1. esqueleto apendicular: consiste en cintura pectoral, cintura pélvica y huesos de las extremidades.
1.1. malformaciones congénitas.
1.1.1. displasia de la cadera: alteración anatómica de la articulación coxofemoral en el recién nacido
1.1.2. pie zambo: talipes equinovarus, el pie tiene un aspecto corto y ancho, y el talón apunta hacia abajo mientras la parte delantera está girada hacia adentro.
1.1.3. pie plano congénito: Fue descrita por HENKEN en 1914, es poco frecuente.
2. Ambos se desarrollan a partir del mesodermo.
3. esqueleto axial: desarrollo de la columna y el cráneo
3.1. malformaciones congénitas de la cara y la mandíbula
3.1.1. Microsomía hemifacial: hipoplasia de la hemimandíbula y del maxilar.
3.1.2. Síndrome de Treacher Collins :llamado Disostosis Mandibulofacial, este síndrome es siempre bilateral.
3.1.3. Hipoplasia maxilar: maxilar superior poco desarrollado en el sentido anteroposterior o en el sentido vertical.
3.1.4. Hiperplasia maxilar: desarrollo exagerado del maxilar superior.
3.1.5. sÍdrome de Pierre Robin: micrognatia y retrognatia congénita severa, de carácter esporádico.
3.2. malformaciones congénita de la cara y cráneo.
3.2.1. craneosinostósis: cierre prematuro de una o varias suturas craneales.
3.2.2. escafocefalia: cierre precoz y exclusivo de la sutura sagital.
3.2.3. braquicefalia: Cierre precoz de la sutura coronal.
3.2.4. trigonocefalia: cierre prematuro de la sutura frontal o metópica.
3.2.5. turricefalia: craneosinostosis en la que se encuentran involucradas varias suturas.
3.2.6. Disostosis craneofacial (síndrome de Crouzon): provoca la fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro.
3.2.7. macrocefalia: cerebro crece de forma excesiva durante los primeros meses de vida
3.2.8. microcefalia: la cabeza es inferior a la media normal para la edad y el sexo de una persona
3.3. malformaciones congénitas del miembro superior y mano
3.3.1. Déficit transversal: Producen las llamadas amputaciones congénitas.
3.3.2. Déficit longitudinales
3.3.2.1. Phocomelia: ausencia o déficit en el desarrollo de las estructuras esqueléticas proximales a la mano.
3.3.2.2. Sindactilia: persistencia de membranas congénitas entre los dedos.