1. Mitose
1.1. 1 division
1.1.1. 4 étapes
1.1.1.1. Prophase = condensation de l'ADN
1.1.1.2. Métaphase = positionnement des chromosomes sur le plan équatorial
1.1.1.3. Anaphase = séparation des chromatides (de chaque chromosomes) au niveau du centromère
1.1.1.3.1. les protéines du fuseau se fixent au centromère des chromosomes à deux chromatides
1.1.1.4. Télophase = Les cellules filles se séparent + décondensation de l'ADN
1.1.1.4.1. 2 cellules filles diploïdes à chromosomes simples
1.2. Forme 2 cellules filles diploïdes à partir d'une cellule mère diploïde
1.2.1. conservation du caryotype
1.2.1.1. Reproduction conforme
2. Réplication de l'ADN = réplication de l'information génétique
2.1. Structure de la molécule d'ADN
2.1.1. La quantité d'ADN double dans la cellule durant la phase S
2.1.2. ADN= longue molécule filamenteuse, très fine, constitutive des chromosomes.
2.1.2.1. Composé de 2 brins complémentaires associés enroulés en doubles hélice
2.1.3. Chaque brin est un succession de nucléotides liés entre eux par des liaisons covalentes
2.1.3.1. un nucléotides est constitué :
2.1.3.1.1. d'un sucre: le désoxyribose
2.1.3.1.2. d'un groupement phosphate
2.1.3.1.3. d'une base azotée : A-C-T-G
2.1.4. chromatides = une molécule d'ADN + protéines (les histones -> p.42)
2.1.4.1. Les protéines sont responsables de la structure de l'ADN et en particulier de son état de condensation
2.1.5. ADN condensé ou décondensé selon les phases
2.1.5.1. En interphase : ADN décondensé
2.1.5.2. Au début d'une division cellulaire : ADN très condensé -> chromosomes visibles dans le noyau de la cellules
2.2. La Réplication/Duplication de l'ADN
2.2.1. Se déroule pendant la Phase S (synthèse) de l'Interphase et nécessite l'intervention d'une Enzyme , l'ADN Polymérase.
2.2.1.1. L'ADN Polymérase est la principale enzyme responsable de la réplication de l'ADN
2.2.2. La Réplication est qualifiée de "réplication semi-conservative"
2.2.2.1. La 1/2 de la molécule initiale est conservée
2.2.3. La réplication débute en plusieurs points de l'ADN, sa propagation est bidirectionnelle
2.2.3.1. les yeux de réplication (endroits ou les brins d'ADN sont écartés) s'agrandissent jusqu'à ce qu'ils se rejoignent tous
2.2.3.2. La molécule d'ADN est alors entièrement répliquée
2.2.4. Elle se déroule en plusieurs étapes :
2.2.4.1. Fixation des enzymes sur la molécules d'ADN
2.2.4.2. Ouverture des 2 brins d'ADN de la molécule initiale
2.2.4.3. Synthèse du nouveau brin à partir de chaque brins matrice : l'ADN Polymérase lit le brin matrice et le place en face de chaque nucléotide, le nucléotide complémentaire.
2.2.4.4. Ré enroulement des doubles hélices entre le brin matrice et le brin nouvellement synthétisé (brin néoformé)
2.2.4.4.1. Chaque molécule est constituée d'un brin parentale + un brin nouvellement formé associé au niveau du centromère
2.2.5. Les molécules d'ADN qui constituent les 2 chromatides d'un chromosome doubles = identiques.
2.2.5.1. La conservation de l'information génétique est basée sur le principe de complémentarité des nucléotides
2.2.6. Toutes les cellules issues de mitoses constituent un clone cellulaire.
3. Méiose
3.1. 2 divisions successives
3.1.1. 1ère division
3.1.1.1. précédé d'une Réplication de l'ADN
3.1.1.2. Division réductionnelle
3.1.1.2.1. séparation des 2 chromosomes de chaque paires d'homologues = différent génétiquement
3.1.1.3. 4 étapes
3.1.1.3.1. Prophase I : - disparition de l'enveloppe nucléaire, condensation de l'ADN - appariement des chromosomes par paire d'homologues = chromosomes bivalents
3.1.1.3.2. Métaphase I : positionnement des chromosomes bivalents au niveau du plan équatorial.
3.1.1.3.3. Anaphase I : 2 lots haploïdes de chromosomes doubles = passage de la diploïdie à l'haploïdie
3.1.1.3.4. Télophase I : reconstitution de l'enveloppe nucléaire, décondensation de l'ADN = 2 cellules filles à n chromosomes bichromatidiens
3.1.2. 2ème division
3.1.2.1. Se déroule immédiatement après la 1ère division = pas de réplication de l'ADN
3.1.2.2. Séparation des 2 chromatides soeurs de chaque chromosomes
3.1.2.2.1. les protéines du fuseau se fixent au centromère des chromosomes à deux chromatides
3.1.2.3. Le nombre de chromosomes ne change pas = on passe de chromosomes bichromatidiens à monochromatidiens
3.1.2.4. Division équationnelle
3.1.2.4.1. On obtient à partir de 2 cellules haploïdes, 4 cellules haploïdes à n chromosomes = gamètes
3.2. forme 4 cellules filles haploïdes à partir d'une cellule mère diploïde
3.3. division cellulaire non-conforme
4. Anomalies = non-disjonction des chromosomes
4.1. Mitose : anomalies dans le fonctionnement du fuseau mitotique = nombre anormale de chromosomes dans la cellule (= aneuploïdie). Peuvent évoluer en cellules cancéreuses.
4.2. Méiose : formation de gamètes anormaux, à l'origine de trisomies, de monosomies... (anomalies du caryotype)
5. Cycle cellulaire
5.1. Le cycle cellulaire est marqué par une alternance de l'état de l'ADN et du nombre de chromatides par chromosomes
5.2. Période de la formation d'une cellule jusqu'au moment ou elle se divise elle-même
5.3. 2 phases
5.3.1. INTERPHASE = G1-S (synthèse) -G2
5.3.1.1. Phase S : quantité d'ADN x2 = Réplication de l'ADN
5.3.1.1.1. Passage des chromosomes d'1 chromatides à des chromosomes à 2 chromatides
5.3.1.2. Etape qui prépare à la Mitose
5.3.1.3. Molécule d'ADN sous la forme de filament de chromatines qui occupent tout le volume nucléaire
5.3.1.3.1. Matériel génétique à l'état décondensé
5.3.2. MITOSE