1. Genes
1.1. Se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de las células
1.1.1. Dominante
1.1.1.1. Siempre se expresa o esta presente en un Fenotipo
1.1.2. Intermedia
1.1.3. Codominante
2. Alelos
2.1. Forma alternativa que presenta un Gen
2.1.1. Dominante
2.1.1.1. Aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos
2.1.2. Recesivo
2.1.2.1. Aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos
2.2. Fenotipo
2.2.1. Propiedades observables de un organismo
2.3. Genotipo
2.3.1. Contenido genético de un organismo
2.3.1.1. Homocigoto
2.3.1.2. Heterocigoto
3. Leyes de Mendel
3.1. Ley de la Uniformidad
3.1.1. Dominancia de un carácter sobre otro
3.2. Ley de la Segregación
3.2.1. Cada alelo de un par se separa del otro miembro
3.3. Ley de la Independencia
3.3.1. No existe relación entre estos rasgos
4. Locus
4.1. Lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci)
5. Ácidos Nucleicos
5.1. ARN
5.1.1. Molécula formada por una cadena simple de Ribonucleótidos
5.1.2. Uracilo
5.2. ADN
5.2.1. Adenina Guanina Presentes en Ambas Citocina
5.2.2. Responsable de contener toda la información genética
5.2.3. Timina
6. Proteínas
6.1. Biomoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos
6.1.1. Realizan diferentes funciones
6.1.1.1. Estructural Contráctil Enzimática Homeostática Inmunológica Producción de Costras Protectora o Defensiva Transducción de Señales
7. Mutaciones
7.1. Cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN
7.1.1. Puede ser por causa de una Evolución
7.1.1.1. Tipos de Mutaciones
7.1.1.1.1. Mutaciones morfológicas Mutaciones letales o deletéreas Mutaciones condicionales Mutaciones bioquímicas o nutritivas Mutaciones de pérdida de función Mutaciones de ganancia de función
8. Cromátida
8.1. Constituye los cromosomas, visible durante la profase y metafase de la división celular
8.2. Cromosomas
8.2.1. Heterocromosomas
8.2.1.1. Controlan la herencia ligada al sexo X o Y
8.2.1.1.1. Daltonismo
8.2.1.1.2. Hemofilia
8.2.2. Autosomas