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Cüneyt Tas
1. Alkane
1.1. Kohlenwasserstoffe
1.2. CnH2n+2
1.3. Methan, Ethan, Propan, Butan, ....
2. Alkanole(Alkohole)
2.1. CnH2n+1OH
2.2. Alkane mit OH-Gruppe
2.3. Bsp. Ethanol
2.4. primär -> 1 Nachbar C-Atom -> 2x oxidierbar
2.5. sekundär -> 2 Nachbar C-Atome -> 1x oxidierbar
2.6. tertiär -> 3 Nachbar C-Atome -> nicht oxidierbar
3. Alkanale(Aldehyde)
3.1. Carbonyl-Gruppe mit 1 H-Atom(Restgruppe+Doppelbinduung O-Atom +H-Atom)
3.2. entsteht, wenn ein primäres Alkanol oxidiert->verliert 2 H-Atome
3.3. Bsp. Ethanal:C2H4O/CH3CHO
3.4. lassen sich oxidieren zu Alkansäuren
3.5. CnH2n+1CHO
4. Alkanone(Ketone)
4.1. entsteht, wenn ein sekundäres Alkanol oxidiert
4.2. Keto-Gruppe (Restgruppe-C-CH3 Doppelbindung O)
4.3. lassen sich nicht weiter oxidieren
4.4. Bsp. Propanon(Aceton) CH3-C-CH3 mit Doppelbindung O
4.5. Cn H2nO
5. Alkansäuren(Carbonsäuren)
5.1. Carboxyl-Gruppe(Restgruppe-COOH)
5.2. Bsp. Ethansäure CH3-COOH
5.3. CnH2n+1COOH
5.4. Carboxyl-Gruppe polar -> Wasserstoffbrückenbindung
5.5. reagieren mit Alkanolen zu Estern(bei Anwesenheit eines Katalysators)
6. Ester(Carbonsäureester)
6.1. entstehen bei der Veresterung
6.2. Ester-Gruppe(Säuregruppe-COO-Alkoholgruppe)
6.3. Bsp. Ethansäureethylester:CH3COOCH2-CH3(CH3 -> Säuregruppe, CH2CH3 ->Alkoholgruppe) ||Ethansäure + Ethanol (mit Säurekatalysator) ->Ethansäureethylester + Wasser
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