1. Origen
1.1. Mutaciones naturales
1.2. Mutaciones inducidas
2. Agentes mutagénicos
2.1. Físicos
2.1.1. No ionizantes
2.1.2. Ionizantes
2.2. Químicos
2.2.1. Modificaciones de las bases nitrogenadas
2.2.2. Sustitución de una base por otra análoga
2.2.3. Intercalación de moléculas
3. Genes-cáncer
3.1. Protooncogenes
3.2. Antioncogenes
4. Tipos según célula afectada
4.1. Mutaciones somáticas
4.2. Mutaciones germinales
5. Tipos según material genético afectado
5.1. Mutaciones génicas
5.1.1. Mutación por sustitución de bases
5.1.1.1. Transición
5.1.1.2. Transversión
5.1.1.3. Transición
5.1.2. Mutación por pérdida o inserción de nucleótidos
5.1.2.1. Deleción
5.1.2.2. Inserción
5.1.3. Causas
5.1.3.1. Errores de lectura
5.1.3.1.1. Cambios tautoméricos
5.1.3.1.2. Cambios de fase
5.1.3.2. Lesiones fortuitas
5.1.3.2.1. Despurinización
5.1.3.2.2. Desaminización
5.1.3.2.3. Dimerización de la timina
5.1.3.3. Transposiciones
5.1.4. Sistemas de reparación del ADN
5.1.4.1. Reparación con escisión
5.1.4.2. Reparación sin escisión
5.1.4.3. Sistemas SOS
5.2. Mutaciones cromosómicas
5.2.1. Deleción
5.2.2. Duplicación
5.2.3. Inversión
5.2.3.1. Inversión pericéntrica
5.2.3.2. Inversión paracéntrica
5.2.4. Translocación
5.3. Mutaciones genómicas
5.3.1. Aneuploidías
5.3.1.1. Nulisomía
5.3.1.2. Monosomía
5.3.1.3. Disomía
5.3.1.4. Trisomía, tetrasomía
5.3.2. Euploidías
5.3.2.1. Monoploidía
5.3.2.1.1. Monoploidía regular
5.3.2.1.2. Monoploidía accidental
5.3.2.2. Poliploidía
5.3.2.2.1. Autopoliploidía
5.3.2.2.2. Alopoliploidía