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LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. (LPA) by Mind Map: LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA
AGUDA. (LPA)
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LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. (LPA)

Su origen genético no se descubrió hasta 1970.

Este síndrome es caracterizado por la presencia de promielocitos atípicos en sangre y médula ósea.

Los promielocitos forman parte de la células sanguíneas (serie roja), son precursores de las células de la médula ósea (mielocitos).

Fue identifica en 1957 por Hillestad

80% de los casos presenta síndromes hemorrágicos y desordenes en la coagulación.

Modifica el genoma de tal forma que su expresión no permite la maduración del promielocíto

Kate presentaba un 12% de promielocítos y un 05% de células inmaduras.

En la serie roja:

proeritroblatos-eritroblastos

basófilos-eritroblastos

policromatófilos-eritroblastos

ortocromáticos-reticulocitos-hematies (glóbulos rojos).