PRINCIPIOS TERAPÉUTICOS EN ONCOLOGÍA SISTÉMICA

Helen Paz Maydana

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1. TERAPIA BIOLÓGICA -INMUNOONCOLÓGICA

1.1. Anticuerpos monoclonales

1.1.1. ipilimimab, nivolumab, pembrolizumab

1.2. Inmunoterapias no específicas

1.2.1. Interferones - interleucinas

1.3. Terapia con virus oncolíticos

1.3.1. Talimogene, laherparepvec

1.4. Terapia con células T

1.4.1. Con receptores de antígenos quiméricoss

2. Modalidades de quimioterapia

2.1. Q. Neoadyuvante

2.1.1. diminución, aumento o estabilidad (control con cirugía o radioterapia)

2.2. Q. Adyuvante

2.2.1. tasa de supervivencia libre de recurrencia y tasa supervivencia global (post cirugía completa - sin enfermedad sistémica)

2.3. Q. Concomitante

2.3.1. radiosensibilizadora, eliminación de micrometástasis (radioterapia + quimioterapia)

2.4. Q. de Inducción

2.4.1. reducción de la carga tumoral (tumor avanzado)

2.5. Q. Paliativa

3. CLASIFICACIÓN SEGÚN MECANISMO DE ACCIÓN

3.1. Agentes Alquilantes

3.1.1. Se emplean en: leucemias crónicas, ca de pulmón, linfomas, mieloma múltiple, ca de ovario, melanoma y glioblastomas

3.1.1.1. mecloretamina, ciclofosfamina, ifosfamina, melfalan, cloranbucilo, alquilsulfonatos, azididinas, mitomicina

3.2. Derivados del platino

3.2.1. en ca de pulmón, vejiga, ovario, cabeza y cuello, esófago y estómago

3.2.1.1. cisplatino, carboplatino, oxaliplatino

3.3. Antimetabolitos

3.3.1. en ca de mama, cabeza y cuello, osteosarcoma, leucemias, linfomas, colorectal, pulmón, mesotelioma, páncreas, vejiga y ovario

3.3.1.1. metotrexato, raltitrexet, pemetrexet, arabinocido de citosina

3.4. Inhividores de tipo topoisomerasas

3.4.1. antraciclinas, adriamicina, epirubicina, idarubicina, doxorubicina

3.5. Agentes que interaccionan con los microtúbulos

3.5.1. en neoplasias hematológicas, ca de vejiga, testículo, mama, cervix, cabeza y cuello y ovario

3.5.1.1. vincristina, vinblastina, docetaxel