1. Adrenergicos
1.1. Son un grupo de fármacos muy utilizados, especialmente en las Unidades de Cuidados Intensivos
1.1.1. Adrenoreceptores
1.1.1.1. ALFA 1
1.1.1.1.1. -Vasocontricción -Aumento de la RVP -Aumentode la Presion arterial -Midriasis -Aumento tono esfinter vesical
1.1.1.2. ALFA 2
1.1.1.2.1. -Inhibición de la liberación de noradrenalina -Inhibición de la liberación de Ach
1.1.1.3. BETA 1
1.1.1.3.1. -Taquicardia -Aumento contractibilidad miocardica
1.1.1.4. BETA 2
1.1.1.4.1. Broncodilatación
2. Agonistas
2.1. PRAZOSINA
2.1.1. Bloquear de manera selectiva y con gran potencia los receptores a1
2.1.1.1. En consecuencia produce vasodilatación arteriolar y venosa, que originan reducción de la poscarga y la precarga cardíacas, con escasa reacción taquicardizante ke
2.2. LABETALOL
2.2.1. Bloquea los receptores
2.2.2. Beta-1 en el corazón
2.2.3. Los beta-2 en los músculos bronquiales y vasculares
2.2.3.1. Disminuye consumo de O2
2.2.3.1.1. Contraindicado
2.2.4. Alfa-1 en los músculos lisos vasculares
2.3. CARVEDILOL
2.3.1. Dismunuye post carga GC
2.3.1.1. Bloquea los receptores alfa-1 y beta. Se cree que el antagonismo de los receptores alfa es el responsable de los efectos vasodilatadores, si bien también es posible un efecto bloqueante de los canales de calcio
2.4. METOPROLOL
2.4.1. Bloqueante beta-adrenérgico
2.4.1.1. Compite con los neurotransmisores adrenérgicos como las catecolaminas en los puntos de unión de los receptores del simpático
2.5. TIMOLOL
2.5.1. Como otros antagonistas beta-adrenérgicos, timolol compite con los neurotransmisores adrenérgicos
2.5.1.1. Para el tratamiento de la presión intraocular elevada en el glaucoma o hipertensión ocular: -Administración oftálmica