1. Bactéria
1.1. Célula Procarionte
1.2. Reino Monera
1.3. Parasitas x Vida Livre
1.3.1. Parasitas
1.3.1.1. Dependem de outro ser vivo para sua reprodução
1.3.1.2. Patogênicas
1.3.1.2.1. Transmissão
1.3.1.2.2. Combate
1.3.2. Vida Livre
1.3.2.1. Não Patogênicas
1.3.2.2. Podem ser benéficas
1.3.2.2.1. Microbiota
1.3.2.2.2. Produção de Alimentos
1.4. Estruturas
1.4.1. Cápsula
1.4.1.1. Proteção
1.4.1.2. Facilita a penetração em meios rígidos
1.4.2. Parede Celular
1.4.2.1. Gram Positivas
1.4.2.1.1. Peptídeoglicano
1.4.2.1.2. Ácido Teicoico
1.4.2.1.3. Bem coradas (Azul/Roxo)
1.4.2.2. Gram Negativas
1.4.2.2.1. Peptideoglicano
1.4.2.2.2. Ácido Teicoico
1.4.2.2.3. Lipopolissacarídeos
1.4.2.2.4. Pouco coradas (Vermelho/Pink)
1.4.3. Membrana Plasmática
1.4.3.1. Permeabilidade
1.4.4. Citoplasma
1.4.4.1. Nucleóide
1.4.4.1.1. Local do Material Genético
1.4.4.2. Plasmídeos
1.4.4.2.1. DNA Extra
1.4.4.3. Grânulos de Reserva
1.4.4.3.1. Energia
1.4.4.4. Ribossomos 70S
1.4.4.4.1. Síntese de Proteínas
1.4.5. Flagelos
1.4.5.1. Movimentação
1.4.6. Fímbrias
1.4.6.1. Aderência
1.4.6.2. Conjugação Bacteriana (Reprodução Sexuada)
1.5. Formas Morfológicas
1.5.1. Cocos
1.5.1.1. Formato Cirular
1.5.1.2. Diplococos
1.5.1.3. Sarcina
1.5.1.4. Tétrade
1.5.1.5. Estriptococo
1.5.1.6. Estafilococo
1.5.2. Bacilos
1.5.2.1. Formato de Bastonetes retos
1.5.2.2. Estreptobacilos
1.5.2.3. Endósporo
1.5.2.4. Flagelado
1.5.3. Espiroquetas
1.5.3.1. Formato alongado reto
1.5.4. Vibrião
1.5.4.1. Formato de Bastonetes curvos
1.5.5. Espirilo
1.5.5.1. Formato alongado curvo
1.6. Fisiologia
1.6.1. Heterotróficas por Absorção
1.6.2. Autotróficas - Fotossintetizantes
1.6.3. Anaeróbias
1.6.3.1. Obrigatórias
1.6.3.1.1. Morrem em contato com o O2
1.6.3.2. Facultativas
1.6.4. Microaeróbias
1.6.4.1. Necessitam de pouco O2
1.6.5. Aeróbias
1.6.6. Estado Latente (Endósporo)
1.6.6.1. Resistência
1.6.6.2. Termoestáveis
1.7. Reprodução
1.7.1. Fissão Binária
1.7.1.1. Assexuada
1.7.1.2. Exponencial
1.7.1.3. Cópias idênticas
1.7.1.4. Fases
1.7.1.4.1. Replicação do DNA
1.7.1.4.2. Alongamento da célula
1.7.1.4.3. Separação dos Cromossomos
1.7.1.4.4. Formação do Septo
1.7.2. Conjugação
1.7.2.1. Sexuada
1.7.2.2. Troca de material genético (plasmídeos) entre 2 bactérias
1.7.3. Transdução
1.7.3.1. Bacteriófagos
1.7.4. Transformação
1.7.4.1. Absorção de material genético do meio (geralmente bactérias mortas)
2. Cultivo, Preservação e Inativação de Bactérias
2.1. Condições Apropriadas para Cultivo
2.1.1. pH neutro
2.1.2. Temperatura (média de 37ºC)
2.1.3. Umidade
2.1.4. Pressão Osmótica
2.1.5. Atmosfera
2.1.5.1. Presença de O2 - Aeróbias
2.1.5.2. Ausência de O2 - Anaeróbias
2.1.5.3. Presença de O2 e CO2 - Capnófilas
2.1.6. Nutrientes
2.1.6.1. Carbono
2.1.6.2. Nitrogênio
2.1.6.3. Zinco
2.1.6.4. Níquel
2.1.6.5. Cobalto
2.1.6.6. Vitaminas
2.2. Preservação
2.2.1. Congelamento
2.2.2. Liofilização
2.2.2.1. Congelamento
2.2.2.2. Embalado à Vácuo
2.2.3. Ultra Congelamento em Nitrogênio Líquido
2.3. Inativação
2.3.1. Térmica
2.3.2. Química
2.4. Esterilização
2.4.1. Destruição de Microrganismos
2.4.2. Alimentos
2.4.2.1. Resfriamento
2.4.2.2. Congelamento
2.4.2.3. Fervura
