1. Devido a rapidez, ocorre um aumento potencial da toxidade, quando adminstrada de maneira incorreta, com por exemplo de maneira rápida ou com dose elevadas
2. Parental
2.1. Via de administração que não é oral
2.1.1. 1. Locais de aplicação: Líquido Encefalo Raquidiano e tecidos vascularizado
2.1.2. 2. Administração Tecidual: a velocidade depende da vascularização do tecido
2.1.2.1. A) Adiminstração Subcutânea (SC): mais lento pois é aplicado em tecido adiposo
2.1.2.1.1. ex: insulina
2.1.2.2. B) Adiminstração Intramusculas(IM): mais rápida, bem vascularizada.
2.1.2.2.1. ex: haloperidol
2.1.2.3. C) Adiminstração Via-intravenosa, intrarterial e céfalo-raquidiano: mais rápida e não são limitadas, quando compradas a SC e IM.
2.1.2.3.1. ex: morfina
3. Membrana mucosa
3.1. 1. Potêncial de automedicação
3.2. 2. Baixa incidência de infecção
3.3. 3. Evita ambientes gastrointestinais
3.4. Locais para a aplicação: epitelios sublingual, oculas, pulmonar, nasal, restal, urinários e trata reprodutor
3.4.1. As mucosas são muito vascularizadas, possibilitanedo do farmacor penetrar rapidamente na circulação sistemica e alcançar seu órgão-alvo em tempo mínimo
3.4.2. Fármaco pode ser colocado direto no órgão, tornando o efeito quase que instântaneo
4. Mecanismo de primeira passagem: é a capacidade de metabolicar ou excretora do fígado e do intestino.
5. Enteral
5.1. Via de administração oral
5.1.1. 1. Desvantagens
5.1.1.1. Expõem o fármaco a ambientes ácidos e básicos, comprometendo a bioequivalência
5.1.1.2. Passíveis de limite de absorção
5.1.2. 2. Vantagens
5.1.2.1. Possibilitar a autoadminstração
5.1.2.2. Deglutição causa menos infeção sistemica
5.1.3. 3. Todos os fármacos orais estão submetidos ao mecanismo de primeira passagem
6. Transdérmica
6.1. 1. Número pequeno de fármacos
6.2. 2. É tão lipofilico que atravessa a pele por difusão passiva
6.3. 3. Passa da pele e de tercidos cutaenos, direto para o sangue
6.3.1. Ideal para fármacos que necessitam de adminstração de forma lenta e prolongada.