Módulo V: Oftalmopatía Tiroidea. Dra Emely Karam
af Equipo PAAO

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2. La fisiopatología no está totalmente esclarecida y el mecanismo molecular de la enfermedad es multifacético. La auto estimulación de anticuerpos que estimulan la hormona tiroidea TSH y Urotropina receptores de TSH, así como el factor de crecimiento similar a la insulina, conocida como IGF1 son propuestos como iniciadores de la inflamación; le llaman a liberar citoquinas y reclutar linfocitos en la órbita, y estos linfocitos T actúan sobre los fibroblastos promoviendo la activación de otras citoquinas y secreción de factores que incrementan la precipitación de auto-antivirus. La interacción de fibroblastos o células T resultan depósitos de moléculas en la matriz celular, depósitos de flujo, proliferación de fibroblastos y abiogénesis. Por lo tanto, eso va a influir en el desarrollo de la orbitopatía tiroidea y la severidad de la misma
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5. ¿Cómo se desarrolla la fisiopatología de la enfermedad?
6. ¿Cuál es la relación ente la enfermedad de tiroides y la oftalmopatía tiroidea?
6.1. Presenta un diagnóstico clínico, ya que es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación y explancion de la gracia orbitaria y de los músculos extra oculares
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7. ¿Cuál es la incidencia de esta enfermedad?
7.1. La incidencia es mayor en mujeres que en hombres
8. ¿Cuáles son los factores de riesgo?
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9. ¿Cuáles son los signos mas comunes de esta enfermedad?
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9.2. Se estima que la neuropatía óptica ocurre en aproximadamente 6% de los casos
10. ¿Cuál es el diagnostico de esta enfermeda
11. ¿Cuáles son los síntomas mas comunes de esta enfermedad?
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12. ¿Cómo se debe realizar la evaluación clínica del paciente?
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12.2. Doble Click en la Imagen
13. Trate de responder las preguntas antes de abrir las ramas
14. Para abrir o cerrar las ramas del mapa haga clic en el círculo final
15. Haga clic sobre el fondo con el botón izquierdo del mouse para movilizar el mapa en todos los sentidos
16. Link a la clase. Clic en la flecha
17. ¿Qué pruebas pueden ser aplicadas en estos pacientes?
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18. ¿Cuáles son los signos epónimos más frecuentemente encontrados en estos pacientes?
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19. ¿Qué es el IMSLO?
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19.2. ¿Cómo puede presentarse esta enfermedad en lo referente a la lateralidad?
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