2.4.2.4. Pasteurização
2.4.2.5. Acidificação
2.4.2.6. Elevação de Pressão Osmótica
2.4.2.7. Empacotamento à Vácuo
2.4.2.8. Irradiação
2.4.3. Métodos Químicos
2.4.3.1. Desinfetantes
2.4.3.2. Ação Bactericida
2.4.4. Métodos Físicos
2.4.4.1. Autoclavagem
2.4.4.2. Calor Seco
2.4.4.3. Flambagem
2.4.4.4. Incineração
2.4.4.5. Irradiação Gama
2.4.4.6. Luz Ultravioleta
2.4.4.7. Filtração por Membrana
2.5. Fases do Padrão de Crescimento Bacteriano
2.5.1. Inoculação
2.5.2. Fase de Lag
2.5.3. Fase Exponencial
2.5.4. Fase Estacionária
2.5.5. Fase de Declínio
2.6. Quantificação de Bactérias
2.6.1. Microscopia Direta
2.6.2. Métodos Eletrônicos
2.6.3. RT-PCR
2.6.4. Contagem por filtração por membrana
3. Genética Bacteriana
3.1. Estrutura de um Gene
3.1.1. Códon de Iniciação (ATG)
3.1.2. ORF (Fase de Leitura Aberta)
3.1.3. Códon de Terminação (Stop Códon - TTA, TAG, TGA)
3.2. Replicação do DNA
3.2.1. Fissão Binária
3.2.2. Principais Enzimas
3.2.2.1. DNA Helicase
3.2.2.1.1. Abertura e separação da dupla fita de DNA
3.2.2.2. DNA Polimerase
3.2.2.2.1. Leitura e Atração dos Nucleotídeos Complementares para uma fita de DNA
3.2.2.2.2. DNA Copiado sentido 5' - 3'
3.2.2.2.3. DNA Replicado sentido 3' - 5'
3.2.2.3. DNA Ligase
3.2.2.3.1. Ligamento dos Fragmentos de Okazaki
3.3. Síntese de Proteína
3.3.1. Tradução e Tradução ocorrem simultaneamente
3.3.2. Transcrição (Expressão Gênica)
3.3.2.1. Iniciação
3.3.2.1.1. Fator Sigma
3.3.2.1.2. RNA Polimerase
3.3.2.2. Elongação
3.3.2.2.1. Ato da leitura e síntese da fita de RNAm
3.3.2.3. Terminação
3.3.2.3.1. Grampo de Terminação
3.3.2.3.2. Ligação de Pares de Bases
3.3.2.4. Síntese do RNA Mensageiro (RNAm)
3.3.3. Tradução
3.3.3.1. Síntese de Proteína através do RNAm
3.3.3.2. Ribossomos
3.3.3.2.1. RNA Ribossômico (RNAr)
3.3.3.2.2. Proteínas
3.3.3.3. RNA Transportador (RNAt)
3.3.3.3.1. Atrai os aminoácidos corresponde ao códon (RNAm)
3.3.3.3.2. Possui Anticódons
3.3.3.4. Sentido de Leitura: 5' - 3'
3.4. Variações Genéticas
3.4.1. Maior Número de Replicações = Maior Chance de Variações
3.4.2. Mutação
3.4.2.1. Alteração do Genótipo
3.4.2.1.1. Pode refletir no Fenótipo
3.4.2.2. Alteração Herdável
3.4.2.3. Benéfica x Sem Consequência
3.4.3. Deletérias
3.4.3.1. Morte da Bactéria
3.5. Engenharia Genética de Bactérias
3.5.1. Inserção de um Gene no DNA Bacteriano
3.5.1.1. Por meio de Transformação
3.5.1.2. Plasmídeo
3.5.1.3. Exemplos
3.5.1.3.1. Insulina
3.5.1.3.2. Vacinas
3.5.1.3.3. Hormônios
3.5.1.3.4. Outros Fármacos
4. Bacteriófagos
4.1. Vírus que infectam Bactérias
4.2. Virulentos
4.2.1. Ciclo Lítico
4.2.1.1. Replicação/Transcrição/Tradução do DNA Viral
4.2.2. Causa Morte de Bactérias através da sua Ruptura
4.3. Temperados
4.3.1. Sem Consequências
5. Diagnóstico de Doenças Bacterianas
5.1. Diagnóstico Molecular
5.1.1. DNA
5.1.1.1. Características Facilitadoras
5.1.1.1.1. Complementariedade dos Pares de Bases
5.1.1.1.2. Estabilidade
5.1.1.1.3. Flexibilidade
5.1.1.1.4. ORFS que codificam os Genes
5.1.1.2. Exames
5.1.1.2.1. PCR
5.1.1.2.2. Microarranjos
5.1.1.2.3. Sequenciamento do Genoma Completo
5.1.1.2.4. Sequenciamento de DNA
5.1.1.2.5. Fingerprint de DNA
5.1.1.2.6. Hibridização Molecular
