1. Ciclo celular Eucariota
1.1. Interfase
1.1.1. Etapas
1.1.1.1. G0
1.1.1.1.1. Bajo estimulos determinados comienza el ciclo celular
1.1.1.1.2. Células hepáticas
1.1.1.2. G1
1.1.1.2.1. Cromosmas empezando a compactarse con cohesinas
1.1.1.3. S
1.1.1.3.1. Replicación de DNA
1.1.1.3.2. Síntesis de histonas
1.1.1.4. G2
1.1.2. Toma más tiempo
1.1.3. No hay cromosomas
1.1.3.1. Hay cromatina que se condensará luego en cromosoma
1.2. Mitosis
1.2.1. 1. Profase
1.2.1.1. Características
1.2.1.1.1. Envoltura nuclear intacta
1.2.1.1.2. Se ensambla el huso mitótico
1.2.1.1.3. Se comienzan a condensar las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma
1.2.1.1.4. Formación del cinetocoro
1.2.1.1.5. 2 copias de cada cromosoma (cada cromátida hermana es una copia)
1.2.2. 2. Prometafase
1.2.2.1. Características
1.2.2.1.1. Comienza con la fragmentación de la envoltura nuclear
1.2.2.1.2. Cromosomas se anclan a los microtúbulos del huso
1.2.2.1.3. Comienza el movimiento hacia el ecuador
1.2.2.1.4. Están más condensados los cromosomas, se observan las cromátidas hermanas
1.2.3. 3. Metafase
1.2.3.1. Características
1.2.3.1.1. Los cromosomas se alinean en el ecuador
1.2.3.1.2. Crecen los microtúbulos cinetocóricos y polares
1.2.3.1.3. Los microtúbulos cinetocóricos unen las cromátidas hermanas a polos opuestos del huso
1.2.3.1.4. Las células se sincronizan en esta fase celular para elaborar un Cariotipo
1.2.3.1.5. Aquí se pueden observar los cromosomas condensados
1.2.4. 4. Anafase
1.2.4.1. Características
1.2.4.1.1. Se separan las cromátidas hermanas y se dirige cada una hacia un polo
1.2.4.1.2. Segregación de los cromosomas
1.2.4.1.3. Se establecen las proteínas del anillo contractil
1.2.5. 5. Telofase
1.2.5.1. Características
1.2.5.1.1. Las cromátidas hermanas llegan a los polos del huso y se descondensan
1.2.5.1.2. Se ensambla una nueva envoltura nuclear al rededor de cada set (cromosomas+centrómero)
1.2.5.1.3. Se empieza a contraer el anillo contráctil
1.2.6. 6. Citoquinesis
1.2.6.1. Características
1.2.6.1.1. El citoplasma se divide en dos
1.2.6.1.2. Culmina la fase M
1.3. Células que no sufren ciclo celular: las que están totalmente diferenciadas
1.3.1. Eritrocitos
1.3.2. Neurona madura
1.4. Extra
1.4.1. Huso mitótico aporta las proteínas para la citoquinesis
2. Control del ciclo celular
2.1. Checkpoints
2.1.1. Start Checkpoint
2.1.1.1. Para entrar al ciclo celular y proceder a la fase S
2.1.1.2. ¿Es el medio ambiente favorable?
2.1.1.2.1. Tener nutrientes
2.1.1.3. Ocurre antes de la replicación
2.1.2. G2/M Checkpoint
2.1.2.1. Al final de G2, comienzo de la fase M
2.1.2.2. Para entrar a Mitosis
2.1.2.3. ¿Está todo el DNA replicado?
2.1.2.3.1. No hay mutaciones
2.1.2.3.2. Podría replicarse dos veces
2.1.2.4. ¿Es el medio ambiente favorable?
2.1.3. Trancisión Metafase-a-Anafase
2.1.3.1. Gatillar Anafase y proceder a Citoquinesis
2.1.3.2. ¿Están todos los cromosomas anclados al huso?
2.1.3.2.1. Si no están todos anclados, se produciría una distribución desigual
2.2. Proteínas reguladoras
2.2.1. Complejo de Ciclinas y Cdk
2.2.1.1. Ciclinas y Cdk
2.2.1.1.1. Ciclinas
2.2.1.1.2. Cdk (quinasas dependientes de ciclina)
2.2.1.2. Ejemplos en vertebrados
2.2.1.2.1. (No hay que aprenderse de memoria los componentes)
2.2.1.2.2. En humanos
2.2.1.2.3. Sistemas de ciclinas y quinasas
2.2.1.3. Pueden ser inhibidos
2.2.1.3.1. Proteína p27
2.2.1.3.2. APC/C
2.3. Visión General
2.3.1. .
2.3.2. En G1
2.3.2.1. Si el medio extracelular es favorable
2.3.2.1.1. Activación del complejo Cdk-G1
2.3.3. En S
2.3.3.1. Cdk-S
2.3.3.1.1. Inicia la duplicación de los cromosomas en la fase S y también contribuye en algunos de los acontecimientos iniciales de la mitosis
2.3.4. En G2
2.3.4.1. Activación de Cdk-M
2.3.4.1.1. progresión a través del punto de control G2/M
2.3.4.1.2. acontecimientos de las primeras etapas de la mitosis
2.3.5. En M
2.3.5.1. APC/C -Cdc20
2.3.5.1.1. degradación de la segurina y de las ciclinas en la transición de la metafase a la anafase
3. Factores que inducen la proliferación celular (Mitógenos)
3.1. Factores de crecimiento
3.1.1. Fibroblástico (FGF)
3.1.2. Epidérmico (EGF)
3.1.3. Plaquetario (PDGF)
3.1.4. Endotelio vascular (VEGF)
3.2. Factores hematopoyéticos
3.2.1. Eritropoyetina
3.2.1.1. Producción de glóbulos rojos
3.2.2. Interleuquinas
3.2.2.1. IL-2
3.2.2.1.1. Proliferación de linfocitos T
3.2.3. Factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF)
4. Mecanismos de Control
4.1. Mecanismo de control para la entrada al Ciclo Celular y el inicio de la fase S
4.1.1. .
4.1.2. 1. Mitógenos se unen a receptores de la superficie celular
4.1.3. Se inicia vía de señalización intracelular
4.1.4. Activación de GTPasa Ras
4.1.5. Activa MAP-quinasas
4.1.6. Activación de proteínas reguladoras de genes
4.1.7. Aumento de la expresión de genes tempranos inmediatos
4.1.7.1. Incluido gen Myc
4.1.7.1.1. Que aumenta la expresión de genes que codifican las ciclinas G1
4.2. Mecanismo por el cual DNA dañado da una señal para lograr la detención del Ciclo Celular en G1
4.2.1. .
4.2.2. Proteínas quinasa ATM/ATR se localizan en el lugar del daño
4.2.3. Se reclutan proteínas quinasas adicionales: Chk1 y Chk2
4.2.4. Se fosforila p53, bloqueando la unión a Mdm2
4.2.4.1. Sin fosforilación (normalmente)
4.2.4.1.1. Se une Mdm2
4.2.4.2. También puede fosforilarse Mdm2 o reducirse su sintesis
4.2.4.2.1. Aumento adicional de p53
4.2.5. Se acumula p53
4.2.6. Estimulando la transcripción del gen p21
4.2.6.1. Estimulando la sintesis de proteina CKI
4.2.6.2. Inactiva los complejos Cdk-G1/S y Cdk-S
4.2.6.2.1. Se detiene la célula en G1