ANTIMICROBIANOS

1. Podem ser agrupados:

1.1. Beta-lactâmicos;

1.1.1. Inibem a síntese da parede bacteriana. Penetram na célula atráves de porinas e se ligam á enzima PBP (Proteína ligadora de penicilina), inibindo sua ação.

1.2. Glicopeptídeos

1.2.1. Inibem a síntese de peptideoglicano, alteram a permeabilidade da membrana bacteriana e interferem na síntese de RNA.

1.3. Aminoglicosídeos

1.3.1. Atuam na síntese protéica: ligam-se á subunidade 30S do ribossomos, inibindo a síntese protéica ou produzindo proteínas defeituosas.

1.4. Macrolípideos e Lincosamidas

1.4.1. Atuam na subunidade 50S, bloqueando a síntese protéica.

1.5. Quinolonas

1.5.1. Inibição da síntese do DNA: inibem as enzimas DNA girase e topoisomerase IV.

1.6. Sulfonamidas

1.6.1. Inibe a síntese doa ácidos nucléicos: impede a ligação das bases nitrogenadas.

1.7. Polipeptídeos

1.7.1. Atua como detergente na membrama plasmática. Interagem com a molécula de polissacarídeo da membrana, retirando cálcio e magnésio. Neutralizam o LPS.

1.8. Cloranfenicol

1.8.1. Inibe a síntese protéica por se ligar na subunudade 50S dos ribossomos.

1.9. Oxazolidinonas

1.9.1. Se liga à subunidade 50S dos ribossomos e impede sua interação com a subunidade 30S. Indicada para bactérias resistentes á vancomicina.

2. Toxicidade seletiva: Capacidade de inibir ou matar microrganismos patogênicos, sem resultados adversos ao hospedeiro

3. Os antimicrobianos são substâncias naturais ou sintéticas que agem sobre microorganismos inibindo o seu crescimento ou causando a sua destruição.

4. Antibióticos

4.1. Inibidores da síntese da parede celular

4.1.1. Penicilina, Carbapenemos, Monobactamos,Cefalosporinas, Antibiótico polipeptídico e antimicobacterianos.

4.2. Inibidores da síntese de proteína

4.2.1. Clorafenicol, Aminoglicosídeos, Tetraciclinas, Macrolídeos, Estreptograminas, Oxazolidinonas.

4.3. Danos à parede celular

4.3.1. Plastensímicina e Daptomicina

4.4. Inibidores da síntese de DNA/RNA

4.4.1. Rifamicina, Quilonas e Fluoroquinolonas

4.5. Inibidores competitivos da sínterse de metabólitos essenciais

4.5.1. Sulfas

5. Fatores locais

5.1. Abcessos

5.2. Aparições de lesões

5.3. Apresentação de purulência e secreção

6. Tipos de drogas

6.1. Amplo espectro: Atingem grande número de microrganismos nas doses terapêuticas.

6.2. Baixo espectro: Atingem pequeno número de microrganismos nas doses terapêuticas.

7. Possuem atividades

7.1. Anti- parasitária

7.2. Anti- viral

7.3. Anti- bacteriana

7.4. Anti- blástica

7.5. Anti-bacteriana

8. Efeitos colaterais

8.1. Podem ser imunologicas (alérgicos) ou não imunológicos

8.2. Toxicidade aguda resultante de dosagem excessiva, intencional ou não

8.3. Hipersensibilidade

9. Atividade das drogas

9.1. Bactericida: São aqueles capazes de matar ou lesar irreversivelmente as bactérias. Ex: Beta-lactâmicos, Aminoglicosídeos, Glocopeptídeos, Quinolonas.

10. Bacteriotática: São os que inibem o crescimento e a reprodução bacteriana sem provocar sua morte imediata, sendo reversível o efeito, uma vex etirada a droga. Ex: Macrolídeos, Linezolida, Lincosominas