto fomenta la invención por un tiempo limitado, permitiendo que el inventor sea el único que venda o explote el invento.
2.3.4. PRODUCTO NATURAL PROCESADO.- Producto medicinal terminado y etiquetado, cuyos ingredientes activos están formados por recursos naturales.
2.3.5. PRODUCTO NUTRACÉUTICO.- Es cualquier producto semejante en apariencia a un alimento convencional que tiene uno o más beneficios intencionales.
3. Definición: Estudio de las sustancias que interactuan con los sistemas vivos mediante procesos bioquímicos.
3.1. TOXICOLOGÍA-. Rama de la farmacología relacionas con los efectos indeseables de las sustancias químicas.
3.1.1. VENENO.- Sustancia efectos exclusivamente dañinos.
3.1.2. TOXINAS.- Venenos de origen biológico producidas por plantas o animales.
3.1.3. DROGA: Sustancia adictiva, narcótica, o que altera la mente.
3.2. CONCEPTOS CLAVE:
3.2.1. FARMACOCINÉTICA: Estudia la absorción, distribución y eliminación de las sustancias químicas (fármaco)
3.2.2. FARMACODINAMIA: Estudia las acciones de las sustancias químicas (fármaco) en el organismo.