5.1.2. RNA
5.1.2.1. RT-PCR
5.1.2.2. Microarranjos
5.1.2.3. Hibridização Molecular
5.1.2.3.1. Nothern Blotting
5.1.2.4. Análise in situ (FISH - Fluorescent In Situ Hybridization)
5.1.3. Proteínas
5.1.3.1. Microarranjos
5.1.3.2. Análise de Espectrometria de massa
5.1.3.3. Sequenciamento de Proteínas
5.1.3.3.1. Western Blotting
5.1.3.4. Hibridização Molecular
5.2. Diagnóstico Laboratorial
5.2.1. Suspeita Clínica
5.2.2. Amostras
5.2.2.1. Fluídos
5.2.2.2. Fezes
5.2.2.3. Swabs
5.2.2.4. Tecidual
5.2.3. Cuidados
5.2.3.1. Contaminação
5.2.3.2. Identificação
5.2.3.3. Uso de produtos esterilizados e individuais
5.2.3.4. Coleta em animais mortos antes das alterações post mortem
5.2.4. Transporte
5.2.4.1. Cuidados Gerais
5.2.4.1.1. Enviadas Individualmente
5.2.4.1.2. Recipientes Estéreis
5.2.4.1.3. Vedação do Recipiente
5.2.4.1.4. Identificação
5.2.4.2. Cuidados com Transportadoras e Correios
5.2.4.2.1. Incluir de 2 a 3 embalagens externas extras à embalagem que contém o material
5.3. Métodos de Coloração
5.3.1. Gram
5.3.2. Giemsa
5.3.3. Solução de Carbol-Fucsina diluída
5.3.4. Azul de Metileno
5.3.5. Ziehl-Nielsen
5.3.6. Ziehl-Nielsen Modificada
5.3.7. Anticorpos Fluorescentes
5.4. Cultivo Bacteriano
5.4.1. Técnica para Inoculação
5.4.1.1. Amostra disposta em Placa de Petri
5.4.1.2. Uso de Flambagem da alça de inoculação entre os 4 isolamentos
5.4.2. Identificação de Patógenos
5.4.2.1. Testes Bioquímicos
5.4.2.2. Morfologia
5.4.3. Mensurada Quantificação x Virulência
5.5. Meios para Isolamento e Identificação
5.5.1. Ágar Nutriente
5.5.2. Àgar Sangue
5.5.3. Ágar Macconkey
5.5.4. Ágar Chocolate
5.5.5. Ágar Verde Brilhante
5.5.6. Meio Edwards
5.5.7. Caldo Selenito
5.5.8. Caldo Rapport-Vasseliadis
6. Classificação dos Seres Vivos (Taxonomia)
6.1. Domínio
6.2. Reino
6.3. Filo
6.4. Classe
6.5. Ordem
6.6. Família
6.6.1. Final -idae
6.7. Gênero
6.7.1. 1º Nome Científico (1º Letra Maiúscula) - Itálico ou Sublinhado
6.8. Espécie
6.8.1. 2º Nome Científico (tudo minúsculo) - Itálico ou Sublinhado
7. Microbiologia
7.1. Estudo dos Microrganismos
7.2. Bactérias
7.3. Fungos
7.4. Vírus
8. Procariontes x Eucariontes
8.1. Procariontes
8.1.1. Unicelular
8.1.2. 10x Menor que uma Célula Eucarionte
8.1.2.1. Observável apenas em microscopia eletrônica
8.1.3. Não possui
8.1.3.1. Membrana nuclear
8.1.3.2. Mitocôndrias
8.1.4. Possui
8.1.4.1. Cápsula
8.1.4.2. Parede Celular
8.1.4.2.1. Lipopolissacarídeos
8.1.4.3. Membrana Plasmática
8.1.4.4. Citoplasma
8.1.4.5. Plasmídeos
8.1.4.6. Nucleóide
8.1.4.6.1. Peptídeo Glicano
8.1.4.6.2. Código Genético
8.1.4.7. Ribossomos 70S
8.1.4.8. Grânulos de Reserva
8.1.5. Genoma
8.1.5.1. Cromossomo Único Circular
8.1.5.2. Localizado no Citoplasma
8.1.5.3. Não Possui Histonas
8.1.5.4. Completamente Ativo
8.1.5.4.1. Sem presença de Heterocromatina
8.2. Eucariontes
8.2.1. Pluricelular
8.2.2. Possui Membrana Nuclear
8.2.2.1. Material Genético
8.2.3. Possui
8.2.3.1. Membrana Plasmática
8.2.3.2. Parede Celular
8.2.4. Cromossomo
8.2.4.1. 1+
8.2.4.2. Linear
9. Organelas Citoplasmáticas
9.1. Ribossomos 80S
9.2. Mitocôndrias
9.3. Lisossomos
9.4. Retículos Endoplasmáticos
9.4.1. Liso
9.4.2. Rugoso