1. Cabeza: densidad postináptica
2. Formación de sinopsis aberrantes
3. Diferencias morfológicas
3.1. Cabeza conectada con eje dendrítico por cuello estrecho
3.2. Clasificación
3.2.1. ED clásicas
3.2.2. ED en forma de hongo
3.2.2.1. Cabeza y cuello delgado
3.2.2.2. Ricas en F-actina y G-actina
3.2.2.3. Depende del tipo de neurona
3.2.3. ED delgadas
3.2.3.1. Protuberancias delgadas y sin cabeza visible
3.2.4. Densidad espinosa
3.2.4.1. Variación de neurona a neurona
3.2.4.2. Bifurcadas y multirramificadas
3.2.4.3. Estimación exacta mediante
3.2.4.3.1. Técnica de Golgi
3.2.4.3.2. Técnicas de fluorescencias
3.2.4.3.3. Microscopía de reconstrucción óptica
3.2.4.4. Neurona piramidal de CA-1 del hipocampo y neuronas granulosas del hipocampo
3.2.4.4.1. 2 a 4 dendritas por mm
3.2.4.4.2. Mayor motilidad, transitorias y sinápsis débil
3.2.4.5. Células de Purkinje
3.2.4.5.1. 10 dendritas por mm
3.2.4.6. ED con forma de capa
3.2.4.6.1. Formación durante el SN
3.2.4.6.2. Forma: madura
4. ED y su relación con algunas patologías del SNC
4.1. Distribución
4.1.1. Incremento o decremento en la ED
4.1.1.1. Incremento: formación reticular, núcleo vagal y ventrolateral de la médula espinal de niños con síndrome de muerte súbita infantil y uso de drogas psicoestimulantes
4.1.1.2. ED pequeñas
4.1.1.2.1. Cabeza grande, cuello no perceptible
4.1.1.2.2. Mayor motilidad, transitorias y sinápsis débil
4.1.1.3. Decremento: retraso mental, malnutrición, intoxicantes, abuso de alcohol, epilepsia, encefalitis espongiforme, enfermedades neurodegenerativas
4.1.2. Espinas en la localización ectopia
4.1.3. Espinas en la localización ectopia
4.2. Morfología
4.2.1. Disminución de tamaño
4.2.1.1. Esquizofrenia, desorden bipolar, corteza motora de niños con síndrome de Down, retraso mental, enfermedad de Huntington, Alzheimer
4.2.2. Cambio de tamaño
4.2.3. Hipertrofia del aparato espinoso
4.2.4. Incremento de la densidad del citoplasma
4.2.5. Disminución de tamaño
4.2.6. Aumento del volumen
5. Enfermedades neurodegenerativas y espinas dendríticas
5.1. Muerte neuronal
5.2. Acumulación anormal de proteínas
5.3. Alteración de ED: Alzheimer
5.4. Demencias frontotemporales
5.5. Enfermedad de Huntington
5.6. Esclerosis lateral amiotrófica
5.7. Enfermedad de Parkinson
5.8. Cambio de forma
6. ¿Qué son?
6.1. Modificaciones de membrana celular de dendritas
6.1.1. Morfología modificable
6.2. Ricas en actina
7. ¿Qué hacen?
7.1. Su aparato espinoso participa en la regulación del calcio (Ca) intracelular
7.1.1. Pueden sugerir alteraciones en modificaciones neuronales
8. Alteraciones en las ED en el trastorno de ansiedad y el trastorno depresivo mayor
8.1. Trastorno de ansiedad
8.1.1. Alta capacidad plástica y transformaciones que dependen de actividad ya que presentan cambios en las ED que responden a ambiente dañino
8.2. Trastorno depresivo mayor
8.2.1. Cambios estructurales en las dendritas: disminución de la ED en hipocampo y corteza prefrontal
8.2.2. Mayor ED en amígdalas y núcleo accumbens basolateral