Unlock the full potential of your projects.
Try MeisterTask for free.
Non hai un account?
Iscriviti gratis
Naviga
Mappe in primo piano
Categorie
Business
Design
Istruzione
Intrattenimento
Vita
Marketing
Produttività
Sintesi
ICT
Altro
Lingue
English
Deutsch
Français
Español
Português
Nederlands
Dansk
Русский
日本語
Italiano
简体中文
한국어
Altro
Mostra mappa intera
Copia ed edita mappa
Copia
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. (LPA)
Istruzione
JC
Jimena Carbonell
Seguire
Iniziamo.
È gratuito!
Iscriviti con Google
o
registrati
con il tuo indirizzo email
Mappe mentali simili
Schema mappa mentale
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. (LPA)
da
Jimena Carbonell
1. Su origen genético no se descubrió hasta 1970.
2. Este síndrome es caracterizado por la presencia de promielocitos atípicos en sangre y médula ósea.
3. Los promielocitos forman parte de la células sanguíneas (serie roja), son precursores de las células de la médula ósea (mielocitos).
4. Fue identifica en 1957 por Hillestad
5. 80% de los casos presenta síndromes hemorrágicos y desordenes en la coagulación.
6. Modifica el genoma de tal forma que su expresión no permite la maduración del promielocíto
7. Kate presentaba un 12% de promielocítos y un 05% de células inmaduras.
8. En la serie roja:
8.1. proeritroblatos-eritroblastos
8.2. basófilos-eritroblastos
8.3. policromatófilos-eritroblastos
8.4. ortocromáticos-reticulocitos-hematies (glóbulos rojos).
Comincia. È gratis!
Connetti con Google
o
Registrati